Markt-Trends von Globale Chlamydien-Infektionsdiagnostik Industrie
Auf Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) basierende Tests dominieren den Markt für Chlamydien-Infektionsdiagnostik
Der Nukleinsäureamplifikationstest (NAAT) gilt als die am häufigsten empfohlene Methode. Es handelt sich um einen molekularen Test, der DNA, das genetische Material von Chlamydia trachomatis, nachweist. Der NAAT wird daher zum Nachweis von Chlamydia trachomatis-RNA oder -DNA in biologischen Proben verwendet, um die Chlamydieninfektion zu diagnostizieren und zu überwachen. Die NAAT-Methode ist in der Regel empfindlicher und spezifischer als die anderen Chlamydien-Tests. Es kann an einem Vaginalabstrich von Frauen und am Urin von Männern und Frauen durchgeführt werden. Dadurch entfällt bei Frauen die Notwendigkeit einer gynäkologischen Untersuchung.
Es wird erwartet, dass die zunehmenden Produktzulassungen das Wachstum des untersuchten Segments vorantreiben werden. Beispielsweise kündigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im März 2022 an, dass sie die Verwendung des Binx Health IO CT/N-Assays in Point-of-Care-Einrichtungen in Arztpraxen und gemeindenahen Kliniken dringend zulassen werde Pflegeeinrichtungen und andere Endbenutzer. Produktzulassungen erhöhen die Bedeutung des Marktes innerhalb einer Bevölkerung, da Einzelpersonen sich der Diagnose von Chlamydieninfektionen bewusster werden und verschiedene Produkte kaufen
Die hohe Zahl an Chlamydien-Infektionen wird den Bedarf an NAAT-Tests erhöhen, was das Wachstum der Chlamydien-Infektion beschleunigen wird. Nach Angaben der WHO sind im Jahr 2022 weltweit etwa 129 Millionen Menschen von Chlamydien betroffen.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Markt für Chlamydien-Infektionsdiagnostik dominieren wird
Aufgrund der hohen Prävalenz von Chlamydien-Infektionen bei Einzelpersonen und der Entwicklung neuer Produkte durch die Hauptakteure nimmt Nordamerika im Prognosezeitraum eine führende Position auf dem Markt für Chlamydien-Infektionsdiagnostik ein. Laut CDC wurden im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten fast 1,6 Millionen Fälle von Chlamydien gemeldet. Laut America's Health Rankings gab es im Jahr 2021 in New Mexico etwa 576,3 Chlamydienfälle (pro 100.000 Einwohner)
Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Produktzulassungen das Marktwachstum in dieser Region vorantreiben werden. Im August 2021 erhielt Visby Medical die 510 (k)-Freigabe und erhielt im Rahmen der klinischen Laborverbesserungsänderungen von 1988 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration eine Ausnahmegenehmigung für die Vermarktung seines schnellen PCR-Diagnosetests für den Multiplex-Nachweis von Chlamydien. Ebenso erhielt Abbott im Mai 2022 die FDA-Zulassung für seinen Alinity m STI-Assay. Für den Alinity m STI für Chlamydien ist eine Abstrichprobe oder eine Urinprobe erforderlich, die von einem Arzt oder Patienten im Gesundheitswesen entnommen wird
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