CRISPR-Technologie Marktgröße

Statistiken für 2023 & 2024 CRISPR-Technologie Marktgröße, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte CRISPR-Technologie Marktgröße der Bericht enthält eine Marktprognose bis 2029 und historischer Überblick. Holen Sie sich eine Beispielanalyse zur Größe dieser Branche als kostenlosen PDF-Download.

Marktgröße von CRISPR-Technologie Industrie

Zusammenfassung des CRISPR-Technologiemarktes
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Studienzeitraum 2019 - 2029
Marktgröße (2024) USD 3,78 Milliarden
Marktgröße (2029) USD 9,34 Milliarden
CAGR(2024 - 2029) 19.89 %
Schnellstwachsender Markt Asien-Pazifik
Größter Markt Nordamerika

Hauptakteure

Hauptakteure des CRISPR-Technologiemarktes

*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

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Marktanalyse für CRISPR-Technologie

Die Größe des CRISPR-Technologiemarkts wird im Jahr 2024 auf 3,78 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 9,34 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 19,89 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Es wird erwartet, dass sich die COVID-19-Pandemie aufgrund der erhöhten Nachfrage nach Diagnosetests positiv auf den Markt auswirken wird. Beispielsweise gab Sherlock Biosciences im Mai 2020 bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung für sein Sherlock CRISPR SARS-CoV-2-Kit erhalten hat, das zum Nachweis des Virus verwendet wird. Das Gerät könnte in etwa einer Stunde Ergebnisse liefern, ein viel kürzerer Zeitrahmen als andere auf dem Markt erhältliche Tests. So führte COVID-19 zur Entwicklung fortschrittlicher Diagnosekits mit CRISPR-Technologie und trug zum Wachstum des Marktes während der Pandemie bei. Es wird jedoch erwartet, dass die Nachfrage nach der CRISPR-Technologie aufgrund des Auftretens neuer mutierter COVID-Stämme und der Notwendigkeit einer wirksamen Diagnose steigen wird, was zum Wachstum des Marktes in den kommenden fünf Jahren beitragen wird

Zu den spezifischen Faktoren, die das Marktwachstum antreiben, gehören zunehmende staatliche und private Mittel, eine steigende Nachfrage nach und die Einführung von CRISPR sowie technologische Fortschritte. Für die Entwicklung der CRISPR-Technologie wird die Regierung oft über individuelle Forscherzuschüsse sowie staatliche und private Unternehmen wie Forschungsprojekte und Programmzuschüsse finanziert, von denen erwartet wird, dass sie den Markt ankurbeln. Beispielsweise hat Mammoth Biosciences im September 2021 eine Finanzierung in Höhe von über 195 Millionen US-Dollar zu einer Bewertung der CRISPR-Technologie des Unternehmens, Cas 14, aufgenommen. In ähnlicher Weise wurde nach Angaben des National Center for Advancing Translational Sciences im Jahr 2020 das Somatic Cell Genome Editing (SCGE) eingeführt )-Programm der National Institutes of Health (NIH) vergab 24 weitere Zuschüsse an Forscher in den Vereinigten Staaten und Kanada. Das SCGE-Programm vergab in den nächsten vier Jahren insgesamt 89 Millionen US-Dollar an Vorabzuschüssen für die Bearbeitung des Genoms, einschließlich CRISPR. Damit erhöht sich die Gesamtzahl der unterstützten Projekte auf 45, wobei sich die Finanzierung über einen Zeitraum von sechs Jahren auf etwa 190 Millionen US-Dollar beläuft. Eine solche Finanzierung der Marktteilnehmer und Zuschüsse nationaler Institute tragen dazu bei, den CRISPR-Technologiemarkt im Prognosezeitraum anzukurbeln

Die CRISPR-Technologie treibt auch die Genombearbeitung in der Medizin, Biotechnologie und Landwirtschaft voran und ermöglicht es Wissenschaftlern, durch schnellere und effizientere Genombearbeitung weltweit Forschung in diesen Bereichen durchzuführen. Daher steigt die Nachfrage nach der CRISPR-Technologie aufgrund ihres einfachen, schnellen und kostengünstigen Zugangs zu Vektoren und den daraus resultierenden Werkzeugen der nächsten Generation. CRISPR-Cas9 wirkt bei vielen Krankheiten, darunter erbliche Augenkrankheiten, neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer und Huntington sowie nicht erbliche Krankheiten wie Krebs und HIV. Laut der im Januar 2021 im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie wird die auf CRISPR-Cas9 basierende Genbearbeitung zur Behandlung von zwei Fällen von Erbkrankheiten getestet einer bei einem Patienten mit TDT (β-Thalassämie) und der andere bei einem Patient mit SCD (Sichelzellenanämie). Während der 12 Monate nach der Verabreichung von CTX001 kam es bei beiden Patienten zu einem frühen, erheblichen und anhaltenden Anstieg des fetalen Hämoglobinspiegels mit einer Panzellularität von mehr als 99 %. Daher wird erwartet, dass der Einsatz der CRISPR-Technologie bei Sichelzellanämie und β-Thalassämie die Nachfrage ankurbeln und so zum Marktwachstum im Prognosezeitraum beitragen wird

Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt aufgrund der oben genannten Faktoren im Prognosezeitraum ein Wachstum prognostiziert

Analyse der Marktgröße und des Marktanteils der CRISPR-Technologie – Wachstumstrends und Prognosen (2024–2029)