Markt-Trends von Epilepsiemedikamente Industrie
Es wird erwartet, dass Antiepileptika der zweiten Generation im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten werden
Es wird erwartet, dass Antiepileptika der zweiten Generation einen erheblichen Anteil haben werden, da sie mehrere Vorteile haben, wie z. B. geringere Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln, weniger lebensbedrohliche Nebenwirkungen und eine geringere negative Auswirkung auf die kognitiven Funktionen. Darüber hinaus werden die steigenden Epilepsiefälle die Nachfrage nach Medikamenten in diesem Marktsegment steigern. Darüber hinaus gibt es laut dem im Januar 2021 in Neurological Science veröffentlichten Artikel rund 500.000 Epilepsiepatienten (Prävalenzrate 8,5/1000), mit einer jährlichen Inzidenzrate von 33,1 Neuerkrankungen pro 100.000 Menschen. Während die Rate akuter symptomatischer Anfälle 29–39 pro 100.000 Menschen pro Jahr beträgt, liegt die Rate isolierter unprovozierter Anfälle bei etwa 61 pro 100.000. Sie ist durchweg höher als die Epilepsierate. In ähnlicher Weise veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im April 2022 einen Bericht, in dem es heißt, dass voraussichtlich 100 % der Länder bis 2031 mindestens eine funktionierende Sensibilisierungskampagne oder ein Interessenvertretungsprogramm für neurologische Erkrankungen einführen werden. Solche Initiativen der renommierten Organisation werden voraussichtlich vorantreiben den Markt in der kommenden Zukunft
Darüber hinaus treibt die Einführung von Zweitlinienmedikamenten zur Behandlung von Epilepsie durch die verschiedenen Marktteilnehmer das Wachstum des Segments voran. Außerdem brachte Dr. Reddy's Laboratories im Februar 2021 Vigabatrin-Tabletten, ein Antiepileptikum, auf dem US-amerikanischen Markt auf den Markt, nachdem es die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration erhalten hatte
Darüber hinaus übernehmen die Marktteilnehmer auch andere Unternehmen, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Beispielsweise erwarb UCB im Januar 2022 Zogenix für 1,9 Milliarden US-Dollar, um sein Epilepsie-Portfolio durch die Aufnahme von Fintepla (Fenfluramin) zu stärken. Es handelt sich um ein vermarktetes Medikament zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit dem Dravet-Syndrom, einer seltenen Form der Epilepsie im Kindesalter. Mit dieser Vereinbarung erweitert UCB sein umfangreiches therapeutisches Angebot auf dem Epilepsiemarkt weiter und erhält ein neu vermarktetes Produkt für Patienten mit seltenen und schwer zu behandelnden pädiatrischen Orphan-Epilepsie-Syndromen
Aufgrund der Einführung neuer Produkte und der Akzeptanz von Epilepsiemedikamenten der zweiten Generation wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum wächst
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil halten wird
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Region im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Epilepsiebelastung in Verbindung mit strategischen Initiativen, Sensibilisierungskampagnen und der Einführung neuer Produkte der Marktteilnehmer ein deutliches Wachstum verzeichnen wird. Im November 2022 hieß es in einer Pressemitteilung des CDC, dass etwa 3,4 Millionen Amerikaner von Epilepsie betroffen seien. Etwa jeder zehnte Mensch kann im Laufe seines Lebens einen Anfall erleiden. In den Vereinigten Staaten gibt es über 260 Epilepsiezentren. Die Gesundheitsdienstleister in diesen Zentren sind auf die Behandlung von Epilepsie spezialisiert und bieten fachkundige Betreuung für Kinder und Erwachsene. Daher wird erwartet, dass die Prävalenz von Epilepsie in der Region die Nachfrage nach ihrer Behandlung erhöhen und damit das Marktwachstum steigern wird
Auch die Zulassung von Arzneimitteln für unterschiedliche Altersgruppen kurbelt das Marktwachstum an. Beispielsweise erhielt UCB im August 2021 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für eine erweiterte Indikation für BRIVIACT (Brivaracetam) CV-Tabletten, orale Lösung und Injektion zur Behandlung fokaler Anfälle bei Patienten im Alter von nur einem Monat Alter. Es ist das erste Mal, dass die IV-Formulierung von BRIVIACT für pädiatrische Patienten verfügbar ist, bei denen eine orale Verabreichung nicht möglich ist. Es ist eine der ersten IV-Formulierungen, die zur Behandlung fokaler Anfälle bei Kindern ab einem Monat (fast 7 Jahre) zugelassen sind
Darüber hinaus initiierten verschiedene Organisationen Forschungen in der Region. Beispielsweise erweiterte Avicanna Inc. im Oktober 2022 seine Forschungskooperation im Bereich Epilepsie durch eine neue Zusammenarbeit mit der University of Toronto. Ziel ist es, die Wirksamkeit der proprietären Formulierungen von Avicanna in präklinischen Modellen für Epilepsie zu untersuchen. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum wächst
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