Immunonkologische Tests Marktgröße

Marktanalyse für Immunonkologie-Assays

Der Markt für Immunonkologie-Assays wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 12,3 % verzeichnen

Krebspatienten waren aufgrund der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) mit erheblichen Komplikationen konfrontiert. Der Ausbruch der COVID-19-Pandemie hat schwere Auswirkungen auf die globale Lieferkette im Gesundheitswesen. Außerdem empfahlen die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und viele medizinische Berufsverbände, Krebsvorsorgeuntersuchungen und andere Gesundheitspräventionsdienste sowie elektive Operationen zu verschieben. Die einzige Ausnahme besteht dann, wenn die Risiken den Nutzen überwiegen und die Krankenhausinfrastruktur für die Behandlung von COVID-19-Patienten gesichert ist. Daher hat die COVID-19-Pandemie Auswirkungen auf den Markt. Allerdings hat sich die Situation im Laufe der Zeit nach der Pandemie allmählich verbessert

Die Immunonkologie erforscht und entwickelt Behandlungen, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzen. Der Hauptfaktor, der zum Wachstum des Marktes beiträgt, ist die Zunahme der Krebsinzidenz. Laut ECIS wird die Krebsbelastung in Europa bis 2040 voraussichtlich 3,36 Millionen neue Fälle erreichen, verglichen mit 2,94 Millionen Patienten im Jahr 2025. Darüber hinaus kurbelt die zunehmende Einführung gezielter Therapien das Marktwachstum an. Immunonkologische Tests messen die Konzentration des therapeutischen Antikörpers, der Anti-Arzneimittel-Antikörper und der löslichen Proteinbiomarker. Mit zunehmender Beliebtheit gezielter Therapien nimmt das Marktwachstum der Tests zu

Darüber hinaus sind einige der Hauptfaktoren, die den regionalen Markt antreiben, die hohen Ausgaben für Forschung und Entwicklung von Regierungsorganisationen und Pharmaunternehmen im Bereich Störungen und Krankheiten, wie z. B. chronische Beschwerden wie Krebs. Beispielsweise investierte die biopharmazeutische Industrie laut PhRMA im Jahr 2021 schätzungsweise 102.288 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung (FE). Somit trägt die erhebliche Finanzierung für FE dazu bei, dass der Markt durch neue Entwicklungen bei immunonkologischen Tests wächst

Darüber hinaus tragen die neuen Entwicklungen und Weiterentwicklungen bei Testmethoden und Produkten sowie die Zulassungen und Markteinführungen zum Wachstum des Marktes bei. Beispielsweise erhielt Agilent Technologies Inc. im April 2022 in der Europäischen Union eine CE-IVD-Kennzeichnung für seinen immunhistochemischen Assay PD-L1 IHC 28-8 pharmDx. Es testet Patienten, bei denen ein muskelinvasives Urothelkarzinom (MIUC) und eine Tumorzell-PD-L1-Expression von 1 % diagnostiziert wurden, auf eine adjuvante Behandlung mit OPDIVO (Nivolumab). Ebenso erhielt das gleiche Unternehmen, Agilent, im Oktober 2021 die CE-IVD-Kennzeichnung für das PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, um Optionen für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit HER2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs zu leiten Übergangs- oder Speiseröhrenkrebs. Daher wird erwartet, dass der Anstieg der Krebsinzidenz und der Forschungs- und Entwicklungsausgaben mit den neuen Zulassungen und Markteinführungen den Markt im Prognosezeitraum antreiben wird

Strenge und ungünstige Rückerstattungsrichtlinien behindern jedoch die Wachstumsfaktoren des Marktes