Marktgröße für Next Generation Sequencing (NGS).
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | USD 10.47 Milliarden |
| Marktgröße (2029) | USD 19.66 Milliarden |
| CAGR(2024 - 2029) | 13.43 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für Next Generation Sequencing (NGS).
Die Größe des Next-Gen-Sequencing-Marktes wird im Jahr 2024 auf 10,47 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 19,66 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 13,43 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Die NGS-Diagnosetechnologie war in der Lage, die genetische Sequenz eines Virus herauszufinden und half Wissenschaftlern herauszufinden, wie Mutationen auftreten. Während der COVID-19-Pandemie arbeiteten Regierungen auf der ganzen Welt mit dem Privatsektor zusammen, um die NGS-Technologie als mögliches Diagnosewerkzeug auf den Markt zu bringen. In einem im März 2022 von Frontiers veröffentlichten Artikel heißt es beispielsweise, dass Sequenzierung der nächsten Generation ( NGS) wurde zur Untersuchung von COVID-19 verwendet, was es viel einfacher machte, herauszufinden, woher SARS-CoV-2 kam. Außerdem hieß es, dass NGS wichtig sei, um die möglichen Ursprünge und Funktionsweisen von SARS-CoV-2 zu untersuchen um die Ausbreitung von COVID-19 zu stoppen und den Behandlungsplan noch besser zu gestalten. Daher nahm der Einsatz der NGS-Technologie während der gesamten Pandemiephase zu. Allerdings wird erwartet, dass der NGS-Markt nach der Pandemie im Prognosezeitraum der Studie ein stabiles Wachstum verzeichnen wird.
Es wird erwartet, dass Faktoren wie die zunehmenden Anwendungen in der klinischen Diagnose sowie Geschwindigkeit, Kosten und Genauigkeit sowie die zunehmende Effizienz im Vergleich zu herkömmlichen Technologien wie Microarrays und die steigende Zahl von Anwendungen in der Arzneimittelforschung das Marktwachstum ankurbeln.
Ein Aufschwung beim Einsatz der NGS-Technologie in der klinischen Diagnose sowie die Geschwindigkeit, Kosten und Genauigkeit dieser Sequenzierungsmethode dürften das Wachstum des Marktes ankurbeln. Laut einem im Januar 2021 veröffentlichten Artikel von PubMed Central bietet NGS beispielsweise viele Vorteile gegenüber herkömmlichen Sequenzierungstechniken. Zu diesen Vorteilen gehören ein höherer Durchsatz beim Probenmultiplexen, eine höhere Empfindlichkeit beim Auffinden von Niederfrequenzvarianten und eine schnellere Durchlaufzeit für hohe Probenvolumina und geringere Kosten. Darüber hinaus wurde in einem PubMed Central-Artikel vom April 2021 behauptet, dass NGS die Nachfrage nach erschwinglicheren und günstigeren Sequenzierungen erheblich beeinflusst habe, da es in der Lage sei, massiv parallel zu sequenzieren und seinen Vorgänger, die konventionelle Sanger-Sequenzierung, stetig zu ersetzen Schnelle Sequenzierungstechnologien. Es wird erwartet, dass die Vorteile von NGS dem Markt in den nächsten Jahren zum Wachstum verhelfen werden.
Es wird auch erwartet, dass der Markt wächst, weil der Ersatz alter Technologien wie Microarrays diese effizienter machen wird und weil mehr Arzneimittelforschungsanwendungen NGS-Technologie benötigen werden. In einem im August 2022 von Elsevier veröffentlichten Artikel heißt es beispielsweise, dass NGS beim Nachweis von DNA besser sei als Microarrays und andere genomische Aufgaben erledigen.
Darüber hinaus spielen mehrere Marktteilnehmer eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Medikamenten durch diese Technologie, was ebenfalls das Marktwachstum ankurbeln dürfte. Beispielsweise unterzeichneten Illumina Inc. und Nashville Biosciences LLC, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft des Vanderbilt University Medical Center (VUMC), im Januar 2022 eine mehrjährige Vereinbarung, um die Entwicklung neuer Medikamente durch groß angelegte Genomik zu beschleunigen Schaffung einer führenden klinischen Genomressource mithilfe der Next-Generation-Sequencing-Plattformen (NGS) von Illumina.
Daher sind die oben genannten Faktoren, wie die steigenden Entwicklungen wichtiger Marktteilnehmer, die Effizienz beim Ersatz traditioneller Technologien (wie Microarrays), wachsende Anwendungen in der Arzneimittelforschung, die NGS-Technologie erfordern, und ein Aufschwung beim Einsatz der NGS-Technologie in der klinischen Diagnose, sollen das Marktwachstum ankurbeln. Es wird jedoch erwartet, dass Faktoren wie rechtliche und ethische Fragen, die Interpretation komplexer Daten und der Mangel an qualifizierten Fachkräften das Marktwachstum behindern.
