Markt-Trends von Globale Behandlung kritischer Extremitätenischämie Industrie
Das Segment Embolieschutzgeräte erwartet im Prognosezeitraum eine hohe CAGR
Embolieschutzgeräte (EPDs) sind medizinische Geräte, die verhindern oder reduzieren sollen, dass Plaquereste das distale Bett erreichen. Sie werden häufig bei Eingriffen zur Transplantation der Vena saphena (SVG) und bei Stentimplantationen der Halsschlagader eingesetzt. Es wird erwartet, dass das Segment Embolieschutzgeräte im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum auf dem Markt für die Behandlung kritischer Gliedmaßenischämie verzeichnen wird
Die Faktoren, die das Wachstum von Embolieschutzgeräten vorantreiben, sind die zunehmende Akzeptanz dieser Geräte, da sie eine distale Embolisierung verhindern und klinische Komplikationen verringern, indem sie Thromben/Trümmer während der Durchführung chirurgischer Eingriffe einfangen und entfernen. Beispielsweise wurde laut einem im Mai 2021 von Cardiovascular Interventional Radiology veröffentlichten Artikel festgestellt, dass das Embolieschutzgerät Spider FX bei femoropoplitealen Eingriffen sicher und wirksam Embolierückstände auffängt. Daher wird erwartet, dass die erhöhte Sicherheit und Wirksamkeit dieser Geräte den Einsatz dieser Geräte bei der Behandlung kritischer Gliedmaßenischämie steigern und dadurch das Marktwachstum ankurbeln wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Unternehmensaktivitäten zur Entwicklung von Knochenersatzprodukten und die zunehmende Einführung verschiedener Geschäftsstrategien wie Kooperationen, Fusionen und Übernahmen das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern werden. Beispielsweise sammelte Emboline im Mai 2021 55 Millionen US-Dollar in einer Serie-D-Investitionstransaktion ein. Mit dieser Investition werden eine geplante zentrale Studie in den USA für die FDA-Zulassung sowie Forschungsstudien für neue Indikationen sowie die Herstellung und der kommerzielle Betrieb des Emboliners unterstützt, einem Gerät, das einen vollständigen Embolieschutz bieten soll, indem es bei Transkatheterbehandlungen alle Ablagerungen auffängt und beseitigt
Um die wichtigsten Trends zu verstehen, Musterbericht herunterladen
Nordamerika dominiert den Markt und es wird erwartet, dass dies auch im Prognosezeitraum der Fall sein wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika im gesamten Prognosezeitraum den Gesamtmarkt für die Behandlung kritischer Gliedmaßenischämie dominieren wird. Die Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, sind die hohe Prävalenz von Patienten mit kritischer Extremitätenischämie und die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer
Die steigende Belastung durch kritische Gliedmaßenischämie sowie Risikofaktoren wie Fettleibigkeit, Diabetes, Bluthochdruck und Hyperlipidämie in der Bevölkerung sind der Schlüsselfaktor für die Nachfrage nach dem untersuchten Markt im Prognosezeitraum. Bei Patienten mit Diabetes besteht ein erhöhtes Risiko, aufgrund einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit eine chronische extremitätenbedrohende Ischämie (CLTI) zu entwickeln, und es wird erwartet, dass ein Anstieg der Prävalenz von Diabetes das Marktwachstum ankurbeln wird. Laut einer Statistik der International Diabetes Federation aus dem Jahr 2022 lebten beispielsweise in der 10. Ausgabe des Jahres 2021 in den Vereinigten Staaten 32 Millionen Menschen mit Diabetes, und diese Zahl soll bis 2030 auf 34 Millionen und bis 2050 auf 36 Millionen ansteigen. Durch Diabetes verursachter hoher Blutzucker kann die Nerven schädigen, die das Herz und die Blutgefäße steuern, was zu einer Vielzahl von Arterienerkrankungen führt, die zu einer Verengung der Arterien führen können. Es wird erwartet, dass dadurch die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen steigt und dadurch das Marktwachstum angekurbelt wird
Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung technologisch fortschrittlicher Geräte und Medikamente zur Behandlung kritischer Extremitätenischämie das Wachstum des Marktes steigern wird. Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im Mai 2022 den IN.PACT 018 Paclitaxel-beschichteten perkutanen transluminalen Angioplastie-Ballonkatheter (PTA) von Medtronic, einen medikamentenbeschichteten Ballon (DCB), für die interventionelle Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) zugelassen oberflächliche Oberschenkel- und Kniekehlenarterien. Darüber hinaus erhielt Cook Medical im Januar 2022 von der US-amerikanischen FDA die Auszeichnung Breakthrough Device für einen neuen medikamentenfreisetzenden Stent für den Bereich unterhalb des Knies (BTK). Dieser neue Stent ist für die Behandlung von Patienten konzipiert, die an einer chronischen Extremitäten-bedrohlichen Ischämie (CLTI) leiden
Um geografische Trends zu verstehen, Musterbericht herunterladen
