Markt-Trends von In-vitro-Diagnostik Industrie
Es wird erwartet, dass Reagenzien den größten Marktanteil im Produktsegment halten werden
Das Reagenziensegment des Marktes umfasst chemische, biologische oder immunologische Komponenten, Lösungen oder Präparate, die vom Hersteller für die Verwendung während des In-vitro-Diagnoseprozesses vorgesehen sind. Angesichts der hohen Kosten vieler Diagnoseplattformen ist es für Hersteller üblich, Geräte zu leasen, anstatt die Technologie direkt an Endbenutzer zu verkaufen. Bei diesen Vereinbarungen ist das Leasing an Verträge zum Kauf zugehöriger Reagenzien oder Tests für die Ausrüstung während der Vertragslaufzeit gebunden.
Darüber hinaus steigt mit der zunehmenden Belastung durch chronische Krankheiten weltweit die Nachfrage nach In-vitro-Diagnostika, was die Nachfrage nach Reagenzien für die verschiedenen Testplattformen in die Höhe treibt. Laut der zehnten Ausgabe des Diabetes Atlas der International Diabetes Federation 2021 leiden weltweit insgesamt 537 Millionen Menschen (20–79 Jahre) an Diabetes. Im Jahr 2030 wird es weltweit 643 Millionen Diabetiker geben, im Jahr 2045 werden es 783 Millionen sein. Es wird erwartet, dass die wachsende Bevölkerung, die von chronischen Krankheiten betroffen ist und zeitnahe klinische Tests zur Überwachung ihres Zustands erfordert, das Wachstum des Reagenziensegments im Prognosezeitraum ankurbeln wird.
Auch die Übernahmen durch wichtige Marktteilnehmer dürften zum Wachstum des Marktes beitragen. So erwarb Medix Biochemica im März 2022 100 % der Anteile an der myPOLS Biotec GmbH. Durch die Übernahme von myPOLS Biotec hat Medix Biochemica sein Portfolio an IVD-Rohstoffen erweitert und seine Auswahl an Reagenzien für die Molekulardiagnostik erweitert. Diese Akquisition erhöht die globale Präsenz des Unternehmens und bietet Kunden noch fortschrittlichere wissenschaftliche und technologische Fähigkeiten in der Molekulardiagnostik.
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Nordamerika dominiert den Markt und wird seine Dominanz voraussichtlich auch im Prognosezeitraum fortsetzen
Nordamerika verzeichnet derzeit ein erhebliches Wachstum auf dem Markt für IVDs und wird voraussichtlich noch einige Jahre lang seine Vormachtstellung behalten. Es wird erwartet, dass diese Region aufgrund der gut etablierten Gesundheitsbranche und der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten ihren Marktanteil in Zukunft steigern wird. Aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben und der schnellen Einführung von Point-of-Care-Tests halten die Vereinigten Staaten den größten Marktanteil in der nordamerikanischen Region. Laut den im Juli 2022 aktualisierten Daten des Centers for Disease Control and Prevention zu chronischen Krankheiten sind chronische Krankheiten jedes Jahr die häufigste Todes- und Invaliditätsursache in den Vereinigten Staaten. Die steigende Zahl chronischer Krankheiten im Land trägt zum Wachstum der In-vitro-Diagnostik im Land bei. Darüber hinaus ist Krebs nach Angaben der American Cancer Society im Januar 2022 nach Herzerkrankungen weiterhin die zweithäufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten. Im Jahr 2022 werden in den Vereinigten Staaten voraussichtlich insgesamt 1,9 Millionen neue Krebsfälle und 609.360 Todesfälle durch Krebs auftreten, was etwa 1.670 Todesfällen pro Tag entspricht. Darüber hinaus sind Menschen mit chronischen Erkrankungen die häufigsten Nutzer von Gesundheitseinrichtungen in den Vereinigten Staaten. Sie machen den Großteil der Krankenhauseinweisungen und Rezeptausfüllungen aus und treiben somit das Wachstum des Marktes voran. Die hohe Belastung durch gezielte und chronische Krankheiten in der Region und die steigende Nachfrage nach Frühdiagnostik sind weitere wichtige Faktoren, die das Wachstum des untersuchten Marktes in den Vereinigten Staaten vorantreiben
Darüber hinaus wirken die wachsende Zahl von Produkteinführungen in der Region und die hohe Konzentration wichtiger Akteure in Nordamerika als wichtige Treiber des Marktes. Beispielsweise erhielt das SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR)-Testkit von Bio-Rad Laboratories Inc. im Mai 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA). Der SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR)-Test läuft auf den ddPCR-Systemen QX200 und QXDx von Bio-Rad
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