| Studienzeitraum | 2021 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| CAGR | 1.80 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für kutanes T-Zell-Lymphom
Für den Markt für kutane T-Zell-Lymphome wird im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 1,8 % erwartet.
Da die meisten elektiven Behandlungen aufgrund des Ausbruchs der COVID-19-Pandemie verschoben wurden, war auch der Markt für kutane T-Zell-Lymphome (CTCL) erheblich betroffen. Bei schweren Erkrankungen wie Krebs wurde jedoch von einer verzögerten Behandlung abgeraten. Daher wurden notwendige Richtlinien und Maßnahmen erarbeitet, um CTCL-Behandlungen inmitten der Pandemie mit allen Schutzmaßnahmen zu ermöglichen. Der im Oktober 2021 im European Journal of Cancer veröffentlichte Forschungsartikel kam zu dem Schluss, dass die gemeldeten Fälle darauf hindeuten, dass Krankheitsschübe mit der Überproduktion und Erschöpfung von CD4+/CD8+ T-Zellen, die CD30 exprimieren, nach Stimulation durch das Adenovirus verbunden sein könnten. Daher war die Wahrscheinlichkeit eines erhöhten Fortschreitens des kutanen T-Zell-Lymphoms nach COVID-19 hoch. Daher hat die COVID-19-Pandemie den Bedarf an besseren Pflege- und Behandlungsmöglichkeiten für CTCL-Patienten geschaffen und somit erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes gehabt.
Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, zählen vor allem die wachsende Belastung durch Lymphomfälle in Verbindung mit der wachsenden geriatrischen Bevölkerung. Darüber hinaus tragen auch die schnelle Zulassung von Verfahren durch Regulierungsbehörden und zunehmende klinische Studien zum Wachstum des Marktes bei.
Auch die Markteinführung von Produkten und die Unterstützung der Regulierungsbehörden für eine schnelle Zulassung von Medikamenten in vielen Ländern treiben das Wachstum des Marktes voran. Beispielsweise erhielt Soligenix im Mai 2021 im Rahmen des Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) des Vereinigten Königreichs einen Innovation Passport für HyBryte (Hypericin) zur Behandlung von CTCL im Frühstadium bei Erwachsenen.
Darüber hinaus könnte die zunehmende Zahl klinischer Studien, die sich auf neue Medikamente und Behandlungen für die Krankheit konzentrieren, das Marktwachstum in Zukunft ankurbeln. Beispielsweise wurde laut Clinicaltrials.gov die Forschungsstudie mit dem Titel A Phase I Study With an Expansion Cohort of Duvelisib and Nivolumab in Mycosis Fungoides (MF) and Sezary Syndrome (SS) vom National Cancer Institute gesponsert und begann im Mai Die Studie soll im Jahr 2021 abgeschlossen sein und voraussichtlich im Mai 2025 abgeschlossen sein. Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob Schwankungen des Zytokinspiegels im Serum innerhalb des Patienten zur Vorhersage verwendet werden können, ob Duvelisib und Nivolumab gegen kutane T-Zell-Lymphome wirken. Die positiven Ergebnisse solcher Studien könnten dazu führen, dass neue Medikamente oder wirksame Behandlungen auf den Markt kommen, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln wird. In ähnlicher Weise berichtete Citius Pharmaceuticals Inc. im April 2022 über Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie mit I/ONTAK (E7777), einem manipulierten IL-2-Diphtherietoxin-Fusionsprotein, zur Behandlung von Patienten mit persistierendem oder wiederkehrendem CTCL.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum wachsen wird. Allerdings können die hohen Behandlungskosten das Wachstum des Marktes behindern.
