Markt-Trends von Magenkrebstherapie Industrie
Es wird erwartet, dass das Zielsegment im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
- Bei der gezielten Therapie handelt es sich um eine Behandlung von Krebs, bei der die Medikamente wirken, indem sie auf spezifische Gene oder Proteine abzielen, die in den Krebszellen vorhanden sind. Es gibt verschiedene Arten gezielter Therapien für Krebserkrankungen, wie Hormontherapien, Genexpressionsmodulatoren, Apoptose-Induktoren, Angiogenese-Inhibitoren, Signaltransduktions-Inhibitoren und viele andere Therapien. Einige der gezielten Therapiemedikamente, die zur Behandlung von Magenkrebs eingesetzt werden, sind Ramucirumab, Bevacizumab, Apatinib, Sunitinib, Trastuzumab, Pertuzumab, Lapatinib und Cetuximab.
- Es wird erwartet, dass das Zielsegment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird, was auf Faktoren wie die steigende Prävalenz von Magenkrebs in der Bevölkerung, zunehmende Unternehmensaktivitäten bei der Entwicklung gezielter Therapien und zunehmende Forschungsstudien im Zusammenhang mit gezielten Medikamenten und Therapien zurückzuführen ist.
- Laut dem im Juli 2022 in PubMed veröffentlichten Artikel wurde beispielsweise die Entwicklung der Präzisionsmedizin durch die beeindruckenden Fortschritte der letzten Jahre in der nationalen und internationalen Forschung zur molekularen zielgerichteten Therapie bei Magenkrebs konsequent unterstützt. Daher wird erwartet, dass eine Zunahme der gezielten Therapieforschung und -entwicklung bei Magenkrebs das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Produkteinführungen und Zulassungen das Segmentwachstum steigern werden.
- Beispielsweise hat die Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) im November 2021 KEYTRUDA von Merck als Erstlinienbehandlung für Patienten mit radikal inoperablem, fortgeschrittenem oder rezidivierendem Ösophaguskarzinom in Kombination mit Chemotherapie (5-Fluorouracil [5-FU]) zugelassen ] plus Cisplatin).
- Außerdem erteilte die Food Drug Administration (FDA) im April 2021 dem Prüfpräparat Bemarituzumab den Status einer bahnbrechenden Therapie als Erstlinienbehandlung für Patienten mit überexprimierendem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2b (FGFR2b) und negativem Metastasen des humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (HER2). und lokal fortgeschrittenes Adenokarzinom des Magens und der Speiseröhre (GEJ) in Kombination mit modifiziertem FOLFOX6 (Fluoropyrimidin, Leucovorin und Oxaliplatin).
- Daher wird erwartet, dass die Zunahme der Fälle von Magenkrebs und die Zunahme der Produkteinführungen der Hauptakteure das Marktwachstum des Segments im Prognosezeitraum stärken werden.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen großen Marktanteil einnehmen wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Prävalenz von Magenkrebs, der zunehmenden Einführung gezielter Krebstherapien und der Verfügbarkeit fortschrittlicher Technologien in der Krebsforschung und -behandlung einen erheblichen Anteil am Markt für Magenkrebstherapien halten wird Zentren. Laut der Aktualisierung der Canadian Cancer Society vom Mai 2021 wurde beispielsweise im Jahr 2022 bei 4.100 Kanadiern Magenkrebs diagnostiziert.
Laut der Statistik der American Cancer Society 2023 werden in den Vereinigten Staaten im Jahr 2023 schätzungsweise 26.500 Fälle von Magenkrebs diagnostiziert. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Zahl von Magenkrebsfällen in der Region die Nachfrage nach wirksamen Therapien zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs erhöhen wird, was wiederum voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Aktivitäten des Unternehmens bei der Durchführung klinischer Studien zur Entwicklung wirksamer Medikamente für Patienten mit Magenkrebs sowie zunehmende Produkteinführungen und Zulassungen in der Region das Marktwachstum ankurbeln werden. Beispielsweise hat die FDA im April 2021 Opdivo von Bristol Myers Squibb in Kombination mit Fluoropyrimidin und platinhaltiger Chemotherapie für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs, Krebs am gastroösophagealen Übergang und Adenokarzinom der Speiseröhre zugelassen.
Ebenso hat die FDA im Januar 2021 Enhertu für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) zugelassen. In ähnlicher Weise brachte Organon Canada im November 2022 Ontruzant auf den Markt, ein Biosimilar des Referenzbiologikums Herceptin, das Patienten in Kanada mit bestimmten Brust- und Magenkrebsarten eine zusätzliche Therapieoption zu geringeren Kosten bietet.
Daher wird erwartet, dass die Zunahme der Fälle von Magenkrebs und die Zunahme der Produkteinführungen durch die Hauptakteure das Marktwachstum in der nordamerikanischen Region stärken werden
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