Markttrends für Next Generation Sequencing (NGS).
Es wird erwartet, dass das Segment der gesamten Genomsequenzierung im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird
Es wird erwartet, dass das Segment der Gesamtgenomsequenzierung in den kommenden Jahren erheblich wachsen wird. Die Sequenzierung des gesamten Genoms (Whole Genome Sequencing, WGS) ist weithin anerkannt, da sie Informationen mit der höchstmöglichen Auflösung über verschiedene Krankheiten und andere genetische Analysen liefert. Laut dem von NCBI veröffentlichten Artikel kann beispielsweise die Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) beispiellos relevante Informationen über das Genom des Malariaparasiten liefern, das für die Malariapathologie verwendet wird. Zusätzlich zu demselben Artikel macht das Aufkommen der Sequenzierung der nächsten Generation WGS zu einem Standard im Bereich des Krankheitsmanagements und der Krankheitsreduktion.
Darüber hinaus dürften zahlreiche Initiativen von Universitäten, akademischen und Forschungseinrichtungen sowie Forschungseinrichtungen zur Nutzung der WGS-Technologie zur Identifizierung der Grundursache von Krankheiten das Wachstum des Segments vorantreiben. Beispielsweise hat Stanford Medicine im Februar 2021 einen internen Dienst für die Sequenzierung des gesamten Genoms eingeführt. Die Sequenzierung des gesamten Genoms verschiedener Viren wurde durch den NGS-basierten Test erheblich vereinfacht.
Ebenso berichtete das University College London im November 2022, dass eine personalisierte Sequenzierung des gesamten Genoms die Zahl seltener Krankheiten, die diagnostiziert werden können, verdoppeln kann. Alle teilnehmenden Patienten erhielten zu diesem Zweck eine Sequenzierung des gesamten Genoms über das 100.000 Genomes Project von Genomics England eine genetische Ursache für ihre vermutete primäre mitochondriale Erkrankung (PMD) finden. Daher wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach der Sequenzierung des gesamten Genoms den Einsatz der NGS-Technologie ankurbeln wird. Darüber hinaus wird die steigende Zahl klinischer Studien zur Verwendung des gesamten Genoms steigen Die Sequenzierung konzentriert sich auch zunehmend auf die Sequenzierung des gesamten Genoms und trägt so zum Wachstum des Marktes bei.
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie z. B. zahlreiche Initiativen von Universitäten, akademischen und Forschungseinrichtungen sowie Forschungseinrichtungen zur Nutzung der WGS-Technologie zur Identifizierung der Grundursache von Krankheiten und der zunehmenden Vorteile der Sequenzierung des gesamten Genoms, wird dieses Segment erwartet im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum zu verzeichnen.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Nordamerika wird voraussichtlich einen erheblichen Marktanteil halten und diesen Trend in den kommenden Jahren fortsetzen. Die Next-Generation-Sequencing-Technologie (NGS) erfreut sich als routinemäßiger klinischer Diagnosetest immer größerer Beliebtheit. Es wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten, die steigenden Ausgaben für Genomik und die steigenden Entwicklungen wichtiger Marktteilnehmer das Marktwachstum ankurbeln.
Laut den Statistiken der Canada Cancer Society für 2022 wurde beispielsweise im Jahr 2021 bei rund 6.700 Kanadiern Leukämie diagnostiziert, davon 4.000 Männer und 2.700 Frauen. Außerdem wird nach den Daten der American Cancer Society für 2023 erwartet, dass im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten rund 59.610 neue Fälle von Leukämie und 20.380 neue Fälle von akuter myeloischer Leukämie (AML) diagnostiziert werden Dies führt zu einem Anstieg der Nutzung von Geräten, die auf der NGS-Technologie basieren, und treibt so den Markt in der Region voran.
Außerdem wird mehr Geld für die Genomforschung ausgegeben, was voraussichtlich den Einsatz von NGS-basierten Geräten erhöhen und das Wachstum des Marktes vorantreiben wird. Beispielsweise gaben die National Institutes of Health (NIH) im Mai 2022 bekannt, dass die Ausgaben für Krebs Die Genomik in den Vereinigten Staaten würde von 1.160 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 1.220 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 steigen.
