Globale Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs Marktgröße

Statistiken für 2023 & 2024 Globale Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs Marktgröße, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte Globale Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs Marktgröße der Bericht enthält eine Marktprognose bis 2029 und historischer Überblick. Holen Sie sich eine Beispielanalyse zur Größe dieser Branche als kostenlosen PDF-Download.

Marktgröße von Globale Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs Industrie

Marktübersicht für Diagnostik und Therapeutika für Gebärmutterhalskrebs
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Studienzeitraum 2021 - 2029
Basisjahr für die Schätzung 2023
Prognosedatenzeitraum 2024 - 2029
CAGR 4.36 %
Schnellstwachsender Markt Asien-Pazifik
Größter Markt Nordamerika

Hauptakteure

Globaler Markt für Diagnose und Therapie von Gebärmutterhalskrebs

*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

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Marktanalyse für Diagnostik und Therapeutika für Gebärmutterhalskrebs

Es wird erwartet, dass die globale Marktgröße für die Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs von 95,69 Mrd

Die COVID-19-Pandemie hatte schwerwiegende Auswirkungen auf die Diagnose und Behandlung von Gebärmutterhalskrebs. Laut der im Diagnostics Journal im April 2022 veröffentlichten Studie sank die Zahl der Tests während des ersten Lockdowns im April 2020 um 75,5 %, danach ging die Zahl der Fälle im Jahr 2021 um bis zu 36,1 % zurück. In den ersten 24 Monaten Aufgrund der Pandemie betrug das Gesamtvolumen der verlorenen Tests 49,9 %. Der Anteil der Gebärmutterhalskrebserkrankungen im Spätstadium (Stadien III–IV) stieg um 17 %, während die Zahl der neu diagnostizierten Krebserkrankungen in der Ambulanz gegenüber dem Ausgangswert um 45 % zurückging. Allerdings stabilisiert sich das Marktwachstum im aktuellen Szenario nach COVID-19, da die weltweiten Beschränkungen gelockert wurden und Krankheitsvorsorgeuntersuchungen wieder aufgenommen wurden

Die Faktoren, die das Wachstum des Marktes für Diagnostik und Therapie von Gebärmutterhalskrebs vorantreiben, sind günstige staatliche Initiativen zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs, die wachsende Prävalenz von Gebärmutterhalskrebs, ein zunehmendes Bewusstsein für die Früherkennung und starke Forschung und Entwicklung von wichtigen Akteuren in der Diagnose und Medikamentenherstellung von Gebärmutterhalskrebs. So starteten die National Health Mission (NHM) und die Clinton Health Access Initiative im Mai 2022 ein Schulungsprogramm für Gynäkologen und Krankenschwestern in Uttar Pradesh (Indien) mit dem Ziel, Fälle von Gebärmutterhalskrebs frühzeitig zu erkennen. Solche staatlichen Programme tragen dazu bei, Gebärmutterhalskrebs frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, was sich positiv auf das Marktwachstum auswirkt

Der untersuchte Markt verzeichnete ein beträchtliches Wachstum, was auf die zunehmende Prävalenz von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen weltweit zurückzuführen ist. WHO-Updates vom Februar 2022 besagen, dass Gebärmutterhalskrebs mit 604.000 Neuerkrankungen und 342.000 Todesfällen bis 2020 die vierthäufigste Krebserkrankung bei Frauen weltweit ist. Im Jahr 2020 werden Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen fast 90 % der Neuerkrankungen ausmachen und Todesfälle weltweit. Da immer mehr Menschen Tests zur Diagnose von Gebärmutterhalskrebs nutzen, um frühe Anzeichen der Krankheit zu erkennen, wird der Markt wahrscheinlich wachsen

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung effizienterer Kombinationsmedikamente und Tests das Wachstum des Marktes für Diagnostik und Therapeutika für Gebärmutterhalskrebs ankurbeln wird. Beispielsweise erteilte die US-amerikanische FDA im September 2021 eine beschleunigte Zulassung für Tisotumab Vedotin-tftv, ein Gewebefaktor-gerichteter Antikörper und Mikrotubuli-Inhibitor-Konjugat, für erwachsene Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs mit Krankheitsprogression während oder nach einer Chemotherapie. Auf die gleiche Weise hat die US-amerikanische FDA im Oktober 2021 Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie, mit oder ohne Bevacizumab, für Menschen mit persistierendem, wiederkehrendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs zugelassen, deren Tumoren PD-L1 (CPS 1) exprimieren, wie aus einer Studie hervorgeht Von der FDA zugelassener Test

Doch in vielen Ländern werden Tests aus Geldgründen nicht regelmäßig durchgeführt, und die hohen Kosten für Krebsbehandlungen bremsen das Marktwachstum

Analyse der Marktgröße und des Marktanteils für Gebärmutterhalskrebsdiagnostik und -therapie – Wachstumstrends und -prognosen (2024 – 2029)