Globale Biosimilars Marktgröße

Marktanalyse für Biosimilars

Die Größe des globalen Biosimilars-Marktes wird im Jahr 2024 auf 35,47 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 82,27 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 18,32 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die Größe des globalen Biosimilars-Marktes wird im Jahr 2024 auf 35,47 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 82,27 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 18,32 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die Auswirkungen von COVID-19 auf den Biosimilars-Markt können erheblich sein und stellen die Pharmaunternehmen, die sich auf die Entwicklung von Biosimilars konzentrieren, vor große Herausforderungen. Der Rückgang der Zulassung von Nicht-COVID-Therapeutika durch die Aufsichtsbehörden während der aktuellen Pandemie dürfte den Prozess der Produktzulassungen und -einführungen verzögern und das Marktwachstum behindern. Darüber hinaus standen laut dem im September 2020 veröffentlichten Forschungsartikel mit dem Titel Impact of Covid-19 on Cancer Care A Global Collaborative Study fast 88 % der Krebsbehandlungszentren aus vielen Gründen, einschließlich präventiver Maßnahmen, vor Herausforderungen bei der Bereitstellung der üblichen Krebsversorgung , Mangel an persönlicher Schutzausrüstung und Personalmangel aufgrund von COVID-19. Da es sich bei Biosimilars um Injektionen handelt, die von Experten verabreicht werden müssen, und da die Lieferkette in der frühen Phase der Pandemie stark beeinträchtigt war, hat dies erhebliche Auswirkungen auf das Marktwachstum. Daher hat COVID-19 das Wachstum des Biosimilars-Marktes in seiner Anfangsphase beeinträchtigt. Die Wiederaufnahme der Lieferkettenaktivitäten und klinischen Studien zur Arzneimittelentwicklung weltweit wird jedoch die Marktwachstumsrate in den kommenden Jahren ankurbeln

Darüber hinaus verloren mehrere biologische Blockbuster-Medikamente großer Pharmaunternehmen wie Truvada, Chantix, Forteo, Ciprodex, Afinitor und viele andere Medikamente im Jahr 2020 die US-Exklusivität. Im kommenden Jahrzehnt wird es einen Anstieg der Patentabläufe geben mehrere bestehende biologische Arzneimittel wie Erbitux, Avastin und Orencia, was vielen innovativen Unternehmen sowie Generikaherstellern die Möglichkeit bieten würde, speziell auf Biosimilars zugeschnittene Dienstleistungen anzubieten. Darüber hinaus wird erwartet, dass Faktoren wie die Kosteneffizienz von Biosimilars, die zunehmende Akzeptanz und Akzeptanz durch verschiedene Interessengruppen, die Notwendigkeit einer Diversifizierung von Technologie und Geschäftsmodellen sowie die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten den globalen Biosimilar-Markt antreiben werden

Darüber hinaus schaffen die wachsende Belastung durch Krebs und die damit verbundenen steigenden Todesfälle einen Bedarf an erschwinglicher Behandlung und fördern so das Wachstum des Biosimilar-Marktes. Laut GLOBOCAN 2020 gab es beispielsweise in den Vereinigten Staaten im Jahr 2020 schätzungsweise 2.281.658 neue Krebsfälle und fast 612.390 Todesfälle. Darüber hinaus erwarteten die wichtigsten Marktteilnehmer im Prognosezeitraum ein Marktwachstum durch verschiedene strategische Aktivitäten, wie z. B. Produkteinführungen , Fusionen und Übernahmen. Beispielsweise hat die Food and Drug Administration (FDA) im Juli 2021 SEMGLEE (Insulin-Glargin-YFGN) von Viatris Inc. (ehemals Mylan Pharmaceuticals Inc.) zugelassen, ein Biosimilar zu LANTUS (Insulin Glargin)

Andererseits halten Faktoren wie das Fehlen endgültiger Zulassungsstandards und einer angemessenen Rentabilität angesichts des größeren Risikos mit Bedenken hinsichtlich der Substituierbarkeit und Austauschbarkeit viele Unternehmen davon ab, in diesen Markt zu investieren, und behindern so das Wachstum des untersuchten Marktes