Markt-Trends von Verpackung medizinischer Geräte Industrie
Es wird erwartet, dass Pouches den größten Anteil hält
- Beutel sind weit verbreitete Behälter für kleine bis mittelgroße weiche und halbweiche medizinische Güter, die in Einheitsmengen verkauft werden und während des Versands und der Lagerung nicht anfällig für Beschädigungen sind. Zu den spezifischen Anwendungen der Beutel gehören intravenöse (IV) Katheter, IV-Verabreichungssets, Dialyse-Trennkappen, Wundverbände, kleine chirurgische Instrumente, diagnostische Testpakete, Nahtmaterial und Dentalbedarf. Viele Folien werden in Verpackungsanwendungen für medizinische Geräte verwendet. Diese Materialien bieten ein hohes Maß an Vielseitigkeit und sind in verschiedenen Formen als Monofolien, Laminierungen und Coextrusionen erhältlich.
- Beutel wurden aus laminiertem Papier mit Polyolefinschichten hergestellt. Unbeschichtete Polyolefin-Vliesstoffe zur Verwendung bei der Herstellung von heißsiegelbaren Beuteln werden häufig verwendet. Anwendungen wie die Sterilisationsmethode (z. B. das Material muss hohen Temperaturen standhalten) und Schutzanforderungen (z. B. hohe Durchstoßfestigkeit) sind einige Merkmale, die der Nachfrage gerecht werden. Darüber hinaus verhindert die Auswahl der geeigneten Beutelgröße eine Überlastung der Instrumente und ermöglicht das Eindringen des Sterilisationsmittels bei ausreichender Luftentfernung und weniger Durchstichen oder Rissen.
- Auch die Partnerschaften und Verträge zur Verbesserung der Produktqualität von Beuteln tragen maßgeblich zum Marktwachstum bei. Im Juli 2019 gab die Diener Implants GmbH, ein Auftragsfertiger für Medizinprodukte, ihre strategische Partnerschaft mit 3dpac by Steripac, einem deutschen Spezialisten für Medizinprodukteverpackungen, bekannt, um ihren Kunden Implantate steril verpackt anzubieten. Das 3dpac ist ein von Steripac entwickeltes proprietäres Blistersystem, das die optimale Positionsfixierung empfindlicher Produkte wie 3D-gedruckter Implantate innerhalb der Sterilbarriere gewährleistet. Dies bietet Flexibilität und löst die typischen Probleme von Standard-Blister- und Beutelverpackungen mit unterschiedlichen Geometrien und Größen, wie z. B. Wirbelsäulenfusionskäfigen.
- Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage nach Beuteln durch die Ausweitung der Anwendungen in der Unit-of-Use-Verpackung kleiner bis mittelgroßer medizinischer Instrumente, Geräte und Verbrauchsmaterialien zunimmt. Es wird erwartet, dass der zunehmende Einsatz diagnostischer Testpackungen, vorgefüllter Inhalatoren und Spritzen sowie chirurgischer und zahnmedizinischer Tabletts in der Sekundärverpackung auch die Nachfrage nach Beuteln beeinflussen wird. Allerdings wird die Konkurrenz durch kostengünstigere Kartons die Gesamtnachfrage nach Beuteln dämpfen. Darüber hinaus verhindern die schlechte Anpassungsfähigkeit an starre Geräte, die leicht brechen können, und große, aus mehreren Teilen bestehende Kits, dass Beutel für medizinische Geräte nicht in viele Anwendungen mit hoher Wertschöpfung eindringen können.
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Nordamerika wird voraussichtlich einen erheblichen Anteil halten
- Die Vereinigten Staaten und Kanada sind entwickelte Länder mit wohlhabenden Volkswirtschaften, alternden Bevölkerungsschichten und fortschrittlichen medizinischen Versorgungssystemen. Dennoch unterscheiden sich die Länder messbar in Bezug auf die Bevölkerungsgröße, die Intensität der Gesundheitsausgaben, das Gesamtniveau des Bruttoinlandsprodukts (BIP) und die Struktur der Krankenversicherungspläne. Mit einer fortschrittlichen medizinischen Grundversorgung, umfangreichen medizinischen und biowissenschaftlichen Forschungsaktivitäten, einer hohen Ausgabenintensität im Gesundheitswesen sowie einer großen pharmazeutischen und medizinischen Versorgungs- und Geräteindustrie stellen die Vereinigten Staaten einen der weltweit größten geografischen Märkte für medizinische Geräte und zugehörige Verpackungsprodukte dar.
- Im Mai 2020 kündigte Packaging Compliance Labs LLC an, 2,57 Millionen US-Dollar in die Erweiterung seines Hauptsitzes im Großraum Grand Rapids zu investieren. Das Unternehmen für die Verpackung, Entwicklung und Prüfung medizinischer Geräte erhielt vom Michigan Strategic Fund einen Jobs Ready Michigan-Zuschuss in Höhe von 135.000 US-Dollar. Die Expansion des Verpackungsunternehmens trägt maßgeblich zum Gesamtmarktwachstum bei. Darüber hinaus reguliert die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Sterilisationsverpackungen zur Verwendung im Gesundheitswesen gemäß CFR Title 21 880.6850 und klassifiziert sie als Medizinprodukt der Klasse II.
- Im Mai 2020 kündigte MedAccred an, seine Expansion und Unterstützung für die Medizingeräteindustrie fortzusetzen. Das Unternehmen hat im letzten Jahr neue Auditprozesse für die mechanische Montage von Kunststoffen und die Verpackung steriler Geräte eingeführt und viele neue Lieferanten akkreditiert. Das Programm startete außerdem in das zweite Jahr seiner Partnerschaft mit dem US-Handelsministerium über den Medical Manufacturers MedAccred Accreditation Pathway für Hersteller und Lieferanten, die eine Akkreditierung anstreben.
- Darüber hinaus wird erwartet, dass das erwartete starke Wachstum der kanadischen Diagnostikproduktindustrie die Anwendungen für parenterale Fläschchen und Spezialtabletts mit mehreren Vertiefungen erweitern und so den Markt des Landes ankurbeln wird. Darüber hinaus genehmigte der Bundesgesundheitsminister in Kanada im März 2020 die einstweilige Anordnung bezüglich der Einfuhr und des Verkaufs von Medizinprodukten zur Verwendung bei COVID-19. Im Rahmen der vorübergehenden Maßnahme wird Health Canada den Verkauf bestimmter Produkte in Kanada zulassen Die Anforderungen an die Verpackung sollten vollständig den Anforderungen von Health Canada entsprechen.
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