Marktgröße von Behandlung des Human Respiratory Syncytial Virus Industrie
![Marktübersicht zur Behandlung des humanen respiratorischen Synzytialvirus](https://s3.mordorintelligence.com/human-respiratory-syncytial-virus-treatment-market/1674128095749_human-respiratory-syncytial-virus-treatment-market_Market_Summary.webp)
Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
CAGR | 10.00 % |
Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure![]() *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für die Behandlung von Human Respiratory Syncytial Viren
Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung des Human Respiratory Syncytial Virus (RSV) im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 10 % verzeichnen wird
COVID-19 hatte erhebliche Auswirkungen auf den Markt für die Behandlung des humanen Respiratory-Syncytial-Virus. Die virale Interferenz kann das Muster und die Dynamik einer Syncytialvirus-Infektion verändern. Laut dem im Dezember 2021 in PubMed veröffentlichten Artikel hat die COVID-19-Pandemie beispielsweise die Epidemiologie anderer viraler Atemwegsinfektionen, einschließlich RSV, sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen drastisch verändert. Der gleichen Quelle zufolge könnte das Rhinovirus mit anderen Atemwegsviren konkurrieren und die epidemische Dynamik verändern. Somit könnten der verzögerte Ausbruch der Infektion während der Pandemie sowie die begrenzte Anzahl gemeldeter Fälle auf virale Störungen zurückgeführt werden. Da die Beschränkungen jedoch gelockert werden, wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung des humanen Respiratory-Syncytial-Virus in den kommenden Jahren aufgrund der steigenden Prävalenz des Respiratory-Syncytial-Virus und der zunehmenden technologischen Fortschritte bei der Behandlung wachsen wird
Es wird erwartet, dass Faktoren wie der Anstieg der RSV-Prävalenz und die zunehmende staatliche Unterstützung und Finanzierung für die Entwicklung der RSV-Behandlung das Marktwachstum vorantreiben. Beispielsweise gab es laut dem im November 2022 in MedRxiv veröffentlichten Artikel erhebliche rassische und ethnische Unterschiede bei der höchsten RSV-Infektionsrate im Zeitraum 2010–2021, und die Unterschiede wurden im Jahr 2022 mit einer höchsten Inzidenzrate bei schwarzen und hispanischen Kindern noch verschärft 2 -3-mal so hoch wie bei weißen Kindern. Im Jahr 2022 hatten 19,2 % der mit RSV infizierten Kinder zuvor eine dokumentierte COVID-19-Infektion, deutlich mehr als 9,7 % bei nicht infizierten Kindern, was darauf hindeutet, dass eine frühere COVID-19-Erkrankung ein Risikofaktor für eine RSV-Infektion sein könnte oder dass es gemeinsame Risikofaktoren dafür gibt beides Virusinfektionen. Darüber hinaus lag laut CDC-Update vom Oktober 2022 in der Saison 2022–2023 die Gesamtrate der RSV-bedingten Krankenhauseinweisungen bei 43,4 pro 100.000 Menschen. Daher dürfte ein solcher Anstieg der RSV-Infektionen die Nachfrage nach angemessener Behandlung erhöhen und dadurch das Marktwachstum vorantreiben
Darüber hinaus wird erwartet, dass der Ausbau der Forschungs- und Entwicklungs- und Pipeline-Ressourcen für die RSV-Behandlung durch die Hauptakteure das Marktwachstum im Prognosezeitraum fördern wird. Beispielsweise zeigte GSKs Impfstoffkandidat gegen das ältere Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GSK im Oktober 2022 in der entscheidenden Studie eine 94,1-prozentige Reduzierung schwerer RSV-Erkrankungen und eine Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs von 82,6 %. Die auf der IDWeek 2022 präsentierten Daten zeigten eine Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs gegen RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) bei Erwachsenen ab 60 Jahren mit einem günstigen Sicherheitsprofil
Daher wird erwartet, dass ein Anstieg der RSV-Infektion und ein Anstieg der Pipeline-Vermögenswerte durch die Hauptakteure das Wachstum des untersuchten Marktes im Prognosezeitraum steigern werden. Allerdings kann eine geringere Verfügbarkeit sicherer und wirksamer antiviraler Medikamente das Marktwachstum im Untersuchungszeitraum behindern