Markt-Trends von Globale Genomik in der Krebsbehandlung Industrie
Das Segment Genomsequenzierung wird voraussichtlich einen großen Marktanteil halten
Es wird erwartet, dass neue Technologien im Zusammenhang mit der Genomsequenzierung das Marktwachstum ankurbeln werden. Next-Generation-Sequenzierung ist eine neuartige Methode mit breiten Anwendungsmöglichkeiten in der Onkologie. Die Sequenzierung von DNA und RNA hilft bei der Erkennung und Analyse der Modifikatoren, der Mutationsanalyse und der Pharmakogenetik der Biopsie
DNA-Sequenzierung und andere Omics wurden im Laufe der Zeit genutzt, um die genetischen Aberrationen menschlicher Krebsarten zu untersuchen und Informationen zu erhalten, die dabei helfen, die Präzision bei der Zuordnung von Arzneimitteln zu Patienten zu erhöhen. Laut dem im April 2022 im Science Journal veröffentlichten Forschungsartikel analysierte das Team der Cambridge University Hospitals (CUH) und der University of Cambridge die vollständige genetische Ausstattung oder Gesamtgenomsequenzen (WGS) von mehr als 12.000 NHS-Krebspatienten bereitgestellt vom 100.000 Genomes Project. Es konnten 58 neue Mutationssignaturen entdeckt werden. Daher ist bekannt, dass seine Vorteile gegenüber anderen Techniken das Wachstum des untersuchten Segments fördern
Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Zahl von Investitionen in Forschung und Entwicklung im Segment der Genomsequenzierung das Marktwachstum vorantreiben wird. Beispielsweise kündigte die britische Regierung im März 2022 eine Investition von 22 Millionen Euro an, um eine maßgeschneiderte Genomsequenzierung von 15.000 bis 25.000 Forschungsteilnehmern verschiedener Abstammungsgruppen durchzuführen, die derzeit in der Genomforschung unterrepräsentiert sind. Diese von Genomics England koordinierte Initiative zielt darauf ab, Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung zu beseitigen und die Patientenergebnisse in allen Gemeinschaften zu verbessern, indem das Wissen über die genetische Vielfalt und ihre Auswirkungen auf wissenschaftliche, klinische und Gesundheitssystemergebnisse erweitert wird
Daher wird erwartet, dass das Segment der Genomsequenzierung im untersuchten Zeitraum aufgrund des technologischen Fortschritts und der zunehmenden Finanzierung durch staatliche Stellen und private Institutionen erheblich wachsen wird
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika einen großen Marktanteil am globalen Markt für Genomik in der Krebsbehandlung hält und diesen Trend in den kommenden Jahren aufgrund höherer Inzidenzraten von Krebserkrankungen, der Präsenz wichtiger Schlüsselakteure und der von ihnen ergriffenen Initiativen fortsetzen wird die Regierung und andere Organisationen im Zusammenhang mit Genomik in der Krebsbehandlung
Der Anstieg der Zahl der Krebsfälle in der Region ist der Hauptfaktor für den großen Marktanteil. Laut Statistiken, die im Januar 2023 von der American Cancer Society veröffentlicht wurden, werden in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 1.958.310 neue Krebsfälle diagnostiziert, wobei im Jahr 2023 voraussichtlich fast 609.820 krebsbedingte Todesfälle auftreten werden. Die Zahl der Krebsfälle im Land wird im Prognosezeitraum voraussichtlich zunehmen und so das Marktwachstum vorantreiben
Darüber hinaus unterstützen verschiedene staatliche Stellen, wie das National Human Genome Research Institute der Vereinigten Staaten (NHGRI), Forschung im Zusammenhang mit der Sequenzierung des menschlichen Genoms und finanzieren gleichzeitig Forschung im Zusammenhang mit der Struktur, Funktion und Rolle des Genoms bei Gesundheit und Krankheit. Darüber hinaus unterstützen diese Organisationen Studien zu ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen der Genomforschung. Beispielsweise kündigte die US-Regierung im April 2021 eine Investition in Höhe von 1,7 Milliarden US-Dollar zur Bekämpfung von COVID-19-Varianten an. Darin enthalten sind 1 Milliarde US-Dollar für den Ausbau der Genomsequenzierung und 400 Millionen US-Dollar für die Unterstützung von Innovationsinitiativen, einschließlich der Eröffnung neuer innovativer Kompetenzzentren für Genom-Epidemiologie. Darüber hinaus investierte die Biden-Administration fast 200 Millionen US-Dollar, um die Genomsequenzierung bis April 2021 auf 29.000 Proben pro Woche zu steigern. Daher sind diese zahlreichen Initiativen von Regierungsbehörden, Universitäten, akademischen und Forschungseinrichtungen sowie Forschungseinrichtungen zur Nutzung der Genomik bei der Identifizierung von Ursachen von Krebs dürften das Wachstum des Segments vorantreiben
Die Unternehmen auf dem Markt verfolgen auch Wachstumsstrategien wie Kooperationen, Fusionen und Übernahmen, um ihr Produktportfolio zu erweitern und ihre Position im globalen Wettbewerb zu sichern. Im Januar 2021 ging Personal Genome Diagnostics Inc. beispielsweise eine strategische Zusammenarbeit mit QIAGEN ein, um Molekularlaboren seine umfassenden Pan-Cancer-Tumor-Profiling-Tests und klinische Entscheidungsunterstützung bereitzustellen. Darüber hinaus gab Arima Genomics, Inc. im Januar 2023 eine Vereinbarung mit Protean BioDiagnostics bekannt, um Klinikern in den Vereinigten Staaten einen auf Arima-Next-Generation-Sequencing (NGS) basierenden Test für das Patientenmanagement zur Verfügung zu stellen. Der neue Diagnosedienst wird im ersten Halbjahr 2023 bestellbar sein. Er wird die hochmoderne Genomtechnologie von Arima nutzen, um klinisch verwertbare Genfusionen in Tumorproben von Krebspatienten zu entdecken. All diese Entwicklungen sowie die steigenden Gesundheitsausgaben und die zunehmende geografische Präsenz der Akteure treiben das Marktwachstum in dieser Region voran
Aufgrund der steigenden Krebsbelastung in der Region sowie zunehmender Forschungsaktivitäten und strategischer Initiativen wichtiger Akteure im Bereich der Genomik wird für den untersuchten Markt in der nordamerikanischen Region ein deutliches Wachstum erwartet
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