Markt-Trends von Japan Pharmaceutical Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment verschreibungspflichtige Medikamente im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass das Segment der verschreibungspflichtigen Arzneimittel im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten, der zunehmenden geriatrischen Bevölkerung, der wachsenden Nachfrage und Akzeptanz verschreibungspflichtiger Arzneimittel sowie zunehmenden Produkteinführungen in der Pharmabranche ein deutliches Wachstum verzeichnen wird Land
Die steigende Zahl von Menschen, die in Japan an chronischen Krankheiten leiden, erhöht die Nachfrage nach der Entwicklung pharmazeutischer Produkte wie Impfstoffe, Biologika oder andere therapeutische Medikamente und kurbelt damit das Marktwachstum an. Nach Angaben der WHO wurden mit Stand vom 9. August 2022 in Japan 14.421.539 bestätigte Fälle von COVID-19 und 33.825 Todesfälle gemeldet. Daher wird erwartet, dass die steigende Zahl von COVID-19-Fällen in der Bevölkerung die Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen im Land erhöhen und damit das Wachstum des Marktes vorantreiben wird
Der zunehmende Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung pharmazeutischer Produkte und die Einführung verschiedener Geschäftsstrategien wie Zusammenarbeit, Partnerschaften und Produkteinführungen tragen ebenfalls zum Wachstum des untersuchten Marktes bei. Beispielsweise erteilte das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) im März 2022 die Marktzulassung für Xenpozyme (Olipudase alfa) zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Manifestationen außerhalb des zentralen Nervensystems (nicht ZNS). Saurer Sphingomyelinase-Mangel (ASMD). Im Januar 2022 wurde Chugais monoklonaler Anti-IL-6-Rezeptor-Antikörper Actemra in Japan für die zusätzliche Indikation zur Behandlung von SARS-CoV-2-Pneumonie (beschränkt auf Patienten, die eine Sauerstoffintervention benötigen) zugelassen
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment der verschreibungspflichtigen Medikamente im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil am japanischen Pharmamarkt halten wird
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Es wird erwartet, dass das Segment Atemwegssysteme im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil haben wird
Es wird erwartet, dass das Atemwegssegment im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Atemwegserkrankungen wie Asthma, chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen und anderen wachsen wird. Die wachsende pädiatrische und alternde Bevölkerung ist aufgrund der schwachen Immunität anfälliger für die Entwicklung von Atemwegserkrankungen, was ebenfalls zum Wachstum des Marktes beiträgt. Dem GLOBOCAN-Bericht 2020 zufolge wurden im Jahr 2020 in Japan 138.532 neue Lungenkrebsfälle gemeldet, und diese Zahl soll sich bis 2040 voraussichtlich verdoppeln Die COPD-Erkrankung war bei der Bevölkerung ab 40 Jahren höher. Daher wird erwartet, dass die hohe Belastung der Bevölkerung durch Atemwegserkrankungen die Nachfrage nach Asthma- und COPD-Medikamenten erhöhen und das Wachstum des Marktes vorantreiben wird
Die zunehmenden Aktivitäten der Unternehmen bei der Entwicklung von Arzneimitteln und die zunehmenden Zulassungen von Arzneimitteln dürften das Wachstum des Marktes steigern. Beispielsweise hat das japanische MHLW im September 2022 Tezspire (Tezepelumab) von AstraZeneca für die Behandlung von Asthma bronchiale bei Patienten mit schwerer oder refraktärer Erkrankung zugelassen, bei denen die Asthmasymptome nicht mit mittel- oder hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden und anderen Langzeitmedikamenten kontrolliert werden können Erhaltungstherapien in Japan. Im August 2022 genehmigte das japanische MHLW Tagrisso (Osimertinib) von AstraZeneca für die adjuvante Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-Mutation (EGFRm) nach einer Operation in Japan
Im Mai 2022 genehmigte das japanische MHLW Tecentriq von Chugai Pharmaceutical für eine zusätzliche Indikation des Krebsmittels/humanisierten monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörpers zur adjuvanten Behandlung von PD-L1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Im Januar 2022 genehmigte das japanische MHLW Lumakras von Amgen für die Behandlung von KRAS G12C-mutiertem positivem, inoperablem, fortgeschrittenem und rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der nach einer systemischen Krebstherapie in Japan fortgeschritten ist
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment der Atemwege im Prognosezeitraum wächst
