Markt-Trends von Globale Gene Delivery-Systeme Industrie
Das Segment Virale Gene Delivery Systems wird voraussichtlich den größten Anteil am Markt für Gene Delivery Systems halten
Virale Genübertragungssysteme bestehen aus replikationsdefizienten Viren, die die Gene zur Expression an die Zellen liefern können. Adenoviren, Retroviren und Lentiviren werden für die Übertragung viraler Gene verwendet. Virale Genabgabesysteme dürften im Prognosezeitraum aufgrund von Merkmalen wie Langzeitexpression und Kurzzeitexpression, der Wirksamkeit therapeutischer Gene und dem zunehmenden technologischen Fortschritt in den letzten Jahren einen erheblichen Marktanteil halten eröffnete viele Wachstumschancen in der Gesundheitsbranche. Auch die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat zum Marktwachstum beigetragen. Laut dem im Januar 2022 veröffentlichten Factsheet der British Heart Foundation England leben beispielsweise in England etwa 6,4 Millionen Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Außerdem litten laut CDC im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten rund 18,2 Millionen Erwachsene im Alter von 20 Jahren und älter an einer koronaren Herzkrankheit (KHK). Herzerkrankungen sind die häufigste Todesursache bei Menschen in den Vereinigten Staaten. Somit wird der Anstieg chronischer Krankheiten das Wachstum des untersuchten Marktes erheblich vorantreiben
Die wachsende Bedeutung der Regierungen in verschiedenen Ländern für die Steuerung und Sensibilisierung dieser Behandlungen hat zu einer raschen weltweiten Akzeptanz dieser Genübertragungssysteme geführt. Laut dem Bericht des Weltwirtschaftsforums vom September 2022 ist es beispielsweise aufgrund der Einzigartigkeit personalisierter Gentherapie-Behandlungen schwierig, sie innerhalb traditioneller Rahmenbedingungen zu regulieren. Dieselbe Quelle gab an, dass in den Vereinigten Staaten bis 2030 voraussichtlich über 60 Gentherapien zugelassen werden, was die FDA dazu zwingt, sich schnell weiterzuentwickeln, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser neuartigen Behandlungen angemessen beurteilen zu können. Diese regulatorischen Änderungen haben weitreichende Auswirkungen auf der ganzen Welt, da Länder versuchen, ihre regulatorischen Anforderungen anzugleichen, wodurch es für Unternehmen einfacher und schneller wird, ihre Gentherapien früher auf mehr Märkten einzuführen. Solche Initiativen auf der ganzen Welt werden wahrscheinlich die Gentherapie übernehmen und dadurch die Genabgabesysteme nutzen, was zu Marktwachstum führen wird
Um die wichtigsten Trends zu verstehen, Musterbericht herunterladen
Nordamerika dürfte im Prognosezeitraum ein deutliches Marktwachstum verzeichnen
Es wird erwartet, dass Nordamerika seine Vormachtstellung auf dem Markt für Genabgabesysteme im gesamten Prognosezeitraum behaupten wird. Faktoren wie die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten, der technologische Fortschritt und die Präsenz wichtiger Akteure vor Ort haben das Marktwachstum in der Region vorangetrieben. Beispielsweise werden laut den von der American Cancer Society im Januar 2023 veröffentlichten Daten im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 1.958.310 neue Krebsfälle diagnostiziert. Darüber hinaus betrug die Bevölkerung im Alter von 65 Jahren oder mehr in den USA 54,1 Millionen (16 % der Gesamtbevölkerung) im Jahr 2019, was bis 2040 auf 21,6 % geschätzt wird
Darüber hinaus tragen auch die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer und die von ihnen umgesetzten Schlüsselstrategien wie Partnerschaften und Kooperationen zum Marktwachstum bei. Laut dem Nachrichtenbericht vom Juni 2021 hat Health Canada beispielsweise fünf Gentherapien zugelassen (Kymriah, Yescarta, Spinraza, Luxturna und Abecma), und weitere sind in der Pipeline. Basierend auf der Anzahl der laufenden klinischen Studien werden in den nächsten Jahren voraussichtlich jedes Jahr 10 bis 20 Gentherapieprodukte zugelassen. Darüber hinaus ist die staatliche Finanzierung der Gentherapie zur Durchführung von Forschungsarbeiten einer der wichtigsten Wachstumsfaktoren des untersuchten Marktes. Laut einem im Mai 2022 veröffentlichten Nachrichtenbericht arbeitete Virica Biotech beispielsweise mit der kanadischen Regierung zusammen, um die Herstellung einer Aav-Lpl-Gentherapie (Lipoproteinlipase) zur Behandlung von Lipoproteinlipasemangel zu unterstützen. Die 40.000 US-Dollar an Fördermitteln von Innovation, Science and Economic Development Canada (ISED), die Virica erhielt, wurden zur Unterstützung seiner Arbeit mit dem Cell and Gene Therapy Challenge-Programm des National Research Council (NRC) Kanadas verwendet
Um geografische Trends zu verstehen, Musterbericht herunterladen
