Markt-Trends von Globale RNA-Interferenz (RNAi) Industrie
Es wird erwartet, dass die Onkologie einen erheblichen Marktanteil im Bereich der Therapeutika halten wird
Es wird erwartet, dass das Onkologiesegment im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass die zunehmende Krebsinzidenz in der Weltbevölkerung, die zu einem Anstieg der Nachfrage nach wirksamen Therapeutika führt, das Wachstum des untersuchten Segments vorantreiben wird. Laut dem von der Internationalen Agentur für Krebsforschung veröffentlichten Bericht GLOBOCAN 2020 wurden im Jahr 2020 schätzungsweise 19.292.789 neue Krebsfälle diagnostiziert und weltweit starben etwa 9.958.133 Menschen an Krebs. Laut derselben Quelle wurden von den insgesamt diagnostizierten Krebsfällen 10.065.305 Fälle bei Männern und 9.227.484 Fälle bei Frauen gemeldet. Es wurde erwartet, dass die Inzidenz von Krebsfällen bei Männern bis 2040 15.585.096 und bei Frauen bis 2040 13.302.846 erreichen wird. Es wird erwartet, dass eine solche steigende Inzidenz von Krebserkrankungen in der Weltbevölkerung das Wachstum des Marktes vorantreiben wird
Jüngste Fortschritte, wie die Entwicklung kleiner interferierender RNA (siRNA), die gegenüber Nukleasen tolerant ist, und die Entwicklung nicht-viraler Vektoren wie kationische Liposomen und Nanopartikel, können dieses Hindernis überwinden und den klinischen Einsatz von RNAi-basierten Therapeutika in der Behandlung erleichtern von Krebs. Es wird erwartet, dass eine umfangreiche Pipeline für Krebstherapien von Unternehmen und Instituten wie Enzon Pharmaceuticals (Santaris Pharma), University of Texas, OncoGenex, Isarna Therapeutics, Astrazeneca (Ionis Pharmaceuticals) und INSYS Therapeutics, Inc. den Markt antreiben wird. Beispielsweise erhielt Novartis im Dezember 2021 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Leqvio, die Small Interfering RNA (siRNA)-Therapie für Lipoprotein niedriger Dichte mit zwei Dosen pro Jahr, nach einer Anfangsdosis und einer nach drei Monaten. Darüber hinaus haben viele Unternehmen in die Forschung und Entwicklung von Nanoträgern investiert, um Oligonukleotide für die Krebsbehandlung bereitzustellen, was voraussichtlich einen Beitrag zum Onkologiesektor leisten wird
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Wachstum des untersuchten Segments im Prognosezeitraum vorantreiben werden
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Nordamerika dominiert den Markt und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum dasselbe tun
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der steigenden Inzidenz von Zielkrankheiten und der wachsenden Nachfrage nach fortschrittlichen Therapeutika und Diagnostika lukrative Möglichkeiten für das Wachstum des Marktes bietet. Laut dem Bericht der American Cancer Society werden beispielsweise im Jahr 2022 voraussichtlich über 1,9 Millionen neue Krebsfälle in den Vereinigten Staaten diagnostiziert. Darüber hinaus sind 80 % der Menschen, bei denen in den Vereinigten Staaten Krebs diagnostiziert wurde, 55 Jahre alt oder älter und 57 % sind 65 Jahre oder älter. Aufgrund der hohen Krebsprävalenz und der zunehmenden betroffenen geriatrischen Bevölkerung ist daher auch die Nachfrage nach Diagnostik und Behandlung im Land hoch, was voraussichtlich das Wachstum des untersuchten Marktes vorantreiben wird Vereinigte Staaten
In den Vereinigten Staaten gibt es eine Reihe von RNAi-Therapeutika, die sich in der Entwicklungspipeline befinden. Eine Reihe von Biotechnologieunternehmen haben erheblich hohe Investitionen in die Entwicklung von RNAi-Therapien getätigt. Wichtige Pharmaentwickler haben Kooperationsvereinbarungen oder Lizenzverträge mit einer Reihe kleinerer Unternehmen abgeschlossen, um von dem erwarteten Umsatzwachstum zu profitieren, das dieser Markt im Prognosezeitraum erzielen kann. Beispielsweise ist im Dezember 2021 die Vereinbarung von AstraZeneca mit Ionis Pharmaceuticals einer der großen Deals, die stark in die RNA-Interferenztechnologie investieren. Es wird erwartet, dass die zunehmenden Zulassungen für die RNAi-Therapie das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben werden. Beispielsweise erhielt Novartis im Dezember 2021 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Leqvio, die erste und einzige Small Interfering RNA (SiRNA)-Therapie gegen Lipoprotein niedriger Dichte mit zwei Dosen pro Jahr, nach einer Anfangsdosis und einer nach drei Monaten
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Wachstum des Marktes in der untersuchten Region vorantreiben
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