Markt-Trends von Geräte für die interventionelle Kardiologie Industrie
Das Segment der medikamentenfreisetzenden Stents wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen
Medikamentenfreisetzende Stents sind mit einem Medikament mit langsamer Freisetzung beschichtet, um die Bildung von Blutgerinnseln in einem Stent zu verhindern. Dadurch bleibt die Arterie glatt und offen und sorgt für eine gute Durchblutung. Diese Stents werden normalerweise für die unteren Extremitäten verwendet und liefern bessere Ergebnisse als selbstexpandierende und ballonexpandierende Stents.
Daher wird erwartet, dass die zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher Herz-Kreislauf-Behandlungen sowie die erhöhte Finanzierung und der technologische Fortschritt im Bereich der Kardiologie die Haupttreiber für das Wachstum des Segments sind. Laut der vom National Institute of Health im Februar 2022 veröffentlichten Studie wurden beispielsweise koronare medikamentenfreisetzende Stents entwickelt, um die In-Stent-Restenose zu reduzieren. Arzneimittelkombinationen, die mehrere Wirkungen haben oder unterschiedliche Wirkungen haben, werden beide durch den medikamentenfreisetzenden Stent verabreicht. Daher wird erwartet, dass die Vorteile des medikamentenfreisetzenden Stents für eine verabreichte Medikamentenkombination seine Akzeptanz steigern und das Wachstum des Segments ankurbeln werden
Unternehmen führen neue und anspruchsvollere medikamentenfreisetzende Stentsysteme ein, von denen erwartet wird, dass sie das Wachstum des Segments erheblich unterstützen werden. Beispielsweise meldete SINOMED, ein Medizintechnikunternehmen, im August 2021 die kommerzielle Implantation des HT Supreme Drug-eluting Stent (DES) am Universitätskrankenhaus Galway in Zusammenarbeit mit der National University of Ireland Galway und markierte damit den Beginn seines europäischen Projekts Start
Ebenso erhielt Medtronic plc im Mai 2022 die US-amerikanische FDA-Zulassung für den medikamentenfreisetzenden Stent (DES) Onyx Frontier. Als neueste Weiterentwicklung der Resolute DES-Familie nutzt Onyx Frontier DES die gleiche Stentplattform wie Resolute Onyx DES mit einem verbesserten Einführsystem. Ebenso erhielt Boston Scientific im Januar 2021 die FDA-Zulassung für sein Synergy Megatron Drug Eluting Stentsystem, das für die Behandlung großer Koronararterien in der Nähe der Aorta konzipiert ist
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der zunehmenden Akzeptanz fortschrittlicher Herz-Kreislauf-Behandlungen und der erhöhten Finanzierung und technologischen Fortschritte im Bereich der Kardiologie, wird daher erwartet, dass das Segment der medikamentenfreisetzenden Stents im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum verzeichnen wird
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Für Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Marktwachstum erwartet
Es wird erwartet, dass Nordamerika im gesamten Prognosezeitraum ein deutliches Marktwachstum verzeichnen wird. Es wird erwartet, dass die günstigen Regierungsinitiativen zur Produktentwicklung und das hohe Bewusstsein der Patienten in Verbindung mit einer wachsenden Patientenzielgruppe und einem Anstieg der geriatrischen Bevölkerung einige der wichtigsten Treiber für das Wachstum des Marktes für interventionelle Kardiologiegeräte in den kommenden Jahren sein werden in der Region. Laut der Aktualisierung der Weltbank aus dem Jahr 2022 betrug die geschätzte Bevölkerung im Alter von 65 Jahren und darüber im Jahr 2021 beispielsweise 10,5 Millionen. Angesichts der hohen Belastung durch Zielkrankheiten und einer Zunahme der geriatrischen Bevölkerung wird daher erwartet, dass der Markt wächst Nachfrage nach Geräten für die interventionelle Kardiologie und treibt so das Marktwachstum voran
Darüber hinaus entwickeln einige wichtige Marktteilnehmer in der Region neuartige Produkte und Technologien, um mit bestehenden Produkten zu konkurrieren, während andere andere Unternehmen mit Trends auf dem Markt übernehmen und mit ihnen zusammenarbeiten. Beispielsweise erhielt Abbott im Juni 2021 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für seine XIENCE-Stentfamilie für die einmonatige duale Thrombozytenaggregationshemmung (DAPT), die für Patienten mit hohem Blutungsrisiko (HBR) in den Vereinigten Staaten vorgesehen ist. In ähnlicher Weise genehmigte die US-amerikanische FDA im März 2021 eine der ersten nicht-chirurgischen Herzklappen der Welt zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit einem natürlichen oder chirurgisch reparierten rechtsventrikulären Ausflusstrakt (RVOT), dem Teil des Herzens transportiert Blut aus der rechten Herzkammer zur Lunge
Aufgrund der oben genannten Faktoren wie günstige staatliche Initiativen zur Produktentwicklung und ein hohes Patientenbewusstsein, gepaart mit einer zunehmenden Zielpatientenpopulation und einer Zunahme der geriatrischen Bevölkerung, wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt in Nordamerika ein stetiges Wachstum verzeichnen wird Region im Prognosezeitraum
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