Markt-Trends von Koronarstent Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment der medikamentenfreisetzenden Stents im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil einnehmen wird
Um ein übermäßiges Wachstum der Neointima zu verhindern, geben medikamentenfreisetzende Stents (DES) ein antiproliferatives Medikament an die Zielläsion ab. Ein typischer Metallstent, eine Polymerhülle und ein antirestenotisches Medikament sind alles Bestandteile des DES. Das antirestenotische Medikament wird in das Polymer eingebunden und über Wochen bis Monate nach der DES-Implantation freigesetzt. Aufgrund ihres viel geringeren Risikos einer Revaskularisierung des Zielgefäßes werden DES bei perkutanen Koronarinterventionen mit Stenting gegenüber blanken Metallstents und anderen Stenttypen bevorzugt. Es wird prognostiziert, dass dies ein wichtiger Wachstumsfaktor für den medikamentenfreisetzenden Stent sein wird. Zu den derzeit wichtigsten medikamentenfreisetzenden Stentsystemen gehören XIENCE von Abbott, SYNERGY DES von Boston Scientific, Cre8 EVO von Alvimedica und Resolute Onyx DES von Medtronic Plc. Es wird erwartet, dass die Präsenz solcher Marktteilnehmer das Marktwachstum steigern wird, da sie die Verfügbarkeit von Produkten auf dem Markt erhöht
Darüber hinaus hat die Zunahme der älteren Bevölkerung zusammen mit der Diabetikerpopulation das Risiko einer koronaren Herzkrankheit erhöht. Laut der International Diabetes Federation (IDF) gab es beispielsweise im Jahr 2021 in der Region Südostasien (SEA) rund 90 Millionen Erwachsene (im Alter von 20 bis 79 Jahren) mit Diabetes. Prognosen zufolge wird diese Zahl bis 2045 auf 151 Millionen ansteigen. Über die Hälfte der Menschen mit Diabetes (51,3 %) in Südostasien (SEA) wird nicht diagnostiziert. Es wird daher erwartet, dass eine solche zunehmende Prävalenz von Diabetes zu einer Zunahme von Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen wird, was voraussichtlich die Nachfrage nach medikamentenfreisetzenden Stents im Prognosezeitraum erhöhen wird
Darüber hinaus bringen Unternehmen auch neue und fortschrittlichere medikamentenfreisetzende Stentsysteme auf den Markt, die das Segmentwachstum voraussichtlich weiter ankurbeln werden. Beispielsweise erteilte die FDA Abbott im Juni 2021 die Erlaubnis, die XIENCE-Familie medikamentenfreisetzender Stents für die duale Thrombozytenaggregationshemmung bei Patienten mit hohem Blutungsrisiko (HBR) in den Vereinigten Staaten einen Monat lang zu kennzeichnen. Anfang April 2021 erhielt der medikamentenfreisetzende Stent XIENCE von Abbott in Europa die CE-Kennzeichnung für eine komprimierte Version der dualen Thrombozytenaggregationshemmung (DAPT für Patienten mit hohem Blutungsrisiko)
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Marktwachstum steigern werden
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Es wird erwartet, dass die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil am Markt für Koronarstents halten wird
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind in den bevölkerungsreichsten Ländern wie China und Indien weit verbreitet. Es wird erwartet, dass der Markt für Koronarstents in der Region aufgrund der zunehmenden älteren Bevölkerung und der Entwicklung neuer Produkte wachsen wird. Das Australian Bureau of Statistics 2020-2021 gab beispielsweise an, dass im Zeitraum 2020-2021 571.000 Australier ab 18 Jahren (2,9 % der erwachsenen Bevölkerung) chronische Herzprobleme hatten. Aufgrund der hohen Prävalenz koronarer Herzkrankheiten werden in diesem Bereich mehr kardiologische Eingriffe durchgeführt, was das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln wird
Es wird erwartet, dass Japan im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der Einführung neuer Produkte einen erheblichen Marktanteil halten wird. Beispielsweise wurde im Februar 2022 das japanische Gefäßspezialistenunternehmen MDK Medical vom Partner von MedAlliance übernommen. Um japanische klinische Studien für seine neue Sirolimus Drug-Eluting Balloon (DEB) Solution SLR zur Behandlung peripherer Arterienerkrankungen zu entwickeln, arbeitete MDK Medical zuvor eng mit MedAlliance zusammen. Es wird erwartet, dass die Allianz die Marktexpansion in Japan beschleunigen wird. Ebenso tragen Produktzulassungen zur Marktexpansion des Landes bei. Beispielsweise erhielt Biosensors International Group, Ltd. im April 2022 die US-amerikanische FDA-Zulassung für BioFreedom sowie am 31. März 2022 die japanische PMDA-Zulassung für BioFreedom Ultra. Daher wird erwartet, dass solche Zulassungen die Verfügbarkeit fortschrittlicher Produkte erhöhen werden, was voraussichtlich auch der Fall sein wird das Marktwachstum in der Region steigern
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass die Region Asien-Pazifik einen erheblichen Marktanteil hält
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