Heiminfusionstherapie Marktgröße

Marktanalyse für Heiminfusionstherapie

Die Marktgröße für Heiminfusionstherapie wird im Jahr 2024 auf 24,40 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 33,47 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 6,5 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

• Da die Fälle von COVID-19 im Jahr 2020 zunahmen, stieg die Nachfrage nach alternativen Standortlösungen stark an, und Heim- und Spezialinfusionsanbieter spielten eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der Patienten. Es wurde jedoch erwartet, dass Initiativen wichtiger Marktteilnehmer das Marktwachstum steigern würden. Beispielsweise eröffnete Eitan Medical im Juli 2021 ein neues Büro für die DACH-Region in Deutschland, um seinen Kundenstamm zu erweitern. Sein Sapphire-Infusionssystem war EU-MDR-zertifiziert und diente Ärzten in Krankenhäusern und häuslichen Pflegeeinrichtungen in ganz Europa. Die Pumpe wurde entwickelt, um eine breite Palette von Therapien für verschiedene klinische Anwendungsfälle bereitzustellen. In ähnlicher Weise arbeitete Amedisys im Januar 2021 mit Option Care Health zusammen, um der gefährdeten Bevölkerung eine COVID-19-Infusionstherapie anzubieten. Daher wurde erwartet, dass solche Initiativen das Marktwachstum steigern würden.
• Das Wachstum des Marktes wird auf verbesserte Patientenergebnisse, Kosteneffizienz und Patientenkomfort durch die Infusionstherapie zu Hause zurückgeführt. Die wachsende Zahl von Babyboomern, die unter eingeschränkten Mobilitätsprofilen wie Arthrose, Lähmungen und Diabetes leiden, wird die Nachfrage nach Infusionstherapien für zu Hause steigern. Es wird erwartet, dass die zunehmende Notwendigkeit, die Dauer stationärer Aufenthalte zu verkürzen, die Marktentwicklung vorantreiben wird. Die kontinuierliche subkutane (SC) Apomorphin-Infusion ist eine wirksame Therapie für die Parkinson-Krankheit (PD), und für die Behandlung der Parkinson-Krankheit stehen verschiedene Arzneimittelformulierungen unter Verwendung der subkutanen Verabreichungsart zur Verfügung. Mit der zunehmenden Belastung durch die Parkinson-Krankheit steigt daher die Nachfrage nach einer subkutanen Infusionstherapie. Beispielsweise wird laut der Datenaktualisierung 2022 der Parkinson-Stiftung in den Vereinigten Staaten jährlich etwa 90.000 Menschen mit Parkinson diagnostiziert, und Schätzungen zufolge werden bis zum Jahr 2030 fast 1,2 Millionen Menschen im Land mit Parkinson leben. Laut der oben genannten Quelle hat die Inzidenz von Parkinson in den letzten zehn Jahren in Nordamerika zugenommen, und es wird geschätzt, dass Männer mit einer höheren Inzidenz von Parkinson in Verbindung gebracht werden als Frauen. Infolgedessen wurden Techniken zur Verabreichung einer Infusionstherapie zu Hause oder in anderen Gesundheitseinrichtungen entwickelt, was voraussichtlich auch die Marktexpansion unterstützen wird. Die Mehrheit der Heiminfusionsanbieter verwendet immer noch herkömmliche Infusionspumpen, obwohl Krankenhäuser schnell intelligente Infusionspumpen mit faszinierenden Funktionen wie EHR-Konnektivität, Medikamentenbibliotheken und Software zur Medikamentensicherheit einführen. Allerdings gibt es aufgrund der steigenden Nachfrage, insbesondere in Industrieländern, einen wachsenden Trend zur Modernisierung der Ausrüstung.
• Darüber hinaus schloss Baxter International im Dezember 2021 die Übernahme von Hillrom ab. Diese Übernahme wird dem Unternehmen dabei helfen, seine geografische Präsenz zu erweitern und medizinische Gerätetechnologie zu integrieren, die die Patientenversorgung verbessert, die Kosten senkt und die Effizienz der Arbeitsabläufe erhöht. Darüber hinaus kündigten Terumo und Glooko, ein Unternehmen für Fernüberwachungssoftware und mobile Apps für Patienten, im März 2021 die technologische Integration an, um gemeinsam neue Diabetes-Datenlösungen weltweit bereitzustellen. Die Partnerschaft ermöglicht die Integration von Daten von Terumos Diabetes-Versorgungsgeräten in die Diabetes-Datenmanagementplattform diasend von Glooko. In ähnlicher Weise erhielt Aducanumab (Aduhelm) im Juni 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine beschleunigte Zulassung zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Dies ist die erste von der FDA zugelassene Infusionstherapie, die sich mit der zugrunde liegenden Biologie der Alzheimer-Krankheit befasst. Daher wird erwartet, dass solche Akquisitionen und Produkteinführungen das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Allerdings könnten die mit den Infusionspumpen verbundenen hohen Kosten das Geschäftswachstum im Prognosezeitraum behindern.