Marktgröße von Fill-Finish-Herstellung Industrie
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| CAGR | 8.70 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Benötigen Sie einen Bericht, der die Auswirkungen von COVID-19 auf diesen Markt und sein Wachstum widerspiegelt?
Marktanalyse für die Herstellung von Füllfinish
Es wird erwartet, dass der Fill-Finish-Manufacturing-Markt im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 8,7 % verzeichnen wird. Unter Fill-Finish-Herstellung versteht man die Einführung eines Arzneimittelprodukts in einen Behälter oder ein Abgabesystem (und die anschließende Verpackung) unter aseptischen Bedingungen, was für die Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts unerlässlich ist. Zu den Herausforderungen bei Fill-Finish-Fertigungsprozessen gehört die Aufrechterhaltung der Sterilität von Komponenten, Produktions- und Ausrüstungsbereichen. Der Abfüllprozess umfasst das Einbringen eines Arzneimittels in beliebiger Form wie Pulver, Lösung, Suspension in Behälter wie Spritzen, Fläschchen, Kartuschen usw. Bei einem typischen Biopharmazeutikum umfasst der Abfüllschritt das Auftauen der gefrorenen Produktlösung. Zubereitung von pH-Puffermitteln und abschließendes Abfüllen der Lösung in Fläschchen oder Spritzen. Bei empfindlichen Produkten wie Proteinen werden die Fläschchen häufig gefriergetrocknet (lyophilisiert), um die Haltbarkeitsdauer zu verlängern. Die meisten biopharmazeutischen Produkte sind von Natur aus zerbrechlich, wie Proteine, und haben bei der pharmazeutischen Verarbeitung und Abfüllung mehrere Stabilitätsprobleme. Darüber hinaus sind biologische Arzneimittel anfällig für Kontaminationen, die zu enormen wirtschaftlichen Verlusten für die Hersteller führen können. Der Abfüll- und Endbearbeitungsprozess bietet fortschrittliche aseptische Lösungen, um eine Kontamination biopharmazeutischer Produkte zu verhindern
Nach Angaben der Food and Drug Administration (FDA) hat sie im Jahr 2019 1.171 Generika zugelassen und damit ihren bisherigen Rekord von 971 im Jahr 2018 gebrochen. Technologische Fortschritte im Zusammenhang mit der Herstellung von Abfüllprodukten und der Einführung neuer Medikamente und Therapeutika sind die Folge die wichtigsten treibenden Faktoren im Markt für die Herstellung von Fülllacken
