Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie Marktgröße

Marktanalyse zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

Die Größe des Marktes für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie wird im Jahr 2024 auf 2,56 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 4,32 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 11,10 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Der Ausbruch von COVID-19 wirkte sich auf den Markt aus. Die Pandemie erhöhte die Inzidenzrate der Duchenne-Muskeldystrophie. Laut dem im April 2021 veröffentlichten NCBI-Forschungsartikel war es beispielsweise bei Menschen mit neuromuskulären Anomalien wie Muskeldystrophie wahrscheinlicher, dass sie schwerwiegendere Symptome von COVID-19 hatten, insbesondere wenn sie Herz- oder Atemprobleme hatten. In ähnlicher Weise zeigte ein weiterer im April 2021 veröffentlichter Forschungsartikel, dass Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie aufgrund der weltweiten COVID-19-Pandemie als Hochrisikogruppe gelten. Die mittlere forcierte Vitalkapazität stieg bei Personen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die vor und nach COVID-19 positiv auf das Virus getestet wurden, etwas von 76,0 % vor der COVID-19-Infektion auf 79,5 % danach an, aber der Unterschied war statistisch nicht signifikant. Daher waren Menschen, die an Duchenne-Muskeldystrophie litten, anfälliger für COVID-19, wodurch die Behandlungsrate bei Duchenne-Muskeldystrophie zunahm, um COVID-19-Komplikationen während der Pandemie zu vermeiden. Daher verzeichnete der Markt während der Pandemie ein beträchtliches Wachstum und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum einen Aufwärtstrend beibehalten

Die steigende Belastung durch Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), zunehmende Investitionen in die Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien für DMD und zunehmende Sensibilisierungskampagnen für DMD sind die Haupttreiber für den Markt. Laut dem vom NCBI im Februar 2022 veröffentlichten Forschungsartikel wurde beispielsweise die weltweite Prävalenz von Muskeldystrophie auf 3,6 pro 100.000 Menschen geschätzt, und die höchste Prävalenz bei Amerikanern lag bei 5,1 pro 100.000 Menschen. In ähnlicher Weise lag die geschätzte Prävalenz der Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie (DBMD) gemäß den vom CDC im November 2022 veröffentlichten Daten bei etwa 1 von 5.000 Männern im Alter von 5 bis 9 Jahren. Darüber hinaus haben die zunehmenden Investitionen in Forschung und Entwicklung des privaten und öffentlichen Sektors auch die Anzahl klinischer Studien zur Bewertung potenzieller Behandlungsmöglichkeiten für Duchenne-Muskeldystrophie erhöht. Die einzige zugelassene pharmakologische Therapie zur Behandlung von DMD ist eine entzündungshemmende Therapie auf Basis von Kortikosteroiden. In den letzten Jahren hat die Entdeckung und Entwicklung pharmazeutischer Arzneimittel erheblich zugenommen. Nahezu alle großen Unternehmen konzentrieren sich mittlerweile auf Forschung und Entwicklung, was den Markt in den kommenden Jahren voraussichtlich erheblich beeinflussen wird. Beispielsweise kündigte Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) im Januar 2023 eine programmatische Investition in Höhe von 500.000 US-Dollar in Myosana Therapeutics, Inc. (Myosana) an, um die weitere Entwicklung und Umsetzung einer nicht-viralen Gentherapie-Verabreichungsplattform zur Verlangsamung des Skelettwachstums durch das Unternehmen zu unterstützen Muskeldegeneration und Herzversagen bei Duchenne. Daher wird erwartet, dass zunehmende Fälle von Duchenne-Muskeldystrophie und steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung die Nachfrage nach der Behandlung ankurbeln, was sich wiederum positiv auf das Marktwachstum auswirken kann

Darüber hinaus werden mutationsspezifische Therapien wahrscheinlich einen Durchbruch bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie darstellen. Darüber hinaus gab es eine Zunahme der Kampagnen zur Sensibilisierung für die Duchenne-Muskeldystrophie, die Entwicklung mutationsspezifischer Therapien, die Prävalenz der Krankheit, die Anzahl der in der Entwicklung befindlichen Produkte und die Einführung von Therapien wie Exondys51 und Translarna sowie entzündungshemmende Medikamente auf Kortikosteroidbasis. Daher sind die Einführung neuartiger Medikamente und Therapien, krankheitsmodifizierender Therapien, die erhebliche Unterstützung mehrerer Unternehmen für die Arzneimittelforschung und die Unterstützung von Patientenvertretungen beim behördlichen Zulassungsverfahren wichtige Treiber des globalen Marktes für Duchenne-Muskeldystrophie

Allerdings könnte die mangelnde Standardisierung zur Messung der klinischen Wirksamkeit in allen DMD-Stadien das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern