Globale Therapeutika für hereditäre Angioödeme Marktgröße

Marktanalyse für hereditäre Angioödem-Therapeutika

Der Markt für Therapeutika für erbliche Angioödeme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 8,5 % verzeichnen

Während der Pandemie bestand ein kontinuierlicher Drang, eine Behandlung und einen Impfstoff gegen COVID-19 zu entwickeln. Pharmaunternehmen haben ihre Forschungs- und Entwicklungsressourcen zur Unterstützung der Entwicklung des COVID-19-Impfstoffs eingesetzt. Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für seltene Krankheiten, einschließlich des hereditären Angioödems, sind vorerst in Forschungs- und Entwicklungslabors geplant. Einige Unternehmen konzentrieren ihre Forschungs- und Entwicklungsressourcen jedoch darauf, die Auswirkungen von COVID-19 auf Patienten mit seltenen Krankheiten zu verstehen und esoterische Tests durchzuführen, um neuartige Therapien für COVID-19-Patienten zu ermitteln

Der Hauptfaktor für das Marktwachstum ist das zunehmende Bewusstsein für die Behandlung seltener Krankheiten wie dem hereditären Angioödem (HAE). Nach Angaben der National Organization for Rare Disorders (NORD) betrifft die Erkrankung vermutlich etwa 1 von 50.000 Menschen, und weltweit ist 1 von 150.000 Menschen von dieser Erkrankung betroffen. Angioödem-Anfälle treten in der Regel als plötzliche, regelmäßig schmerzhafte Schwellung zahlreicher Körperteile auf, darunter Bauch, Extremitäten, Rachen und Gesicht. Viele Organisationen schärfen das Bewusstsein für die Krankheiten und ihre Behandlung, wie zum Beispiel die US Hereditary Angioedema Association, eine gemeinnützige Organisation, die sich dafür einsetzt, HAE-Patienten Zugang zu den neuesten Behandlungsmöglichkeiten und zuverlässiger, persönlicher Unterstützung bei der Behandlung der Symptome und der mit der Erkrankung verbundenen Herausforderungen zu bieten. Laut einem Artikel, der im Oktober 2020 in der National Library of Medicine veröffentlicht wurde, wurde im Jahr 2020 eine Studie durchgeführt, um das aktuelle HAE-Management und die neuen Behandlungsoptionen im Hinblick auf die Praxismuster von Ärzten im Laufe der Zeit zu bewerten. Die Studie ergab, dass Ärzte gemäß der in den USA durchgeführten Umfrage in den letzten Jahren über Verbesserungen im HAE-Management berichteten. Aufgrund der aktuellen therapeutischen Fortschritte haben sich die gemeldeten Fälle von HAE verbessert und die Besorgnis über unerwünschte Behandlungseffekte verringert, und es wurde ein hohes Maß an Patientenzufriedenheit beobachtet. Laut einem im Juli 2020 veröffentlichten Artikel mit dem Titel Spektrum der Diagnose des hereditären Angioödems Sieben Fallberichte gibt es in Indien etwa 30.000 bis 50.000 betroffene Patienten. Die meisten Fälle werden von Dermatologen, Gastroenterologen und klinischen Allergologen behandelt

Die erhöhte Finanzierung seltener genetischer Krankheiten und Orphan Drugs durch Regierungen und private Unternehmen steigert auch das Interesse der Pharmaunternehmen an der Entwicklung von Medikamenten gegen hereditäre Angioödeme und befeuert so das Wachstum des Marktes. Beispielsweise schloss Takeda Pharmaceutical im November 2020 eine Vereinbarung zur öffentlichen Finanzierung von Takhzyro (Lanadelumab) in Kanada zur Behandlung von Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE). Die National Institutes of Health (NIH) unterstützen auch Forschung zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit seltenen Krankheiten. Die meisten der 27 Institute und Zentren erhalten NIH-Mittel für die medizinische Forschung zu seltenen Krankheiten. Allerdings wurde die Behandlung aufgrund einer Fehldiagnose der Erkrankung wie häufige Allergien, Blinddarmentzündung und Reizdarmsyndrom unterbrochen, was sich negativ auf das Wachstum des Marktes für die Behandlung hereditärer Angioödeme auswirkte