Kutanes T-Zell-Lymphom Marktgröße

Marktanalyse für kutanes T-Zell-Lymphom

Für den Markt für kutane T-Zell-Lymphome wird im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 1,8 % erwartet

Da die meisten elektiven Behandlungen aufgrund des Ausbruchs der COVID-19-Pandemie verschoben wurden, war auch der Markt für kutane T-Zell-Lymphome (CTCL) erheblich betroffen. Bei schweren Erkrankungen wie Krebs wurde jedoch von einer verzögerten Behandlung abgeraten. Daher wurden notwendige Richtlinien und Maßnahmen erarbeitet, um CTCL-Behandlungen inmitten der Pandemie mit allen Schutzmaßnahmen zu ermöglichen. Der im Oktober 2021 im European Journal of Cancer veröffentlichte Forschungsartikel kam zu dem Schluss, dass die gemeldeten Fälle darauf hindeuten, dass Krankheitsschübe mit der Überproduktion und Erschöpfung von CD4+/CD8+ T-Zellen, die CD30 exprimieren, nach Stimulation durch das Adenovirus verbunden sein könnten. Daher war die Wahrscheinlichkeit eines erhöhten Fortschreitens des kutanen T-Zell-Lymphoms nach COVID-19 hoch. Daher hat die COVID-19-Pandemie den Bedarf an besseren Pflege- und Behandlungsmöglichkeiten für CTCL-Patienten geschaffen und somit erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes gehabt

Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, zählen vor allem die wachsende Belastung durch Lymphomfälle in Verbindung mit der wachsenden geriatrischen Bevölkerung. Darüber hinaus tragen auch die schnelle Zulassung von Verfahren durch Regulierungsbehörden und zunehmende klinische Studien zum Wachstum des Marktes bei

Auch die Markteinführung von Produkten und die Unterstützung der Regulierungsbehörden für eine schnelle Zulassung von Medikamenten in vielen Ländern treiben das Wachstum des Marktes voran. Beispielsweise erhielt Soligenix im Mai 2021 im Rahmen des Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) des Vereinigten Königreichs einen Innovation Passport für HyBryte (Hypericin) zur Behandlung von CTCL im Frühstadium bei Erwachsenen

Darüber hinaus könnte die zunehmende Zahl klinischer Studien, die sich auf neue Medikamente und Behandlungen für die Krankheit konzentrieren, das Marktwachstum in Zukunft ankurbeln. Beispielsweise wurde laut Clinicaltrials.gov die Forschungsstudie mit dem Titel A Phase I Study With an Expansion Cohort of Duvelisib and Nivolumab in Mycosis Fungoides (MF) and Sezary Syndrome (SS) vom National Cancer Institute gesponsert und begann im Mai Die Studie soll im Jahr 2021 abgeschlossen sein und voraussichtlich im Mai 2025 abgeschlossen sein. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob Schwankungen des Zytokinspiegels im Serum innerhalb des Patienten zur Vorhersage verwendet werden können, ob Duvelisib und Nivolumab gegen kutane T-Zell-Lymphome wirken. Die positiven Ergebnisse solcher Studien könnten dazu führen, dass neue Medikamente oder wirksame Behandlungen auf den Markt kommen, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln wird. In ähnlicher Weise berichtete Citius Pharmaceuticals Inc. im April 2022 über Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie mit I/ONTAK (E7777), einem manipulierten IL-2-Diphtherietoxin-Fusionsprotein, zur Behandlung von Patienten mit persistierendem oder wiederkehrendem CTCL

Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum wachsen wird. Allerdings können die hohen Behandlungskosten das Wachstum des Marktes behindern