Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Europa Marktgröße

Marktanalyse für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten in Europa

Der europäische Markt für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medizinprodukten (SUD) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,1 % wachsen

Die COVID-19-Pandemie führte zu Verschiebungen und Absagen nicht notwendiger und elektiver Eingriffe, wie z. B. zahnärztlicher Eingriffe und orthopädischer Eingriffe, was zu einem deutlichen Rückgang der Zahl der Eingriffe während der Pandemie führte. Dies führte zu einem deutlichen Rückgang der Nachfrage nach wiederaufbereiteten Medizinprodukten. Laut einem im Januar 2022 von PubMed Central veröffentlichten Artikel wurden beispielsweise während der ersten COVID-19-Pandemiewelle in Europa elektive Eingriffe deutlich reduziert, um die Intensivpflegekapazität für Patienten mit COVID-19 zu erhöhen und das Operationsteam für die Unterstützung anderer freizustellen medizinische Bereiche in Not, einschließlich Intensivpflege. Daher hat die Pandemie die Nachfrage nach chirurgischen Medizinprodukten, einschließlich wiederaufbereiteter Geräte, erheblich beeinträchtigt. Mit dem Abklingen der Pandemie wird jedoch erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum ein stabiles Wachstum verzeichnen wird

Zu den Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum gehören die zunehmende klinische Dringlichkeit, die Entstehung von medizinischem Abfall im Gesundheitswesen und in Krankenhäusern zu minimieren, Kosteneinsparungen durch die Wiederaufbereitung von Einweggeräten und der regulatorische Druck, die Menge an medizinischem Abfall zu reduzieren. Die Senkung der Gesamtkosten im Gesundheitswesen durch die Wiederaufbereitung von Einweggeräten ist ebenfalls ein Hauptantriebsfaktor für diesen Markt. In Deutschland ist die Wiederaufbereitung seit über einem Jahrzehnt reglementiert und eine große Zahl von Krankenhäusern weist erhebliche Kosteneinsparungen auf. Es unterliegt einer strengen Überwachung und Überwachung durch die Behörden und die von der Europäischen Union (EU) akkreditierte benannte Stelle. In ähnlicher Weise hat die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) im Vereinigten Königreich die Verwendung und Herstellung von wiederaufbereiteten Einweg-Medizinprodukten für den Gebrauch legalisiert. Darüber hinaus hilft es Versicherern und Krankenhäusern, durch die Verbesserung des Gesundheitssystems ein besseres Management zu erzielen und die Gesundheitskosten zu senken

Darüber hinaus ist auch die steigende Zahl durchgeführter Operationen ein wichtiger Faktor für das Wachstum des Marktes, da dadurch die Nachfrage nach wiederaufbereiteten medizinischen Einwegprodukten steigt. Laut den vom NHS im Jahr 2021 veröffentlichten Daten wurden beispielsweise schätzungsweise 64.211 chirurgische Eingriffe vom öffentlichen Gesundheitswesen in Engalnd erfasst. Daher wird erwartet, dass die Akzeptanz wiederaufbereiteter Medizinprodukte zunehmen wird

Darüber hinaus führt es neben der Kostenreduzierung auch zu einer ökologischen Nachhaltigkeit. Die SUD-Wiederaufbereitung ist eine der wichtigsten Strategien für die Lieferkette im Gesundheitswesen, um Kosten zu senken und Ressourcen zu optimieren. Es ist zu erwarten, dass die oben genannten Faktoren wie die steigende Zahl durchgeführter Operationen, die zunehmende klinische Dringlichkeit, die Entstehung von medizinischem Abfall in Gesundheitseinrichtungen und Krankenhäusern zu minimieren, und die Senkung der Gesamtkosten der Gesundheitsversorgung durch die Wiederaufbereitung von Einweggeräten zur Entwicklung des Marktes in der unmittelbaren Zukunft beitragen

Das Potenzial von Materialveränderungen und Kreuzinfektionen mit wiederaufbereiteten Geräten sowie vorgefasste Meinungen über die Qualität wiederaufbereiteter medizinischer Einwegprodukte (SUDs) sind jedoch die Hauptfaktoren, die das Wachstum dieses Marktes voraussichtlich behindern werden