| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Marktgröße (2024) | USD 4.53 Billion |
| Marktgröße (2029) | USD 11.23 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 19.89 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für CRISPR-Technologie
Die Größe des CRISPR-Technologiemarkts wird im Jahr 2024 auf 3,78 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 9,34 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 19,89 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Es wird erwartet, dass sich die COVID-19-Pandemie aufgrund der erhöhten Nachfrage nach Diagnosetests positiv auf den Markt auswirken wird. Beispielsweise gab Sherlock Biosciences im Mai 2020 bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung für sein Sherlock CRISPR SARS-CoV-2-Kit erhalten hat, das zum Nachweis des Virus verwendet wird. Das Gerät könnte in etwa einer Stunde Ergebnisse liefern, ein viel kürzerer Zeitrahmen als andere auf dem Markt erhältliche Tests. So führte COVID-19 zur Entwicklung fortschrittlicher Diagnosekits mit CRISPR-Technologie und trug zum Wachstum des Marktes während der Pandemie bei. Es wird jedoch erwartet, dass die Nachfrage nach der CRISPR-Technologie aufgrund des Auftretens neuer mutierter COVID-Stämme und der Notwendigkeit einer wirksamen Diagnose steigen wird, was zum Wachstum des Marktes in den kommenden fünf Jahren beitragen wird.
Zu den spezifischen Faktoren, die das Marktwachstum antreiben, gehören zunehmende staatliche und private Mittel, eine steigende Nachfrage nach und die Einführung von CRISPR sowie technologische Fortschritte. Für die Entwicklung der CRISPR-Technologie wird die Regierung oft über individuelle Forscherzuschüsse sowie staatliche und private Unternehmen wie Forschungsprojekte und Programmzuschüsse finanziert, von denen erwartet wird, dass sie den Markt ankurbeln. Beispielsweise hat Mammoth Biosciences im September 2021 eine Finanzierung in Höhe von über 195 Millionen US-Dollar zu einer Bewertung der CRISPR-Technologie des Unternehmens, Cas 14, aufgenommen. In ähnlicher Weise wurde nach Angaben des National Center for Advancing Translational Sciences im Jahr 2020 das Somatic Cell Genome Editing (SCGE) eingeführt )-Programm der National Institutes of Health (NIH) vergab 24 weitere Zuschüsse an Forscher in den Vereinigten Staaten und Kanada. Das SCGE-Programm vergab in den nächsten vier Jahren insgesamt 89 Millionen US-Dollar an Vorabzuschüssen für die Bearbeitung des Genoms, einschließlich CRISPR. Damit erhöht sich die Gesamtzahl der unterstützten Projekte auf 45, wobei sich die Finanzierung über einen Zeitraum von sechs Jahren auf etwa 190 Millionen US-Dollar beläuft. Eine solche Finanzierung der Marktteilnehmer und Zuschüsse nationaler Institute tragen dazu bei, den CRISPR-Technologiemarkt im Prognosezeitraum anzukurbeln.
Die CRISPR-Technologie treibt auch die Genombearbeitung in der Medizin, Biotechnologie und Landwirtschaft voran und ermöglicht es Wissenschaftlern, durch schnellere und effizientere Genombearbeitung weltweit Forschung in diesen Bereichen durchzuführen. Daher steigt die Nachfrage nach der CRISPR-Technologie aufgrund ihres einfachen, schnellen und kostengünstigen Zugangs zu Vektoren und den daraus resultierenden Werkzeugen der nächsten Generation. CRISPR-Cas9 wirkt bei vielen Krankheiten, darunter erbliche Augenkrankheiten, neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer und Huntington sowie nicht erbliche Krankheiten wie Krebs und HIV. Laut der im Januar 2021 im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie wird die auf CRISPR-Cas9 basierende Genbearbeitung zur Behandlung von zwei Fällen von Erbkrankheiten getestet einer bei einem Patienten mit TDT (β-Thalassämie) und der andere bei einem Patient mit SCD (Sichelzellenanämie). Während der 12 Monate nach der Verabreichung von CTX001 kam es bei beiden Patienten zu einem frühen, erheblichen und anhaltenden Anstieg des fetalen Hämoglobinspiegels mit einer Panzellularität von mehr als 99 %. Daher wird erwartet, dass der Einsatz der CRISPR-Technologie bei Sichelzellanämie und β-Thalassämie die Nachfrage ankurbeln und so zum Marktwachstum im Prognosezeitraum beitragen wird.
Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt aufgrund der oben genannten Faktoren im Prognosezeitraum ein Wachstum prognostiziert.
Markttrends für CRISPR-Technologie
Es wird erwartet, dass Biomedical einen erheblichen Marktanteil hält und dies auch im Prognosezeitraum tun wird
Aufgrund des zunehmenden Einsatzes der CRISPR-Technologie und wachsender Forschungsaktivitäten wird erwartet, dass das biomedizinische Segment im Prognosezeitraum den Markt dominieren wird. Das Segment umfasst Genom-Engineering, Krankheitsmodellstudien, funktionelle Genomik und Epigenetik. Das CRISPR/Cas9-System wird umfassend und erfolgreich für biomedizinische Entdeckungen in mehreren Bereichen eingesetzt, insbesondere zur Erkennung nukleinsäurebasierter Biomarker für infektiöse und nichtinfektiöse Krankheiten und zur Erkennung von Mutationen und Deletionen, die auf genetische Krankheiten hinweisen. Die zunehmende Implementierung von CRISPR-Genbearbeitungstools in mehreren Bereichen der biomedizinischen Wissenschaften trug maßgeblich zum hohen Anteil dieses Segments bei.
Das Aufkommen der CRISPR/Cas9-Nuklease ermöglicht eine einfache und präzise Bearbeitung des Genoms. Darüber hinaus steigerte die Einführung von Nanoträgern und verbesserten Abgabesystemen die Wirksamkeit und Spezifität dieser Technologie. Daher wird es zunehmend in der Gen- und Zelltherapie eingesetzt.
Darüber hinaus gibt es für CRISPR mehrere Anwendungen in den biomedizinischen Wissenschaften. Beispielsweise wird CRISPR-Cas9-basiertes Genom-Engineering in der regenerativen Medizin häufig eingesetzt. Es kann auch die Krebsimmuntherapie verbessern, indem es CAR-T-Zellziele schnell verfolgt und erkrankte Modelle generiert.
Darüber hinaus gibt es auch therapeutische Anwendungen, darunter die Behandlung genetischer Störungen, die Entdeckung von Arzneimitteln und die Identifizierung von Krebsbiomarkern. Laut dem im Juni 2021 in Nature veröffentlichten Artikel deuten beispielsweise vorläufige Ergebnisse einer bahnbrechenden klinischen Studie darauf hin, dass die Verabreichung einer CRISPR-Cas9-Geneditierungsbehandlung direkt in den menschlichen Körper als sichere und wirksame Methode zur Behandlung einer seltenen, lebensbedrohlichen Erkrankung gilt Zustand.
Mehrere Unternehmen sind kontinuierlich an Marktstrategien wie Fusionen, Übernahmen und Produkteinführungen beteiligt. Beispielsweise erhielten Wissenschaftler der UC San Francisco, der UC Berkeley und der UCLA im März 2021 die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für den gemeinsamen Start einer frühen klinischen Erstphase am Menschen einer CRISPR-Genkorrekturtherapie bei Patienten mit Sichelkrankheit Zellkrankheit durch Nutzung der blutbildenden Stammzellen des Patienten.
Im Juni 2021 gaben Vertex Pharmaceuticals Incorporated und CRISPR Therapeutics die neuen Daten von 22 Patienten mit Nachbeobachtungsdauern von mindestens drei Monaten und zwischen vier und 26 Monaten bekannt, die mit dem CTX001 (Investigational CRISPR/Cas9-basiertes Gen-Editing) behandelt wurden Therapie). Daher wird erwartet, dass das biomedizinische Segment im Prognosezeitraum aufgrund der oben genannten Faktoren einen hohen Marktanteil verzeichnen wird.
