Qualitätskontrolle der In-vitro-Diagnostik Marktgröße

Marktanalyse für Qualitätskontrolle in der In-vitro-Diagnostik

Der untersuchte Markt für Qualitätskontrolle in der In-vitro-Diagnostik (IVD) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 3,5 % verzeichnen

COVID-19 hat das Wachstum des untersuchten Marktes erheblich beeinflusst. Aufgrund der Ausbreitung der Coronavirus-Infektion in der Bevölkerung stieg die Nachfrage nach In-vitro-Diagnostik-Kits und -Geräten zur schnellen und genauen Diagnose einer SARS-CoV-2-Virusinfektion. Darüber hinaus erhöhten die strengen behördlichen Richtlinien zur Eindämmung der Verbreitung von COVID-19 und zur Durchführung effektiver Tests den Bedarf und die Nachfrage nach strengen Qualitätskontrollen von Testkits und -geräten. Dies hat das Marktwachstum im Prognosezeitraum beeinflusst

Bestimmte Faktoren, die auf das Marktwachstum zurückzuführen sind, sind die steigende Nachfrage nach fortschrittlicher Diagnostik für sensible Berichte und die genaue Diagnose chronischer und infektiöser Krankheiten sowie genetischer Störungen, die wachsende Zahl akkreditierter klinischer Labore und die Einführung von Qualitätskontrollen durch Dritte. 

Die zunehmende Inzidenz chronischer, infektiöser und genetischer Krankheiten auf der ganzen Welt ist der Schlüsselfaktor für das Marktwachstum. Laut den von der IDF veröffentlichten Statistiken für 2022 wurde beispielsweise beobachtet, dass im Jahr 2021 in Indien 74,1 Millionen Menschen an Diabetes litten. Es wird geschätzt, dass diese Zahl bis 2030 bzw. 2045 92,9 Millionen bzw. 124,8 Millionen erreichen wird. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Diabetesbelastung der Bevölkerung die Nachfrage nach der Durchführung von In-vitro-Tests zur Bestimmung des Blutzuckers erhöhen wird. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach effektiven In-vitro-Diagnostika ankurbeln und damit die Notwendigkeit einer strengen Qualitätskontrolle erhöhen wird. 

Außerdem wird laut den Daten der American Cancer Society aus dem Jahr 2022 erwartet, dass im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 1.908.030 neue Krebsfälle diagnostiziert werden. Darüber hinaus wird laut derselben Quelle erwartet, dass unter allen Krebsarten Krebs des Verdauungssystems ausmacht 343.040 Fälle, Brustkrebs wird voraussichtlich 290.560 neue Krebsfälle ausmachen, gefolgt von Atemwegskrebs mit 254.850 neuen Fällen im Jahr 2022. Die steigende Krebslast erhöht daher die Notwendigkeit, Krebs frühzeitig zu erkennen, um eine wirksamere und rechtzeitigere Behandlung zu ermöglichen, was zunimmt die Nachfrage nach In-vitro-Diagnosegeräten und -kits, die voraussichtlich die Notwendigkeit einer strengen Qualitätskontrolle von In-vitro-Diagnosegeräten erhöhen wird, um die Wahrscheinlichkeit falscher Ergebnisse zu verringern, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern dürfte

Darüber hinaus wurde laut einem im Mai 2022 von Frontiers in Medicine veröffentlichten Artikel beobachtet, dass automatisierte Blutkultursysteme im Vergleich zu manuellen Blutkulturen eine verbesserte mikrobiologische Diagnoseleistung, kürzere Durchlaufzeiten und eine höhere Ausbeute aufweisen. Daher wird erwartet, dass der zunehmende Einsatz qualitätsgesicherter fortschrittlicher Blutkulturgeräte und -instrumente zur Erkennung von Blutkreislaufinfektionen das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird. 

Darüber hinaus tragen die zunehmenden Aktivitäten des Unternehmens in der Entwicklung technologisch hochwertiger Diagnostikprodukte und zunehmende Produkteinführungen zum Marktwachstum bei. Im Juni 2021 brachte Thermo Fisher Scientific Inc. beispielsweise TaqPath auf den Markt, ein neues CE-IVD-gekennzeichnetes Fast-PCR-Combo-Kit 2.0 zum Nachweis einer aktiven SARS-CoV-2-Infektion. 

Aufgrund der oben genannten Faktoren wie der zunehmenden Aktivitäten des Unternehmens bei der Entwicklung technologisch fortschrittlicher Diagnoseprodukte und zunehmender Produkteinführungen sowie der zunehmenden Nutzung qualitätsgesicherter fortschrittlicher Blutkulturgeräte und Instrumente zur Erkennung von Blutkreislaufinfektionen wird daher ein Wachstum des untersuchten Marktes erwartet während des Prognosezeitraums der Studie. Allerdings sind ungünstige Erstattungsrichtlinien für die IVD-Branche und das Fehlen strenger Vorschriften für die Akkreditierung klinischer Labore in mehreren Schwellenländern einige der Faktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern