Biopharmazeutika Marktgröße

Biopharmazeutische Marktanalyse

Die Größe des Biopharmazeutika-Marktes wird im Jahr 2024 auf 516,79 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 761,80 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 8,07 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf die biopharmazeutische Industrie. Die meisten biopharmazeutischen Unternehmen bemühten sich intensiv um die Entwicklung von Impfstoffen gegen das SARS-CoV-2-Virus. Beispielsweise wurde im April 2021 von der indischen Regierung die Mission COVID Suraksha angekündigt, um die Entwicklung und Produktion einheimischer COVID-Impfstoffe zu beschleunigen, die vom Ministerium für Biotechnologie umgesetzt wurde

Die Produktionskapazität von Covaxin stieg von 1 Crore Impfdosen im April 2021 auf 6-7 Crore Impfdosen pro Monat zwischen Juli/August 2021. Außerdem wird sie im September 2021 fast zehn Crore Impfdosen pro Monat erreichen Im Juni 2022 kündigte Pfizer sein Engagement für die US-Produktion mit einer Investition von 120 Millionen US-Dollar in seinem Werk in Kalamazoo (Michigan) an, die die Produktion seiner oralen COVID-19-Behandlung, PAXLOVID (Nirmatrelvir [PF-07321332]-Tabletten und Ritonavir-Tabletten), in den USA ermöglicht )

Die Investition stellt einen weiteren wichtigen Schritt in der Initiative von Pfizer dar, den Umfang der kritischen biopharmazeutischen Produktion in den USA zu erweitern und Pfizers Kapazität zur Herstellung und Bereitstellung von Behandlungen und Medikamenten für Patienten in den USA und auf der ganzen Welt zu verbessern. In ähnlicher Weise gab die kanadische Regierung im August 2021 eine Vereinbarung mit dem führenden COVID-19-Impfstoffentwickler Moderna, Inc. über den Bau einer mRNA-Impfstoffanlage in Kanada bekannt. Die Ziele der kürzlich vorgestellten Bioproduktions- und Life-Science-Strategie standen im Einklang mit den Bestrebungen von Moderna, eine Produktionsanlage für mRNA-Impfstoffe in Kanada zu errichten. Die Maßnahme wird die gesamte industrielle Kompetenz Kanadas verbessern und die gesamte Wertschöpfungskette der Bioproduktions- und Biowissenschaftsbranche ankurbeln, von der Talentakquise und -bindung bis hin zu größeren Kapazitäten für klinische Studien. Das gestiegene Interesse an der Herstellung von COVID-19-Impfstoffen hat während der COVID-19-Pandemie erheblich zum Wachstum des biopharmazeutischen Marktes beigetragen

Faktoren wie die zunehmende Akzeptanz und große Marktnachfrage nach Biopharmazeutika sowie die Fähigkeit der Biopharmazeutika, bisher unbehandelbare Krankheiten zu behandeln, treiben das Wachstum des Marktes voran. Laut dem Bericht der Alzheimers Association 2021 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) fünf Medikamente zur Behandlung von Alzheimer zugelassen. Dabei handelt es sich um Rivastigmin, Galantamin, Donepezil, Memantin und Memantin in Kombination mit Donepezil. Laut derselben Quelle ist die überwiegende Mehrheit der Menschen, die an Alzheimer-Demenz erkranken, 65 Jahre und älter. Es wird als spät einsetzende Alzheimer-Krankheit bezeichnet

In den USA leiden fast 5,3 % der Menschen im Alter von 65 bis 74 Jahren, 13,8 % der Menschen im Alter von 75 bis 84 Jahren und 34,6 % der Menschen im Alter von 85 Jahren oder älter an Alzheimer-Demenz. Darüber hinaus leben im Jahr 2021 6,2 Millionen Amerikaner im Alter von 65 Jahren und älter mit Alzheimer-Demenz und es wird erwartet, dass diese Zahl bis 2050 auf 13,5 Millionen ansteigt. Eine derart höhere Krankheitsprävalenz wird die Nachfrage nach API in der Patientenpopulation in den kommenden Jahren steigern

Die Fähigkeit der biopharmazeutischen Produkte, zuvor unbehandelbare Erkrankungen zu behandeln, hat den Weg für die Markteinführung innovativer Medikamente geebnet. Beispielsweise wurde im September 2022 SKYSONA (Elivaldogene Autotemcel) von bluebird bio, Inc. vom CBER zugelassen und verlangsamt das Fortschreiten neurologischer Dysfunktionen bei Jungen im Alter von 4 bis 17 Jahren mit früher, aktiver zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD). Ebenso genehmigte CBER im Juni 2022 PRIORIX, einen Lebendimpfstoff gegen Masern, Mumps und Röteln, hergestellt von GSK plc

Außerdem entwickelten Johnson Johnson und sein auf China fokussiertes Partnerunternehmen Legend Biotech Corp. im Februar 2022 eine Therapie zur Behandlung von Krebsarten der weißen Blutkörperchen, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde. Neue Therapien, die bei der Behandlung onkologischer Erkrankungen helfen, werden im Prognosezeitraum zum Marktwachstum beitragen

Allerdings werden die High-End-Fertigung sowie komplizierte und umständliche regulatorische Anforderungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern