Markt-Trends von Patientenüberwachung Industrie
Für das Kardiologiesegment wird im Prognosezeitraum ein erhebliches Marktwachstum erwartet
In der Kardiologie werden Patientenüberwachungsgeräte zur Diagnose und Überwachung verschiedener Erkrankungen oder Anomalien des Herzens und des gesamten Herz-Kreislauf-Systems eingesetzt. Wesentlicher Treiber für das Wachstum des Segments sind die steigenden Fall- und Todeszahlen aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie die zunehmende Zahl von Herzoperationen. Laut der CDC-Aktualisierung vom Januar 2023 leiden beispielsweise jährlich etwa 6,2 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten an Herzversagen. In ähnlicher Weise wurden laut der von HexaHealth im Oktober 2022 veröffentlichten Zeitschrift jährlich rund 2.00.000 Operationen in den Vereinigten Staaten und 60.000 in Indien durchgeführt. Die kontinuierliche Überwachung des Patienten nach der Operation ist unerlässlich, um mögliche Komplikationen und die Genesungsrate zu verfolgen, wobei die Überwachung des Herzpatienten ins Spiel kommt. Daher wird erwartet, dass auch die zunehmende Zahl von Herzoperationen das Segmentwachstum ankurbeln wird
Darüber hinaus dürften auch Produkteinführungen und positive Initiativen der Marktteilnehmer im Bereich der Herzüberwachung das Wachstum dieses Segments vorantreiben. Im Juni 2022 brachte GE Healthcare beispielsweise sein drahtloses Patientenüberwachungssystem Portrait Mobile auf den Markt. Das Produkt hilft dabei, die Atemfrequenz, die Sauerstoffsättigung und die Pulsfrequenz für Patienten auf der Allgemeinstation und nach Operationen kontinuierlich zu erfassen, sodass Ärzte frühzeitig handeln und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse verhindern können. In ähnlicher Weise erwarb die Boston Scientific Corporation im Januar 2021 PreventiceSolutions, Inc., ein privat geführtes Unternehmen, das ferngesteuerte und tragbare Herzmonitore für Erwachsene und pädiatrische Patienten anbietet. Die Übernahme wird der Boston Scientific Corporation eine starke Präsenz auf dem Markt für implantierbare Herzmonitore verschaffen. Es handelt sich um ein implantierbares Diagnosegerät zur Erkennung von Herzrhythmusstörungen. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird
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Die Region Nordamerika hält im Prognosezeitraum einen beträchtlichen Marktanteil
Der nordamerikanische Markt für Patientenüberwachung wird voraussichtlich ein beträchtliches Wachstum verzeichnen und im Prognosezeitraum voraussichtlich einen ähnlichen Trend aufweisen. Die wachsende geriatrische Bevölkerung, die steigende Inzidenz chronischer Krankheiten, die wachsende Nachfrage nach drahtlosen und tragbaren Systemen sowie ausgefeilte Erstattungsstrukturen, die darauf abzielen, die Selbstbeteiligung zu senken, sind die Hauptfaktoren, die auf den großen Marktanteil des Unternehmens zurückzuführen sind. Laut einem im Dezember 2021 von der Public Health Agency of Canada veröffentlichten Bericht betrug beispielsweise die rohe Inzidenzrate pro 100.000 Personen ab 65 Jahren für ischämische Herzerkrankungen 2.306,9 bei Männern und 1.537 bei Frauen und chronisch obstruktive Lungenerkrankung 1.750,6 bei Männern und 1.411,4 bei Frauen. Darüber hinaus wird laut dem vom Canadian Chronic Disease Surveillance System im November 2022 veröffentlichten Bericht die Gesamtzahl der Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter, die mit chronischen Erkrankungen leben würden, in den kommenden Jahren voraussichtlich etwa 6,3 Millionen betragen. Aufgrund solcher Fälle wird daher im Prognosezeitraum mit einem erheblichen Marktwachstum gerechnet
In Nordamerika wird für die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet. Die Produkteinführungen der Hauptakteure und Produktzulassungen im Land sind die wesentlichen Treiber für den Markt. Im Juli 2021 stellte Abbott beispielsweise Jot Dx vor, einen einführbaren Herzmonitor. Es wurde entwickelt, um die Datenlast zu reduzieren und Herzrhythmusstörungen zu diagnostizieren. Ebenso erhielt das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen Sleepiz im Juli 2022 die US-amerikanische FDA-Zulassung für das kontaktlose Atmungs- und Herzfrequenzmessgerät Sleepiz One+ und wurde in den USA eingeführt. Sleepiz One+ ist eines der ersten Atemüberwachungsgeräte, das Patientendaten während des Schlafs berührungslos überwacht und aufzeichnet. Die Sleepiz-Technologie ermöglicht eine neue Perspektive auf die Gesundheit von Patienten, da Ärzte nicht mehr auf stichprobenartige Kontrollmessungen angewiesen sind, sondern Zugriff auf kontinuierliche Daten haben. Aufgrund der Einführung innovativer Produkte und der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten in der nordamerikanischen Region wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum eine hohe Wachstumsrate verzeichnen wird
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