Marktgröße von In-vitro-Toxikologietests Industrie
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| CAGR | 7.10 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Hoch |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für In-vitro-Toxikologietests
Der Markt für In-vitro-Toxikologietests wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 7,1 % verzeichnen. Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, gehören der Widerstand gegen die Verwendung von Tieren in der präklinischen Forschung, bedeutende Fortschritte bei In-vitro-Toxikologietests und ein wachsendes Bewusstsein für die Sicherheit von Arzneimittelprodukten
In-vitro-Tests liefern kosteneffizient und zeitsparend Informationen zur Toxizität. Es wird erwartet, dass schnelle Fortschritte in den biomedizinischen Wissenschaften zur Entwicklung neuer und fortschrittlicher In-vitro-Teststrategien zur Gefahrencharakterisierung führen werden. Toxizitätstests werden langsam immer leistungsfähiger, wobei verschiedene fortschrittliche Technologien den Prozess unterstützen. Derzeit ist es bereit, von vielversprechenden Revolutionen auf dem Gebiet der Biotechnologie zu profitieren. Die Anwendungsmöglichkeiten von Toxizitätstests werden mit den Fortschritten in der Biotechnologie voraussichtlich zunehmen, was zu einer entsprechenden Nachfrage auf dem Markt führen wird. Die Fortschritte bei Toxizitätstestpraktiken wie Bioinformatik, Computertoxikologie, Epigenetik usw. bergen das Potenzial für einen Paradigmenwechsel von Ganztiertests hin zu In-vitro-Methoden, die Veränderungen in verschiedenen Prozessen bewerten, die Zelllinien und andere zelluläre Prozesse nutzen Komponenten. Eine Reihe neuer Bereiche und Techniken liefern wichtige neue Erkenntnisse zum Verständnis biologischer Reaktionen auf Chemikalien in menschlichen Geweben. Es wird erwartet, dass diese Fortschritte das Wachstum des Marktes für In-vitro-Toxikologie im Prognosezeitraum vorantreiben werden
Allerdings ist der Screening-Prozess für die Zulassung eines Gesundheitsmoleküls recht streng. Viele Moleküle scheitern in der Phase der Toxizitätsstudie und dürfen nicht auf den Markt kommen. In-vitro-Toxikologietests als Alternative zu Tierversuchen stehen standardmäßig immer im Fokus, da sie eine vollständig zugelassene Methode zur Toxizitätsstudie (Tierversuche) ersetzen sollen. Dies liegt daran, dass In-vitro-Toxikologietests eng mit den Standards von In-vivo-Tierversuchen übereinstimmen müssen. Aufsichtsbehörden, darunter die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), haben Leitlinien zu In-vitro-Studien herausgegeben, die während der Arzneimittelentwicklung durchgeführt werden sollen.
Die aktuellen behördlichen Leitlinien gehen jedoch nicht auf spezifische Studiendesigns für In-vitro-Toxizitätstests ein. Die experimentellen Verfahren und die Dokumentation der Daten für In-vitro-Tests sollten streng und reproduzierbar sein und über spezifische Analysemethoden sowie eine Dokumentation der Testverfahren und -ergebnisse verfügen. Daher bremsen diese strengen Vorschriften das Wachstum des Marktes für In-vitro-Toxikologietests weltweit. Andere Faktoren, wie die Unfähigkeit von In-vitro-Modellen, Autoimmunität und Immunstimulation zu bestimmen, wirken ebenfalls als große Hemmnisse für den untersuchten Markt
