Markt-Trends von Globale Biosimilars Industrie
Das Segment Onkologie hält den größten Anteil am globalen Biosimilars-Markt
Es wird erwartet, dass das Onkologiesegment den größten Anteil am Biosimilars-Markt hält, und die hohe Inzidenz von Krebserkrankungen weltweit ist der Hauptfaktor für das Wachstum des untersuchten Segments im Prognosezeitraum. Nach Angaben der International Agency for Research on Cancer 2020 belief sich die geschätzte Zahl neuer Leukämiefälle im Jahr 2020 weltweit auf 474.519. Der gleichen Quelle zufolge hatte die Krankheit mit einer weltweiten Gesamtzahl von 311.594 Todesopfern auch eine deutlich hohe Sterblichkeitsrate. Schätzungen der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) zufolge wird die globale Krebslast bis 2040 voraussichtlich auf 27,5 Millionen neue Krebsfälle und 16,3 Millionen Todesfälle weltweit ansteigen. Es wird erwartet, dass die zunehmende Inzidenz von Krebsfällen den Bedarf an fortschrittlichen Krebsmedikamenten für die wirksame Behandlung von Patienten erhöhen wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten wichtiger Akteure mit Schwerpunkt auf der Onkologie zusammen mit zunehmenden Zulassungen durch verschiedene Aufsichtsbehörden das Wachstum des untersuchten Marktes vorantreiben werden. Beispielsweise erhielt Amgen im Dezember 2020 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) für sein RIABNI (Rituximab-arrx), ein Biosimilar zu Rituxan (Rituximab), zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronisch lymphatischem Non-Hodgkin-Lymphom Leukämie, Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis. Darüber hinaus erhielten Biocon Biologics Ltd. und Viatris Inc. im Mai 2022 von Health Canada die Zulassung für vier onkologische Indikationen für Abevmy (Bevacizumab), ein Biosimilar zu Avastin (Bevacizumab) von Roche
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Onkologiesegment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
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Nordamerika hält den größten Anteil und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum den Biosimilars-Markt dominieren
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum eine erhebliche CAGR auf dem Biosimilars-Markt verzeichnen wird. Zu den Hauptfaktoren für das Wachstum des untersuchten Marktes in der Region gehören die hohe Inzidenz chronischer Krankheiten wie Krebs sowie die erhöhten Investitionen der Hauptakteure in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Laut GLOBOCAN 2020 betrug die Zahl der neu diagnostizierten Krebsfälle in den Vereinigten Staaten im Jahr 2020 2.281.658, mit 612.390 Todesfällen. Unter allen Krebsarten hatte Brustkrebs mit 253.465 Fällen die höchste Inzidenz, gefolgt von Lungenkrebs (227.875), Prostatakrebs (209.512) und Dickdarmkrebs (101.809)
Darüber hinaus ist Nordamerika das Zentrum für viele wichtige Marktteilnehmer, darunter Pfizer Inc., Mylan NV, Amgen Inc. und Coherus Biosciences Inc.. Die wachsende Produktpipeline und die Einführung neuer Produkte steigern das Marktwachstum in der Region. Beispielsweise erhielt Pfizer Inc. im Juni 2020 die US-Zulassung für sein Pegfilgrastim-Biosimilar Nyvepria, das zur Senkung der Infektionshäufigkeit indiziert ist. Darüber hinaus berichtete Coherus BioSciences, Inc. im Februar 2021, dass die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) den 351(k)-Biologics-Lizenzantrag (BLA) für CHS-1420, ein Humira-Produkt, zur Prüfung angenommen hat. Adalimumab) Biosimilar-Produktkandidat
Daher wird erwartet, dass der Markt in Nordamerika im Prognosezeitraum aufgrund der hohen Inzidenz chronischer Krankheiten wie Krebs und der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten erheblich wachsen wird
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