Markt-Trends von Fuß- und Knöchelgeräte Industrie
Das Segment Frakturreparatur wird voraussichtlich einen erheblichen Anteil am Segment Verfahren halten
Fuß- und Sprunggelenksfrakturen sind meist die Folge eines Traumas oder einer direkten Verletzung des Knochens. Die Verfügbarkeit fortschrittlicher medizinischer Geräte und eine wachsende Zahl von Knöchel- und Fußfrakturen dürften das Wachstum des Segments ankurbeln
Es wird erwartet, dass die steigende Zahl von Knöchel- und Fußverletzungen die Nachfrage nach Geräten zur Reparatur von Fuß- und Knöchelfrakturen zur wirksamen Behandlung von Schmerzen und betroffenen Gelenken erhöhen wird. Beispielsweise wurden laut den im Oktober 2022 im Bericht Annual Review of Workplace Injuries, Illnesses, and Fatalities 2021-2022 veröffentlichten Daten über 8.023 bzw. 8.279 Verletzungen bei Arbeitern und Nichtarbeitern registriert. Von diesen Verletzungen wurden vor zwei Jahren in den Vereinigten Staaten über 7,5 % bzw. 7,4 % der Knöchelverletzungen bei Arbeitern bzw. Nichtarbeitern registriert
Darüber hinaus ist die Zahl der sportbedingten Verletzungen weltweit ebenfalls hoch und führt zu Fuß- und Knöchelverletzungen, was beispielsweise laut den vom National Safety Council veröffentlichten Daten die Nachfrage nach Geräten zur Reparatur von Fuß- und Knöchelfrakturen ankurbeln dürfte Im Jahr 2022 wurden in den Vereinigten Staaten vor zwei Jahren über 222,1 Millionen bzw. 144,9 Millionen Verletzungsfälle im Fußball- bzw. Fußballsport gemeldet. Angesichts der hohen Zahl an Sportverletzungen wird daher erwartet, dass die Notwendigkeit chirurgischer Eingriffe an den kleinen Knochen- und Gelenkgeräten für Knöchel und Fuß das Wachstum des Segments vorantreiben wird.
Darüber hinaus entwickeln die Marktteilnehmer im Bereich Fuß- und Sprunggelenkgeräte ihre Technologie weiter und bringen neue Produkte auf den Markt, was das Wachstum des Segments weiter vorantreibt. Das Aufkommen von 3D-gedruckten Implantaten hilft Ärzten, die Implantate und Fixierungssysteme für eine genaue Frakturfixierung individuell anzupassen. Beispielsweise erhielt Paragon 28 im Januar 2022 die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für einen Knöchelbruch und ein Weichteilstabilisierungssystem. Das R3ACT-System umfasst ein Portfolio von Produkten, die für Fuß- und Knöchelfrakturen sowie Weichteilverletzungen entwickelt wurden
Aufgrund der steigenden Zahl von Fuß- und Sprunggelenkverletzungen und der sprunghaften Zunahme der Produkteinführungen wird daher erwartet, dass das Segment der Frakturreparatur im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum verzeichnen wird
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Nordamerika hält einen erheblichen Marktanteil und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum dasselbe tun
Die geografische Analyse des Marktes für Fuß- und Knöchelgeräte zeigt, dass Nordamerika einen bedeutenden Marktanteil am Weltmarkt hält. Dies ist auf die zunehmende Zahl von Verkehrsunfällen und Sportverletzungen, die steigende Inzidenz von rheumatoider Arthritis und den technologischen Fortschritt bei Fuß- und Sprunggelenkoperationen zurückzuführen
Laut dem Bericht der Arthritis Foundation 2022 leiden beispielsweise derzeit fast 300.000 Kinder in den Vereinigten Staaten an juveniler Arthritis. Laut derselben Quelle gaben 36 % der befragten Kinder an, dass sie unter starken Beschwerden litten, die ihre täglichen Aktivitäten erheblich einschränkten. Kinder mit Arthritis können im Laufe der Zeit aufgrund der Entzündung und Schwellung ihrer Gelenke Fuß- und Sprunggelenkschäden und Deformationen erleiden. Es wird erwartet, dass dies die Marktnachfrage im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass auch die steigende Zahl von Produkteinführungen prominenter Akteure in der Region das regionale Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration im April 2022 das Calcaneal Fracture Plating System und das IM Fibula Implant, die von Medline UNITE Foot Ankle auf den Markt gebracht wurden. Mit der landesweiten Markteinführung dieser beiden Geräte erhalten Chirurgen Zugriff auf ein komplettes Fuß- und Knöcheltraumasystem aus Titan, mit dem sie fast alle Frakturen, die eine ORIF erfordern, mit Platten- und Schraubenfixierung behandeln können. Ebenso erhielt Paragon 28 im Januar 2022 die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für einen Knöchelbruch und ein Weichteilstabilisierungssystem. Das R3ACT-System umfasst ein Portfolio von Produkten, die für Fuß- und Knöchelfrakturen sowie Weichteilverletzungen entwickelt wurden
Daher wird erwartet, dass die steigende Prävalenz rheumatoider Arthritis und die zunehmende Anzahl von Produkteinführungen namhafter Akteure das regionale Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden
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