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Nordamerika dominiert den Markt und wird dies voraussichtlich auch im Prognosezeitraum tun
Es wird erwartet, dass der CRISPR-Markt in der nordamerikanischen Region während des Untersuchungszeitraums aufgrund technologischer Innovationen, Regierungsrichtlinien, Produktzulassungen, kritischer Initiativen von Marktteilnehmern und der vielfältigen Vorteile der Technologie ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.
In dem vom National Cancer Institute im Juli 2020 veröffentlichten Artikel heißt es, dass an der University of Pennsylvania der erste Versuch in den Vereinigten Staaten zum Testen einer CRISPR-Krebstherapie gestartet wurde, um herauszufinden, ob diese Behandlungen sicher sind. Erste Ergebnisse der Studie deuteten darauf hin, dass CRISPR-basierte Behandlungen sicher waren und es keine Hinweise auf eine Immunreaktion auf die CRISPR-bearbeiteten Zellen gab. Diese Bemühungen der Forscher ebneten den Weg für weitere Studien zur Nutzung der CRISPR-Technologie, um ungedeckte Gesundheitsbedürfnisse zu erfüllen und lukrative Möglichkeiten für das Marktwachstum in dieser Region zu schaffen.
Im März 2021 schlug Health Canada neue Richtlinien für die Novel-Food-Verordnung vor, insbesondere zur Pflanzenzüchtung, und besagte, dass Gen-Editing-Technologie in der Landwirtschaft, wie CRISPR, genauso sicher sei wie die konventionelle Pflanzenzüchtung. Diese Richtlinien bieten Pflanzenzüchtern und Pflanzenbauunternehmen mehr Sicherheit. Es wird erwartet, dass solche Schritte der Regierung die Anwendungsmöglichkeiten von CRISPR erweitern und so den untersuchten Markt ankurbeln.
Darüber hinaus verschärfte sich der Wettbewerb zwischen den bestehenden Akteuren aufgrund der technologischen Entwicklungen und ihrer Einsatzmöglichkeiten. Der Fokus liegt zunehmend auf dieser hochgradig anpassungsfähigen Technologie. Beispielsweise erhielt CRISPR Therapeutics im November 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Auszeichnung Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) für CTX110, eine hundertprozentige, geneditierte allogene CAR-T-Zelltherapie CD19+ B-Zell-Malignome. Solche Entwicklungen können dazu beitragen, wirksame Behandlungen bereitzustellen, die das Marktwachstum in der Zukunft ankurbeln könnten.
Im Juli 2021 erhielt Incisive Genetics Inc. mit Hauptsitz in Kanada, das sich auf die Erforschung und Entwicklung einer neuartigen nicht-viralen Verabreichungsplattform für gezielte CRISPR-basierte Gentherapien spezialisiert hat, 2,5 Millionen US-Dollar in einer Seed-Finanzierungsrunde unter der Leitung von Noel Hall und Sandra MacPherson die MacHall-Gruppe und Haig Farris. Diese Finanzierung ermöglicht es Incisive Genetics, seinen Herstellungsprozess und seine Fähigkeiten weiterzuentwickeln, wichtige Studien voranzutreiben, um seine Plattformtechnologie zur Gen-Editierung zu verbessern und sein Portfolio an geistigem Eigentum weiter zu erweitern. Eine solche Finanzierung wird die Innovation in der CRISPR-Technologie ankurbeln und damit den Markt vorantreiben. Daher wird erwartet, dass der Markt aufgrund der früheren Aktivitäten des Unternehmens und der zunehmenden Anwendung der CRISPR-Technologie in der Region erheblich wachsen wird.
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Überblick über die CRISPR-Technologiebranche
Der CRISPR-Technologiemarkt ist hart umkämpft und besteht aus mehreren großen Akteuren. Unternehmen wie Agilent Technologies, Cellecta Inc., GeneCopoeia Inc., GenScript, PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group), Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies Inc. und Thermo Fisher Wissenschaftliche Unternehmen halten unter anderem einen erheblichen Marktanteil.
