Markt-Trends von Enzymersatztherapie Industrie
Das Segment Agalsidase Alfa wird voraussichtlich einen großen Marktanteil auf dem Markt für Enzymersatztherapien halten
Fabry ist eine X-chromosomal vererbte seltene Erkrankung, die zur Gruppe der lysosomalen Speicherstörungen gehört. Algasidase Alfa ist eine rekombinante Formulierung menschlicher a-Galaktosidase (AGAL), die zur Behandlung der Fabry-Krankheit eingesetzt wird. Derzeit wird dieses Enzym von Shire, einer Tochtergesellschaft der Takeda Pharmaceutical Company, unter dem Markennamen Replagal hergestellt. Bisher hat Replagal die Genehmigung für die Vermarktung und Produktion in Kanada, im Vereinigten Königreich und anderen Teilen Europas erhalten
Darüber hinaus ist laut der im JIMD veröffentlichten Studie im Jahr 2019 Morbus Fabry in der Bevölkerung, die sich einer Dialyse unterzogen hat, häufiger anzutreffen. Weltweit wurde berichtet, dass etwa 1,2 % der Dialysepatienten an der Fabry-Krankheit leiden. Daher ergibt sich aus der hohen Prävalenz des Morbus Fabry ein Behandlungsbedarf, der voraussichtlich den Markt für Enzymersatztherapien im Algasidase-Alfa-Segment ankurbeln wird
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Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Anteil am Markt hält und dies auch im Prognosezeitraum tun wird
Aufgrund der Initiativen der Regierung und anderer Organisationen im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten und deren Behandlung wird erwartet, dass Nordamerika einen großen Marktanteil am globalen Markt für künstliche Bandscheiben halten wird. Beispielsweise gewährten die National Institutes of Health im Jahr 2019 Zuschüsse in Höhe von rund 31 Millionen US-Dollar an die 20 Teams, darunter fünf neue Gruppen von Wissenschaftlern, Klinikern, Patienten, Familien und Patienten, um ein breites Spektrum seltener Krankheiten zu untersuchen. Zur Unterstützung der Forschungsbemühungen wurden den Datenkoordinierungszentren zusätzliche 7 Millionen US-Dollar zur Verfügung gestellt. Darüber hinaus widmet sich das National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), eines der Zentren des National Institute of Health, ausschließlich der Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die höhere Prävalenz seltener Krankheiten die Enzymersatztherapie in Nordamerika vorantreiben wird. Nach Angaben des Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) leiden in den Vereinigten Staaten derzeit etwa 25 bis 35 Millionen Menschen an seltenen Krankheiten
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