Markttrends für kutanes T-Zell-Lymphom
Für das Segment Mycosis Fungoides wird in den Prognosejahren ein deutliches Wachstum erwartet
Mycosis fungoides (MF) ist die häufigste Form des kutanen T-Zell-Lymphoms, das meist die Haut befällt und über viele Jahre langsam wächst. Insbesondere im Frühstadium ist die Diagnose nicht einfach. MF tritt häufiger bei Männern als bei Frauen, bei Schwarzen im Vergleich zu Weißen und bei älteren Menschen im Vergleich zu jüngeren Menschen auf.
Laut dem von StatPearls im April 2022 veröffentlichten Artikel trat Mycosis fungoides in Europa und den Vereinigten Staaten mit einer Inzidenz von etwa 6 Fällen pro Million pro Jahr auf. Dies macht 4 % aller Non-Hodgkin-Lymphom-Fälle aus. Dieselbe Quelle berichtete auch, dass die Krankheit häufiger bei Erwachsenen über 50 Jahren auftritt, wobei das Verhältnis von Männern zu Frauen zwischen 1,6 und 2 liegt. Darüber hinaus wird in dem Artikel weiter ausgeführt, dass die Krankheit bei Schwarzen häufiger vorkommt als bei Kaukasiern oder Asiaten. Daher wird erwartet, dass die hohe Prävalenz von Mycosis fungoides das Segmentwachstum ankurbeln wird.
Darüber hinaus haben Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde und die Europäische Arzneimittel-Agentur den meisten Medikamenten, die gegen Mycosis fungoides entwickelt wurden, besondere Bezeichnungen verliehen. Viele dieser Medikamente wurden besonderen Klassifizierungen zugeordnet, beispielsweise als Orphan Drugs und Breakthrough Therapy. Beispielsweise brachte Kyowa Kirin, ein in Japan ansässiger Arzneimittelhersteller, Poteligeo im Juni 2020 in Europa auf den Markt. Damit könnten Patienten mit Sézary-Syndrom, Mycosis fungoides und seltenen Krebsarten behandelt werden.
Somit werden alle oben genannten Faktoren, wie die steigende Prävalenz von Mycosis fungoides und Produkteinführungen, das Wachstum des Segments in den kommenden Jahren ankurbeln.
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Nordamerika dominiert den Markt für kutane T-Zell-Lymphome
Nordamerika dominierte den Markt aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten und der frühen Einführung neuer Technologien.
Laut der Statistik der American Cancer Society für 2022 wird es in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 schätzungsweise 80.470 neue Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom und 89.010 Fälle von Lymphom geben. Eine andere Quelle derselben Organisation berichtete, dass T-Zell-Lymphome weniger als 15 % der Non-Hodgkin-Lymphome in den Vereinigten Staaten ausmachen, während kutane T-Zell-Lymphome fast 5 % aller Lymphome ausmachen. Darüber hinaus wurden laut der Leukemia Lymphoma Society 2021 im Jahr 2021 bei 186.400 Menschen in den Vereinigten Staaten Leukämie und Lymphome diagnostiziert. Darüber hinaus lebten in den Vereinigten Staaten 825.651 Menschen mit Lymphomen, 152.671 Menschen mit Hodgkin-Lymphom und 672.980 Menschen mit Lymphomen Non-Hodgkin-Lymphom. Eine derart hohe Krankheitslast macht eine Behandlung erforderlich und treibt somit das Wachstum des Marktes in der Region voran.
Darüber hinaus arbeiten andere Unternehmen wie Amgen und Merck an der Entwicklung von Krebstherapien für T-Zell-Lymphome. Darüber hinaus berichtete Soligenix Inc. im September 2021, dass das Office of Orphan Products Development der US-amerikanischen FDA dem Wirkstoff Hypericin zur Behandlung des T-Zell-Lymphoms (CTCL) den Orphan-Drug-Status erteilt hat.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass die nordamerikanische Region im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird.
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Überblick über die Branche des kutanen T-Zell-Lymphoms
Der Markt für kutane T-Zell-Lymphome ist mäßig wettbewerbsintensiv und besteht aus mehreren großen Akteuren. Zu den Hauptakteuren auf dem Markt für kutane T-Zell-Lymphome gehören Bausch Health Companies Inc., Celgene Corporation, Helsinn Healthcare SA, Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd, Merck Co. Inc., Seattle Genetics und Soligenix Inc. die international präsent sind und diese Produkte weltweit anbieten.
Marktführer bei kutanem T-Zell-Lymphom
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Bausch Health Companies Inc.
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Celgene Corporation
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Helsinn Healthcare SA
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Kyowa Hakko Kirin Co.
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Merck & Co. Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten zum kutanen T-Zell-Lymphom
- Dezember 2022 Citius Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische FDA den Biologika-Lizenzantrag (BLA) des Unternehmens für Denileukin Diftitox angenommen hat, ein manipuliertes IL-2-Diphtherietoxin-Fusionsprotein zur Behandlung von Patienten mit persistierendem oder wiederkehrendem CTCL.
- Juli 2022 Soligenix Inc. hat von der US-amerikanischen FDA eine Vereinbarung über einen ersten pädiatrischen Studienplan (iPSP) für HyBryte (synthetisches Hypericin) zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) erhalten.
Branchensegmentierung für kutanes T-Zell-Lymphom
Gemäß dem Umfang des Berichts sind kutane T-Zell-Lymphome (CTCL), auch bekannt als Haut-T-Zell-Lymphome, eine Gruppe von Erkrankungen, die durch die abnormale Ansammlung bösartiger T-Zellen in der Haut gekennzeichnet sind. CTCLs sind Krebserkrankungen der T-Lymphozyten, die hauptsächlich die Haut befallen und zur Entwicklung von Hautausschlägen, Plaques und Tumoren führen. CTCL besteht auch aus Blut, Lymphknoten und anderen inneren Organen.
Der Markt für kutane T-Zell-Lymphome ist nach Typ (Mycosis fungoides und Sezary-Syndrom), Behandlung (Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie, gezielte Therapie und andere Behandlungen) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittel- und Ostasien) segmentiert. Ost- und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in wichtigen globalen Regionen ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
| Nach Typ | Mycosis Fungoides (MF) | ||
| Sézary-Syndrom (SS) | |||
| Andere Arten | |||
| Durch Behandlung | Strahlentherapie | ||
| Chemotherapie | |||
| Immuntherapie | |||
| Gezielte Therapie | |||
| Andere Behandlungen | |||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
| Kanada | |||
| Mexiko | |||
| Europa | Deutschland | ||
| Großbritannien | |||
| Frankreich | |||
| Italien | |||
| Spanien | |||
| Rest von Europa | |||
| Asien-Pazifik | China | ||
| Japan | |||
| Indien | |||
| Australien | |||
| Südkorea | |||
| Rest der Asien-Pazifik-Region | |||
| Naher Osten und Afrika | GCC | ||
| Südafrika | |||
| Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |||
| Südamerika | Brasilien | ||
| Argentinien | |||
| Rest von Südamerika | |||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für kutanes T-Zell-Lymphom
Wie groß ist der aktuelle Markt für kutanes T-Zell-Lymphom?
Der Markt für kutane T-Zell-Lymphome wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 1,8 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Kutanes T-Zell-Lymphom-Markt?
Bausch Health Companies Inc., Celgene Corporation, Helsinn Healthcare SA, Kyowa Hakko Kirin Co., Merck & Co. Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für kutane T-Zell-Lymphome tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Markt für kutanes T-Zell-Lymphom?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Kutanes T-Zell-Lymphom-Markt?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am Markt für kutane T-Zell-Lymphome.
Welche Jahre deckt dieser Markt für kutanes T-Zell-Lymphom ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für kutanes T-Zell-Lymphom für die Jahre 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße für kutanes T-Zell-Lymphom für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht zum kutanen T-Zell-Lymphom
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate des kutanen T-Zell-Lymphoms im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse des kutanen T-Zell-Lymphoms umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
