Qualitätskontrolle der In-vitro-Diagnostik Markt-Trends

Statistiken für 2023 & 2024 Qualitätskontrolle der In-vitro-Diagnostik Markt-Trends, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte Qualitätskontrolle der In-vitro-Diagnostik Markt-Trends der Bericht enthält eine Marktprognose bis 2029 und historischer Überblick. Holen Sie sich eine Beispielanalyse zur Größe dieser Branche als kostenlosen PDF-Download.

Einzelplatzlizenz

$4750

Team-Lizenz

$5250

Unternehmenslizenz

$8750

Buch Vorher

Einzelplatzlizenz

$4750

Team-Lizenz

$5250

Unternehmenslizenz

$8750

Buch Vorher

Markt-Trends von Qualitätskontrolle der In-vitro-Diagnostik Industrie

Es wird erwartet, dass das Segment Molekulardiagnostik im Prognosezeitraum eine signifikante CAGR im Markt für In-vitro-Diagnostik-Qualitätskontrolle verzeichnen wird

Mit molekulardiagnostischen Geräten werden biologische Marker im Genom und Proteom analysiert, um Krankheitserreger oder Mutationen zu erkennen. Basierend auf der Technologie können molekulare Diagnosegeräte in Chips und Mikroarrays, Massenspektroskopie, Next-Generation-Sequencing (NGS), auf Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierende Methoden, Zytogenetik und molekulare Bildgebung unterteilt werden. Faktoren wie große Ausbrüche bakterieller und viraler Epidemien, steigende Nachfrage nach Point-of-Care-Diagnostika und sich schnell entwickelnde Technologien treiben das Wachstum des Segments Molekulardiagnostik voran

Die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin hat spezifische Strategien für gezielte Therapien und Medikamente für Patienten mit Krebs und Mendelschen Krankheiten hervorgebracht, die sich als besser als traditionelle klinische Praktiken erweisen und die Nachfrage nach Sequenzierung der nächsten Generation erhöhen, was voraussichtlich auch das Wachstum des Segments vorantreiben wird. Laut den vom CDC im Januar 2021 veröffentlichten Daten wird beispielsweise davon ausgegangen, dass bis 2025 weltweit wahrscheinlich mehr als 60 Millionen Menschen ihr Genom sequenzieren lassen

Darüber hinaus trägt der zunehmende Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung technologisch fortschrittlicher Produkte in der Molekulardiagnostik und die zunehmende Einführung neuer Produkte zum Marktwachstum bei. Beispielsweise brachte ELITechGroup, ein in Italien ansässiges Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb diagnostischer Lösungen für Labore konzentriert, im Oktober 2021 ELITe BeGenius auf den Markt, eine neue eigenständige CE-IVD-Probe-zu-Ergebnis-Echtzeit-PCR (RT). Lösung. Das Produkt macht die Molekularbiologie bei kompakter Stellfläche, Benutzerfreundlichkeit und vollständiger Automatisierung allgemein zugänglich. Das Unternehmen bietet außerdem jedem Labor die molekulardiagnostischen Instrumente ELITe InGenius und ELITe BeGenius an

In ähnlicher Weise brachte Thermo Fisher Scientific Inc. im Juni 2021 TaqPath auf den Markt, ein neues CE-IVD-gekennzeichnetes Fast-PCR-Combo-Kit 2.0 zum Nachweis einer aktiven SARS-CoV-2-Infektion. Es wird erwartet, dass solche Entwicklungen im Prognosezeitraum zum Segmentwachstum beitragen

Aufgrund der oben genannten Faktoren wie der zunehmenden Konzentration des Unternehmens auf die Entwicklung technologisch fortschrittlicher Produkte in der Molekulardiagnostik und der zunehmenden Einführung neuer Produkte wird daher für das Segment im Prognosezeitraum ein Wachstum erwartet

Markt für Qualitätskontrolle in der In-vitro-Diagnostik Geschätzte Anzahl neuer Krebsfälle (in Tausend), nach Typ, beide Geschlechter, USA, 2022

Nordamerika dominiert den Markt für Qualitätskontrolle bei In-Vito-Diagnostika und erwartet, dass dies auch im Prognosezeitraum der Fall sein wird.

In Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum des Marktes für In-vitro-Diagnostika-Qualitätskontrolle erwartet. Die Faktoren, die zum Marktwachstum beitragen, sind die steigende Inzidenz und Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten, genetische Störungen, steigende technologische Fortschritte und eine wachsende Zahl regionaler Diagnoselabore. 

Darüber hinaus schaffen die hohen Gesundheitsausgaben in der Region Chancen und einen zunehmenden Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung technologisch fortschrittlicher In-vitro-Diagnosegeräte, von denen erwartet wird, dass sie das Marktwachstum steigern. Laut den im Juni 2022 veröffentlichten OECD-Daten beliefen sich die Gesundheitsausgaben der Vereinigten Staaten beispielsweise im Jahr 2021 auf 17,8 % des gesamten BIP des Landes

Darüber hinaus ist die wachsende Belastung durch chronische Infektionskrankheiten und genetische Störungen der Schlüsselfaktor für die Nachfrage nach In-vitro-Diagnosetests, wodurch der Bedarf an wirksamen Diagnoseinstrumenten und -geräten steigt und damit das Marktwachstum vorangetrieben wird. Laut den von der IDF veröffentlichten Statistiken für 2022 lebten beispielsweise im Jahr 2021 in Kanada etwa 2,9 Millionen Menschen mit Diabetes. Darüber hinaus wird diese Zahl der gleichen Quelle zufolge bis 2030 bzw. 2045 voraussichtlich 3,2 Millionen bzw. 3,4 Millionen erreichen

Laut den von der Canadian Cancer Society veröffentlichten Statistiken für 2022 wird außerdem erwartet, dass im Jahr 2022 bei etwa 28.600 kanadischen Frauen Brustkrebs diagnostiziert wird, was 25 % aller neuen Krebsfälle bei Frauen im Jahr 2022 entspricht Es wird erwartet, dass die Nachfrage der Bevölkerung nach wirksamen Diagnosetests steigt, was voraussichtlich die Nachfrage nach In-vitro-Diagnosegeräten und -kits ankurbeln wird. Mit der steigenden Nachfrage nach Diagnosekits und -geräten steigt daher auch der Bedarf an Qualitätskontrolle, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich steigern wird

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Produkteinführungen in der Region auch den Bedarf an einer strengen und umfassenden Qualitätskontrolle von Diagnosegeräten erhöhen werden, um genaue Testergebnisse zu liefern, was voraussichtlich das Marktwachstum in der Region ankurbeln wird. Beispielsweise kündigte die Bruker Corporation im April 2022 an, ihre marktführende MALDI Biotyper (MBT)-Plattform weiterzuentwickeln und neue Multiplex-PCR-Assays für Infektionskrankheiten auf der Grundlage ihrer proprietären LiquidArray-Technologie auf den Markt zu bringen. In einem einzigen Test nutzt der FluoroType Mycobacteria PCT-Test die hochentwickelte Liquid Array-Technologie, um 31 klinisch wichtige nicht-tuberkulöse Mykobakterien und den Mycobacterium tuberculosis-Komplex aus Kulturen zu unterscheiden. Außerdem brachte ThermoFisher Scientific im Oktober 2021 das Applied Biosystem QuantSudio Absolute Q-Digital PCR System auf den Markt, das für hochpräzise Ergebnisse bei der Genanalyse entwickelt wurde. Die digitale PCR wird bereits zur Überwachung krebsbedingter Mutationen in der Flüssigbiopsie eingesetzt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird

Markt für In-Vitro-Diagnostik-Qualitätskontrolle Markt für In-Vitro-Diagnostik-Qualitätskontrolle – Wachstumsrate nach Regionen

Marktgrößen- und Marktanteilsanalyse für In-vitro-Diagnostik-Qualitätskontrolle – Wachstumstrends und -prognosen (2024 – 2029)