Es wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes auch dadurch unterstützt wird, dass wichtige Marktteilnehmer immer mehr Veränderungen vornehmen. Beispielsweise gab Predicine, Inc. im September 2022 bekannt, dass die US-amerikanische FDA dem PredicineCARETM cfDNA Assay, einem Next-Generation Sequencing (NGS)-Assay zur Tumormutationsprofilierung in cfDNA, die aus Flüssigbiopsieproben von Krebspatienten isoliert wurde, die Bezeichnung Breakthrough Device verliehen hat.In ähnlicher Weise gab Thermo Fisher Scientific im August 2022 bekannt, dass die US-amerikanische FDA einem NGS-basierten Test namens Oncomine Dx Target Test als Begleitdiagnostikum (CDx) zur Identifizierung von Patienten mit Tumoren mit HER2 (ERBB2) die Vormarktzulassung erteilt hat ) aktivierende Mutationen (SNVs und Exon 20-Insertion) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die Kandidaten für ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan nxki) als Begleitdiagnostik (CDx) sein könnten.
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren, wie die steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten, steigende Ausgaben für Genomik und die steigenden Entwicklungen wichtiger Marktteilnehmer, das Marktwachstum in der Region ankurbeln werden.
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Überblick über die Next Generation Sequencing (NGS)-Branche
Der Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) ist stark fragmentiert und durch die Präsenz mehrerer globaler und internationaler Akteure gekennzeichnet. Die Hauptakteure verfolgen unterschiedliche Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu verbessern, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, Einführung neuer Produkte, geografische Expansionen, Fusionen und Übernahmen. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen unter anderem F. Hoffmann-La Roche Ltd., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Illumina Inc. und PerkinElmer Inc.
Marktführer für Next Generation Sequencing (NGS).
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Agilent Technologies
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
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Illumina Inc.
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PerkinElmer Inc.
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Thermo Fisher Scientific Inc.
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für Next Generation Sequencing (NGS).
- Januar 2023 QIAGEN gibt eine strategische Partnerschaft mit Helix, einem führenden Unternehmen im Bereich Populationsgenomik mit Sitz in Kalifornien, bekannt, um die Sequenzierungs-Begleitdiagnostik der nächsten Generation bei Erbkrankheiten voranzutreiben.
- März 2023 Das Unternehmen SOPHiA GENETICS kündigt eine neue Partnerschaft mit Qiagen an, die die QIAseq-Reagenzientechnologie mit der DDM-Plattform koppeln wird, um die Tumoranalyse durch Next-Generation-Sequencing (NGS) zu verbessern.
- September 2022 Illumina Inc. stellt die NovaSeq X-Serie (NovaSeq X und NovaSeq X Plus) vor, neue Sequenzer der nächsten Generation im Produktionsmaßstab, die eine schnellere, leistungsfähigere und nachhaltigere Sequenzierung ermöglichen.
- März 2022 Thermo Fisher Scientific bringt den CE-IVD-gekennzeichneten Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer auf den Markt, eine automatisierte Next-Generation-Sequencing-Plattform (NGS), die Ergebnisse in nur einem einzigen Tag liefert.
Marktbericht für Next Generation Sequencing (NGS) – Inhaltsverzeichnis
1. EINFÜHRUNG
1.1 Studienannahmen und Marktdefinition
1.2 Umfang der Studie
2. FORSCHUNGSMETHODIK
3. ZUSAMMENFASSUNG
4. MARKTDYNAMIK
4.1 Marktübersicht
4.2 Marktführer
4.2.1 Zunehmende Anwendungen in der klinischen Diagnose sowie Geschwindigkeit, Kosten und Genauigkeit
4.2.2 Steigende Effizienz im Vergleich zu herkömmlichen Technologien wie Microarrays und zunehmenden Anwendungen in der Arzneimittelforschung
4.3 Marktbeschränkungen
4.3.1 Rechtliche und ethische Fragen
4.3.2 Interpretation komplexer Daten und Mangel an Fachkräften
4.4 Porters Fünf-Kräfte-Analyse
4.4.1 Verhandlungsmacht von Käufern/Verbrauchern
4.4.2 Verhandlungsmacht der Lieferanten
4.4.3 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
4.4.5 Wettberbsintensität
5. MARKTSEGMENTIERUNG (Marktgröße nach Wert – Mio. USD)
5.1 Nach Art der Sequenzierung
5.1.1 Sequenzierung des gesamten Genoms
5.1.2 Gezielte Neusequenzierung
5.1.3 Sequenzierung des gesamten Exoms
5.1.4 RNA-Sequenzierung
5.1.5 CHIP-Sequenzierung
5.1.6 Wieder Sequenzierung
5.1.7 Methylsequenzierung
5.2 Nach Produkttyp
5.2.1 Instrumente
5.2.2 Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
5.2.3 Dienstleistungen
5.3 Vom Endbenutzer
5.3.1 Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen
5.3.2 Akademiker
5.3.3 Pharma- und Biotechnologieunternehmen
5.4 Auf Antrag
5.4.1 Arzneimittelforschung und personalisierte Medizin
5.4.2 Genetische Vorsorgeuntersuchung
5.4.3 Diagnose
5.4.4 Landwirtschaft und Tierforschung
5.4.5 Andere Anwendungen
5.5 Erdkunde
5.5.1 Nordamerika
5.5.1.1 Vereinigte Staaten
5.5.1.2 Kanada
5.5.1.3 Mexiko
5.5.2 Europa
5.5.2.1 Deutschland
5.5.2.2 Großbritannien
5.5.2.3 Frankreich
5.5.2.4 Italien
5.5.2.5 Spanien
5.5.2.6 Rest von Europa
5.5.3 Asien-Pazifik
5.5.3.1 China
5.5.3.2 Japan
5.5.3.3 Indien
5.5.3.4 Australien
5.5.3.5 Südkorea
5.5.3.6 Rest der Asien-Pazifik-Region
5.5.4 Naher Osten und Afrika
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 Südafrika
5.5.4.3 Rest des Nahen Ostens und Afrikas
5.5.5 Südamerika
5.5.5.1 Brasilien
5.5.5.2 Argentinien
5.5.5.3 Rest von Südamerika
6. WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT
6.1 Firmenprofile
6.1.1 Agilent Technologies
6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.
6.1.3 DNASTAR Inc.
6.1.4 Eurofins Scientific
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
6.1.6 Illumina Inc.
6.1.7 Macrogen Inc.
6.1.8 Pacific Biosciences of California Inc.
6.1.9 PerkinElmer Inc.
6.1.10 Qiagen
6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.12 CD Genomics
7. MARKTCHANCEN UND ZUKÜNFTIGE TRENDS
Segmentierung der Next Generation Sequencing (NGS)-Branche
Gemäß dem Umfang des Berichts handelt es sich bei NGS um eine Technologie, mit der Millionen von DNA-Strängen durch massive Parallelisierung sequenziert werden können. Diese Technik wird auch als Hochdurchsatzsequenzierung bezeichnet. Die geringen Kosten, die hohe Genauigkeit und Geschwindigkeit sowie präzise Ergebnisse, selbst bei geringem Probeneinsatz, sind die Hauptvorteile, die NGS gegenüber der Sequenzierungsmethode von Sanger bietet. Der Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation ist nach Sequenzierungstyp (Gesamtgenomsequenzierung, gezielte Resequenzierung, Sequenzierung des gesamten Exoms, RNA-Sequenzierung, CHIP-Sequenzierung, De-Novo-Sequenzierung und Methylsequenzierung), Produkttyp (Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien sowie Dienstleistungen) segmentiert )Ost und Endbenutzer (Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen, Akademiker sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen), Anwendung (Arzneimittelentwicklung und personalisierte Medizin, genetisches Screening, Diagnose, Landwirtschaft, Kultur und Tierforschung und andere Anwendungen) und Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika (Mittel- und Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 verschiedene Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet Marktgrößen und Prognosen zum Wert (in Mio. USD) für alle oben genannten Segmente.
| Nach Art der Sequenzierung | ||
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| Nach Produkttyp | ||
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| Erdkunde | ||||||||||||||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Next Generation Sequencing (NGS).
Wie groß ist der Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS)?
Die Marktgröße für Next-Generation-Sequencing (NGS) wird im Jahr 2024 voraussichtlich 10,47 Milliarden US-Dollar erreichen und bis 2029 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 13,43 % auf 19,66 Milliarden US-Dollar wachsen.
Wie groß ist der Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS)?
Im Jahr 2024 wird die Marktgröße für Next-Generation-Sequencing (NGS) voraussichtlich 10,47 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Next-Generation-Sequencing (NGS)-Markt?
Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc., PerkinElmer Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Next-Generation-Sequencing (NGS)-Markt?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Next-Generation-Sequencing (NGS)-Markt?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil im Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS).
Welche Jahre deckt dieser Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Marktgröße für Next-Generation-Sequencing (NGS) auf 9,23 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Next-Generation Sequencing (NGS)-Marktes für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Next-Generation Sequencing (NGS)-Marktgröße für die Jahre 2024, 2025, 2026 , 2027, 2028 und 2029.
Branchenbericht Next Generation Sequencing (NGS).
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Next Generation Sequencing (NGS) im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Next Generation Sequencing (NGS)-Analyse umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
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