Markt-Trends von Globale Therapeutika für hereditäre Angioödeme Industrie
Das Segment der Kallikrein-Inhibitoren ist das am schnellsten wachsende Segment auf dem Markt für Therapeutika für hereditäre Angioödeme
Es wird erwartet, dass Kallikrein-Inhibitoren im Prognosezeitraum das am schnellsten wachsende Segment sein werden. Derzeit werden verschiedene Kallikrein-Inhibitoren auf ihr Potenzial zur Vorbeugung ödematöser HAE-Attacken untersucht. Für diese vergleichsweise junge Klasse medikamentöser Therapie sind mehrere potenzielle Moleküle in der Pipeline, deren Kommerzialisierung das Marktwachstum ankurbeln dürfte. BioCryst entwickelt beispielsweise eine neuartige Behandlung zur Behandlung und Vorbeugung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) und evaluiert das Molekül APeX-1, einen oralen, einmal täglich einzunehmenden, selektiven Inhibitor von Plasma-Kallikrein. Darüber hinaus streben Pharmaunternehmen aufgrund des geringeren Wettbewerbs in diesem Marktbereich rasch nach einer Zulassung für diese Arzneimittelklasse. Beispielsweise hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im August 2020 Takhzyro (Lanadelumab) zugelassen. Es ist der erste monoklonale Antikörper, der auf Kallikrein abzielt und für die Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit HAE Typ I und II indiziert ist
Im Dezember 2021 erhielt BioCryst Pharmaceuticals 350 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der weltweiten Einführung von Orladeyo (Berotralstat), einem oralen Medikament zur Vorbeugung von Schwellungsattacken bei hereditärem Angioödem (HAE). Es wirkt, indem es die Kallikrein-Aktivität hemmt
Aufgrund dieser Entwicklungen wird erwartet, dass das Segment der Kallikrein-Inhibitoren das Marktwachstum steigern wird. Es wird erwartet, dass die zunehmende Forschung und Entwicklung sowie die Finanzierung der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln und seltenen genetischen Erkrankungen das Marktwachstum weiter ankurbeln werden. Beispielsweise hat das indische Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge eine nationale Richtlinie zur Behandlung seltener Krankheiten in Indien entwickelt, um die Kapazitäten Indiens zur Behandlung seltener Krankheiten schrittweise zu erweitern. Daher treibt die erhöhte Finanzierung der Forschung und Entwicklung neuer Medikamente das Wachstum des Segments voran
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Nordamerika dominiert den Markt und wird die Dominanz voraussichtlich auch im Prognosezeitraum beibehalten
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum aufgrund der Präsenz wichtiger Akteure, zunehmender Sensibilisierungsprogramme und Forschungsorganisationen für die Behandlung der Erkrankung sowie einer etablierten Gesundheitsinfrastruktur den Gesamtmarkt für hereditäre Angioödeme dominieren wird. Die zunehmenden Regierungsinitiativen, zunehmende Forschungspartnerschaften und eine robuste Pipeline sind die wichtigsten Wachstumstreiber des Marktes
Beispielsweise hat Ionis Pharmaceuticals, ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Kalifornien, IONIS-PKK-LRx, ein ligandenkonjugiertes (LICA) Prüfpräparat gegen Sense, in seiner Pipeline. Das Unternehmen evaluiert das Arzneimittelmolekül zur Reduzierung der Produktion von Präkallikrein (PKK) zur Behandlung von Patienten mit hereditärem Angioödem. Im September 2021 brachte Cycle Pharmaceuticals die SAJAZIR (Icatibant)-Injektion auf den Markt, eine neue Behandlungsoption für Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE), die von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde. In der Region gibt es viele staatlich und nicht staatlich finanzierte Forschungseinrichtungen. Das National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) beispielsweise konzentriert sich ausschließlich auf esoterische Tests zur Heilung und Behandlung seltener Krankheiten. Ziel von NCATS ist es, in Kooperationsprojekten gemeinsame Themen und Ursachen verwandter Krankheiten zu untersuchen, um die Entwicklung von Behandlungen zu beschleunigen. Aufgrund dieser Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt in Zukunft ein lukratives Wachstum verzeichnen wird
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