Deutschland In-vitro-Diagnostik Marktgröße

Marktanalyse für In-vitro-Diagnostika (IVD) in Deutschland

Der deutsche Markt für In-vitro-Diagnostika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 5,6 % verzeichnen

• Die COVID-19-Pandemie erhöhte die Nachfrage nach In-vitro-Diagnostikprodukten in Deutschland aufgrund der stark gestiegenen Nachfrage nach Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Next-Generation-Sequencing (NGS), serologiebasierten Schnelltestprodukten und der unterstützenden Regulierungslandschaft für die Produktentwicklung und -vermarktung sowie ein rascher Anstieg der Zielgruppe der Patienten, der das Marktwachstum angekurbelt hat. Darüber hinaus trieben zunehmende Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer zum Vertrieb von COVID-19-IVD-Tests das Marktwachstum während der Pandemie voran. Beispielsweise schloss die Bruker Corporation im März 2020 eine Vertriebsvereinbarung mit Primer Design Ltd. ab, um den CE-IVD-gekennzeichneten Genesig Real-Time PCR Coronavirus (COVID-2019)-Assay in Deutschland zu vertreiben. So haben die steigenden Tests und die Einführung neuartiger Produkte das Marktwachstum während der Pandemie angekurbelt. Daher war der Markt während der frühen Pandemie aufgrund von Lieferkettenbeschränkungen und strengen Sperrungen leicht rückläufig. Allerdings hat der Markt nach der Pandemie deutlich an Tempo gewonnen und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen.
• Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, die zunehmende Alterung der Bevölkerung, der steigende Bedarf an präzisen Diagnosen und günstige staatliche Initiativen sind die wichtigsten Wachstumsfaktoren für den In-vitro-Diagnostikmarkt in Deutschland. Laut der im August 2021 in Experimental and Therapeutic Medicine veröffentlichten Studie wird beispielsweise die geschätzte Inzidenz von Eierstockkrebs in Deutschland auf 10,2 pro 100.000 geschätzt. Darüber hinaus gab es laut dem Bericht 2021 der International Diabetes Federation (IDF) in Deutschland rund 6,2 Millionen Menschen mit Diabetes. Schätzungen zufolge wird diese Zahl bis 2030 auf 6,5 Millionen ansteigen. Daher wird erwartet, dass die steigende Inzidenz chronischer Krankheiten wie Krebs und Diabetes aufgrund der zunehmenden Einführung von In-vitro-Diagnostika zur Früherkennung die Marktstudie vorantreiben wird.
• Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden. Beispielsweise arbeitete QIAGEN NV im Mai 2021 mit Mirati Therapeutics Inc. zusammen, um die Entwicklung eines gewebebasierten KRAS-Begleitdiagnostikums fortzusetzen, um Patienten mit Krebserkrankungen zu identifizieren, die eine KRASG12C-Mutation aufweisen. Die geplante Begleitdiagnostik würde QIAGENs therascreen KRAS-Testportfolio basierend auf qualitativer Echtzeit-PCR für das QIAGEN Rotor-Gene Q MDx-Gerät erweitern und so die Akzeptanz des QIAGEN Q MDx-Geräts erhöhen und das Marktwachstum vorantreiben.
• Daher dürften die zunehmende Inzidenz chronischer Krankheiten und die zunehmenden Initiativen wie Partnerschaften der wichtigsten Marktteilnehmer das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Strenge Vorschriften gepaart mit umständlichen Erstattungsverfahren dürften jedoch das Marktwachstum bremsen.