Markt-Trends von Gemcitabinhydrochlorid Industrie
Es wird erwartet, dass Lungenkrebs im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
Es wird erwartet, dass das Lungenkrebssegment aufgrund der hohen Prävalenz von Lungenkrebsfällen und der steigenden Nachfrage nach einer wirksamen Behandlung von Lungenkrebs einen erheblichen Anteil am Marktwachstum haben wird
Beispielsweise wurde in den im Jahr 2022 veröffentlichten Daten der Lung Cancer Foundation in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 schätzungsweise 236,74 Menschen mit Lungenkrebs diagnostiziert. Darüber hinaus wurde in dem im Januar 2022 veröffentlichten NCBI-Artikel erwähnt, dass die Inzidenz von Lungenkrebs bei Nicht-Lungenkrebspatienten gestiegen sei Die Zahl der rauchenden weiblichen Bevölkerung lag im Jahr 2022 bei 17,1 pro 100.000. In dem Artikel wurde auch erwähnt, dass die höchste Krebsrate bei nicht rauchenden chinesisch-amerikanischen Frauen lag, die im Jahr 2021 bei 22,8 pro 100.000 lag die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen zu steigern und so das Segmentwachstum voranzutreiben
Ebenso wird erwartet, dass die Forschungsstudien, die die Wirksamkeit von Gemcitabin bei der Behandlung von Lungenkrebs belegen, das Segmentwachstum vorantreiben werden. Laut einem im August 2021 in der National Library of Medicine veröffentlichten Artikel ist beispielsweise die Kombinationstherapie von Gemcitabin mit einem Platinwirkstoff eine hochwirksame Behandlung unter den Platin-Dublett-Therapien. Es ist vielversprechend als Behandlung für fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom der Lunge. Daher werden solche Forschungsaktivitäten in der kommenden Zukunft zu einem vertikalen Wachstum führen. Andererseits wird erwartet, dass auch die zunehmenden Produktentwicklungen und klinischen Studien verschiedener Marktteilnehmer zum Wachstum des Marktes beitragen. Beispielsweise gab Ipsen im August 2022 Ergebnisse der Phase-III-Resilienzstudie bekannt, in der Onivyde in der Zweitlinien-Monotherapie bei kleinem Lungenkrebs untersucht wurde. Onivyde ist in Kombination mit Fluorouracil und Leucovorin für die Behandlung von Patienten nach einer Gemcitabin-basierten Therapie zugelassen
Daher wird erwartet, dass die hohe Prävalenz von Lungenkrebs, Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit Lungenkrebs und geringere Nebenwirkungen von Gemcitabin das Wachstum des untersuchten Segments im Prognosezeitraum ankurbeln werden
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der zunehmenden Belastung durch Krebserkrankungen und Produktfortschritte einen großen Marktanteil am globalen Gemcitabinhydrochlorid-Markt halten wird. Die niedrigen Kosten für generisches Gemcitabinhydrochlorid und die von Unternehmen angewandten Neuformulierungsstrategien sind weitere treibende Faktoren für das Marktwachstum
Laut den im Jahr 2022 veröffentlichten Daten der American Cancer Society Inc. wurden beispielsweise im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Darüber hinaus wurde nach Angaben der Public Health Agency of Canada, die im Oktober 2021 veröffentlicht wurden, bei etwa zwei von fünf Kanadiern im Laufe ihres Lebens Krebs diagnostiziert. Im Jahr 2021 wurde bei schätzungsweise 229.000 Kanadiern Krebs diagnostiziert. In dem Bericht wurde auch erwähnt, dass Lungen-, Brust-, Darm- und Prostatakrebs voraussichtlich weiterhin die am häufigsten diagnostizierten Krebsarten sein werden und im Jahr 2021 fast 46 % aller Krebsdiagnosen ausmachen werden. Es wird erwartet, dass eine derart hohe Prävalenz von Krebserkrankungen in nordamerikanischen Ländern dazu beiträgt zum Wachstum des Marktes
Im Juni 2022 gab Fujifilm bekannt, dass es mit der Umsetzung einer Phase-2-Studie in den Vereinigten Staaten begonnen hat, um die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von FF-10832, einem liposomalen Medikamentenkandidaten, in Kombinationstherapie mit Merck Co Keytruda (Pembrolizumab) zu bewerten ) für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. FF-10832 ist eine liposomale Formulierung, die Gemcitabin einkapselt, ein zugelassenes Antikrebsmittel, das für die Behandlung verschiedener solider Tumoren indiziert ist
Darüber hinaus gab Tiziana Life Sciences im April 2022 die Einreichung eines Prüfantrags für ein neues Arzneimittel und den Beginn einer Phase-2-Studie bei KRAS- (Kirsten-Ratten-Sarkom-Virus) und NSCLC-Patienten (nichtkleinzelliger Lungenkrebs) mit einer Kombination aus Milciclib und Gemcitabin bekannt. Das positive Ergebnis solcher klinischen Studien kann zu neuen Behandlungsmöglichkeiten führen und dadurch das regionale Wachstum steigern
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