Markt-Trends von Immunoglobulin Industrie
Es wird erwartet, dass das intravenöse Segment im Prognosezeitraum einen großen Anteil halten wird
Intravenöses Immunglobulin (IVIG) ist eine Therapie, bei der eine konzentrierte Lösung von Immunglobulinen (Antikörpern), die aus gepooltem menschlichem Blutplasma gewonnen werden, durch intravenöse Infusion direkt in den Blutkreislauf verabreicht wird. Durch die Erhöhung der Antikörperspiegel trägt IVIG dazu bei, Infektionen vorzubeugen, die Immunfunktion zu verbessern und den allgemeinen Immunschutz zu verbessern. Die IVIG-Therapie sorgt für passive Immunität und unterstützt das Immunsystem bei Personen mit Immunschwächekrankheiten, indem sie die Häufigkeit und Schwere von Infektionen verringert, die Lebensqualität verbessert und möglicherweise Komplikationen im Zusammenhang mit einem geschwächten Immunsystem verhindert. Die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des Segments vorantreiben, sind die verschiedenen Vorteile der IVIG-Therapie, die zunehmende Markteinführung von IVIG-Medikamenten durch namhafte Akteure und Regierungsorganisationen, die die Einführung der IVIG-Therapie zur Behandlung von Immundefizienzerkrankungen empfehlen. Die steigende Zahl an Arzneimittelzulassungen trägt zum Segmentwachstum bei. Beispielsweise gab Argenx SE im Januar 2022 bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die intravenöse IgG1-Infusion VYVGART (Efgartigimod alfa) für die Behandlung erwachsener Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) zugelassen hat, die keine haben ausreichendes Ansprechen auf Steroide oder nichtsteroidale immunsuppressive Therapien (ISTs)
Darüber hinaus erhielt Pfizer Inc. im Februar 2021 die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den ergänzenden Biologics License Application (sBLA) für PANZYGA (Immunglobulin intravenös [Human] – ist ein 10 %iges flüssiges Präparat) zur Behandlung erwachsener Patienten eine seltene neurologische Erkrankung der peripheren Nerven, die als chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) bezeichnet wird. Panzyga ist das intravenöse Immunglobulin (IVIg) mit zwei von der FDA zugelassenen Erhaltungsdosierungsoptionen für CIDP, das dazu beiträgt, die klinischen Bedürfnisse von Patienten zu erfüllen. Darüber hinaus empfahl das COVID-19 Treatment Guidelines Panel (das Gremium) gemäß dem vom NIH im Dezember 2022 veröffentlichten Artikel die Verwendung von IVIG in Kombination mit niedrig bis mitteldosierten Glukokortikoiden bei hospitalisierten Patienten zur Behandlung des Multisystem-Entzündungssyndroms bei Kindern (MIS). -C)
Daher wird prognostiziert, dass sich auch die steigende Zahl von Produkteinführungen prominenter Akteure und staatliche Empfehlungen zur Verwendung von IVIG zur Behandlung von Immundefizienzerkrankungen positiv auf das Segmentwachstum im Prognosezeitraum auswirken werden
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Immunglobulinmarkt dominieren wird
Die geografische Analyse des Immunglobulinmarktes zeigt, dass Nordamerika einen bedeutenden Marktanteil am Weltmarkt hält. Zu den Hauptfaktoren für das Marktwachstum in Nordamerika gehören die steigende Prävalenz verschiedener Immundefizienzerkrankungen und eine zunehmende Neigung von Ärzten zu Immundefizienztherapien
Es wird erwartet, dass die steigende HIV-Prävalenz in der Region die Nachfrage nach Immunglobulintherapien im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Laut dem vom US-Gesundheitsministerium (HHS) im Oktober 2022 veröffentlichten Artikel sind beispielsweise derzeit rund 1,2 Millionen Menschen HIV-infiziert. In ähnlicher Weise gab es nach den von der kanadischen Regierung im Juni 2023 veröffentlichten Daten im Jahr 2021 in Kanada etwa 1.472 neu diagnostizierte HIV-Fälle. Daher wird erwartet, dass die steigende HIV-Prävalenz in der Region die Nachfrage nach Immunglobulin-Therapeutika im Laufe des Jahres ankurbeln wird der Prognosezeitraum
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präsenz verschiedener prominenter Akteure in der Region, ihre aktive Beteiligung an FE-Aktivitäten und die Anwesenheit verschiedener Immunglobulin-Medikamente in klinischen Studien das Marktwachstum im Prognosezeitraum erheblich beeinflussen werden. Laut dem National Clinical Trial (NCT) Registry gab es beispielsweise im Juni 2023 in Nordamerika rund 12.327 laufende klinische Studien auf Immunglobulinbasis in verschiedenen Entwicklungsphasen. Darüber hinaus genehmigte die US-amerikanische FDA im Januar 2023 den Biologics License Application (BLA) für Nirsevimab, einen von Sanofi und AstraZeneca bereitgestellten IgG1-Antikörper zur Vorbeugung von Erkrankungen der unteren Atemwege durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Neugeborenen und Säuglingen. In ähnlicher Weise hat die US-amerikanische FDA im Juli 2021 Octogam 10 % IVIg von Octapharma zur Behandlung von Dermatomyositis bei Erwachsenen, einer seltenen immunvermittelten Entzündungserkrankung, zugelassen. Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das regionale Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden
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