In-vitro-Diagnostik Marktgröße

Marktanalyse für In-Vitro-Diagnostika (IVD).

Die Marktgröße für In-vitro-Diagnostika wird im Jahr 2024 auf 102,18 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 131,66 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 5,20 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die Marktgröße für In-vitro-Diagnostika wird im Jahr 2024 auf 102,18 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 131,66 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 5,20 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie rückte die In-vitro-Diagnostik ins Rampenlicht, da die Nachfrage nach IVD-Kits und Reagenzien für die schnelle und genaue Diagnose einer SARS-CoV2-Virusinfektion in der Weltbevölkerung steigt. Der Ausbruch von COVID-19 wirkte sich positiv auf den Markt aus, da bei der In-vitro-Diagnostik verschiedene biologische Proben getestet werden. Dies half bei der Diagnose von Infektionskrankheiten wie COVID-19. Tests waren ein entscheidender Schritt zur Eindämmung der COVID-19-Pandemie. In dem im April 2021 veröffentlichten Artikel mit dem Titel The Impact of COVID-19 on the Invitro Diagnostic Industry wurde erwähnt, dass IVD-Tests, die an Proben aus dem menschlichen Körper durchgeführt wurden, unverzichtbare Instrumente zur Bekämpfung von COVID-19 seien. Die Branche wuchs nach COVID-19 aufgrund des verstärkten Einsatzes pandemiebedingter Innovationen wie Fernsammlungen und digitaler Pathologie erheblich. Auch die schnelle Einführung von Diagnosekits zur Diagnose von COVID-19 durch wichtige Akteure trieb den Markt während der Pandemie an

Beispielsweise hat die Defense Research and Development Organization (DRDO) im Mai 2021 ein COVID-19-Antikörper-Nachweiskit entwickelt, das Ergebnisse in nur 75 Minuten liefert. Darüber hinaus hat die US-amerikanische FDA im Februar 2020 eine neue Richtlinie herausgegeben, um die Verfügbarkeit von Diagnostika zu beschleunigen. Es wurde ein gesundheitlicher Notfall festgestellt, der die Genehmigung des Notfalleinsatzes von IVDs zur Diagnose von COVID-19 rechtfertigt

Das Wachstum des globalen IVD-Marktes ist auch auf die hohe Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten, den zunehmenden Einsatz von Point-of-Care-Diagnostika (POC), fortschrittliche Technologien bei In-vitro-Diagnostikprodukten sowie das zunehmende Bewusstsein und die Akzeptanz personalisierter Diagnostika zurückzuführen Medizin und Begleitdiagnostik. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) litten im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten rund 18,2 Millionen Erwachsene im Alter von 20 Jahren und älter an einer koronaren Herzkrankheit (KHK). Herzerkrankungen sind die häufigste Todesursache bei Menschen in den Vereinigten Staaten. Die hohe Inzidenz chronischer Erkrankungen erhöht die Nachfrage nach umfangreichen Diagnoseverfahren, was wiederum den Markt antreibt. Darüber hinaus wächst der aktuelle Markt aufgrund des Einsatzes fortschrittlicher Technologien im IVD-Markt. Es hat einen Paradigmenwechsel von der traditionellen Diagnostik hin zu einer neuen Generation von Diagnostika stattgefunden, die auf Genebene arbeiten. Möglich wurde dies durch die Einbeziehung fortschrittlicher Technologien wie Gentests, Molekulardiagnostik, Polymerasekettenreaktion (PCR) und Next-Generation-Sequencing (NGS) in die IVD-Plattform. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Produkteinführungen mit erweiterten Funktionen den Markt ankurbeln werden. Beispielsweise hat Agilient Technologies im Juni 2022 IVD-konforme Instrumente, Kits und Reagenzien auf den Markt gebracht, die im Einklang mit der neuen IVDR-Verordnung der Europäischen Union verwendet werden sollen

Abgesehen von allen Entwicklungen sind die strengen Vorschriften für Produktzulassungen und umständliche Erstattungsverfahren einige Faktoren, die das Marktwachstum voraussichtlich bremsen werden