Marktführer der CRISPR-Technologie
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ThermoFisher Scientific
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Merck KGaA
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GenScript
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Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
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PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten zur CRISPR-Technologie
Im Oktober 2022 entwickelte iNtron Biotechnology einen Roboter-Bakteriophagen der zweiten Generation. Die zufällige Transposon-Mutagenese-Technologie wird zusätzlich zum zuvor angekündigten maßgeschneiderten CRISPR/Cas-System zur Verbesserung der Bakteriophagen-Technik auf das Bakteriophagen-Genom angewendet.
Im September 2022 haben Vertex und CRISPR Therapeutics ein Gespräch mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration über die Einreichung von Exa-Cel im November 2022 abgeschlossen und gehen davon aus, das Angebot bis zum Ende des ersten Quartals 2023 abzuschließen.
Branchensegmentierung der CRISPR-Technologie
Gemäß dem Umfang des Berichts ist die CRISPR-Technologie ein unkompliziertes, aber wirkungsvolles Werkzeug zur Bearbeitung von Genomen. Es ermöglicht Forschern, DNA-Sequenzen problemlos zu verändern und die Genfunktion weiter zu modifizieren. Es gibt mehrere potenzielle Anwendungen, darunter die Behandlung und Verhinderung der Ausbreitung von Krankheiten, die Korrektur genetischer Defekte und die Verbesserung von Nutzpflanzen. Der Markt ist segmentiert nach Produkt (Enzyme, Kits und Reagenzien, Leit-RNA und andere Produkte), Anwendung (biomedizinische, landwirtschaftliche, industrielle und andere Anwendungen), Endbenutzer (pharmazeutische Unternehmen und Biotechnologieunternehmen, Akademiker und staatliche Forschungsinstitute). und andere Endbenutzer (CROs usw.) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
| Nach Produkt | Enzyme | ||
| Kits und Reagenzien | |||
| Leit-RNA | |||
| Andere Produkte | |||
| Auf Antrag | Biomedizinisch | ||
| Landwirtschaftlich | |||
| Industriell | |||
| Andere Anwendungen | |||
| Vom Endbenutzer | Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen | ||
| Akademiker und staatliche Forschungsinstitute | |||
| Andere Endbenutzer (CROs usw.) | |||
| Nach Geographie | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
| Kanada | |||
| Mexiko | |||
| Europa | Deutschland | ||
| Großbritannien | |||
| Frankreich | |||
| Italien | |||
| Spanien | |||
| Rest von Europa | |||
| Asien-Pazifik | China | ||
| Japan | |||
| Indien | |||
| Australien | |||
| Südkorea | |||
| Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |||
| Naher Osten und Afrika | GCC | ||
| Südafrika | |||
| Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |||
| Südamerika | Brasilien | ||
| Argentinien | |||
| Rest von Südamerika | |||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung zur CRISPR-Technologie
Wie groß ist der Markt für die CRISPR-Technologie?
Es wird erwartet, dass der Markt für CRISPR-Technologie im Jahr 2024 ein Volumen von 3,78 Milliarden US-Dollar erreichen und bis 2029 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 19,89 % auf 9,34 Milliarden US-Dollar wachsen wird.
Wie groß ist der Markt für CRISPR-Technologie derzeit?
Im Jahr 2024 wird die Größe des CRISPR-Technologiemarkts voraussichtlich 3,78 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem CRISPR-Technologiemarkt?
ThermoFisher Scientific, Merck KGaA, GenScript, Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group) sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem CRISPR-Technologiemarkt tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im CRISPR-Technologiemarkt?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am CRISPR-Technologiemarkt?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am CRISPR-Technologiemarkt.
Welche Jahre deckt dieser CRISPR-Technologiemarkt ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Größe des CRISPR-Technologiemarktes auf 3,15 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des CRISPR-Technologiemarkts für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße des CRISPR-Technologiemarkts für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der CRISPR-Technologie im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der CRISPR-Technologie umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
