Markt-Trends von Globale zellbasierte Immuntherapie Industrie
Es wird erwartet, dass die T-Zelltherapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
Die T-Zelltherapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) ist ein bedeutender Fortschritt in der Krebsbehandlung. Bei dieser Therapie werden die T-Zellen des Patienten gentechnisch verändert, um einen künstlichen Rezeptor zu exprimieren, der an ein Tumorantigen bindet. Die CAR-T-Zelltherapie wirkt gegen CD19-kodierte Krebsantigene zur Behandlung von B-Zellkrebs. Die steigende Prävalenz von Krebs, der technologische Fortschritt bei der Entwicklung zielgerichteter Krebstherapien und die zunehmende Einführung zellbasierter Therapien für therapeutische Zwecke sind die wichtigsten treibenden Faktoren im Segment der T-Zelltherapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR)
Laut einer Aktualisierung der American Cancer Society aus dem Jahr 2022 wird beispielsweise im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten voraussichtlich bei schätzungsweise 10.470 Kindern (im Alter von 0 bis 14 Jahren) und 5.480 Jugendlichen (im Alter von 15 bis 19 Jahren) Krebs diagnostiziert
Auch die Fortschritte bei Therapien, Zulassungen, Markteinführungen, Partnerschaften und Übernahmen durch die wichtigsten Marktteilnehmer dürften das Segmentwachstum ankurbeln. Beispielsweise genehmigte die Europäische Kommission (EK) im Mai 2022 die CAR-T-Therapie Carvykti von Janssen für Erwachsene mit stark vorbehandeltem, rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom und markierte damit die erste Zulassung der Behandlung außerhalb der USA. Außerdem hat die FDA im März 2021 Abecma (Idecabtagene Vicleucel) zugelassen, die erste zellbasierte Gentherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom, die auf mindestens vier vorherige Therapierunden nicht angesprochen haben. Es handelt sich um eine gentechnisch veränderte chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, die durch das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gesteuert wird
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In Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein Wachstum des Marktes für zellbasierte Immuntherapie erwartet
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der steigenden Krebsprävalenz, des wachsenden Bewusstseins für zellbasierte Therapien, der starken Präsenz von Branchenakteuren und einer besseren Gesundheitsinfrastruktur in dieser Region einen erheblichen Marktanteil am globalen Markt für zellbasierte Immuntherapien halten wird. Laut einer Aktualisierung der American Cancer Society aus dem Jahr 2022 wurde beispielsweise in den Vereinigten Staaten mit 290.560 neuen Fällen von Brustkrebs, 89.010 Fällen von Lymphomen, 62.210 Fällen von Bauchspeicheldrüsenkrebs, 106.180 Fällen von Dickdarmkrebs und 44.850 Fällen von Rektumkrebs gerechnet im Jahr 2022 diagnostiziert werden
Darüber hinaus treiben die laufende Forschung in der Krebsbehandlung, technologische Fortschritte, Produktzulassungen, Markteinführungen, Partnerschaften und Übernahmen durch die wichtigsten Marktteilnehmer das Wachstum des gesamten regionalen Marktes in hohem Maße voran. Beispielsweise erweiterte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Mai 2022 ihre Zulassung für eine personalisierte Zelltherapie, die am Abramson Cancer Center der University of Pennsylvania entwickelt wurde, diesmal für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL). nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie. Novartis erhielt die beschleunigte Zulassung für die chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie Kymriah (Tisagenlecleucel) und ist damit die dritte Indikation für die personalisierte Zelltherapie bei Krebs. Es bleibt die einzige CAR-T-Zelltherapie, die sowohl für erwachsene als auch für pädiatrische Patienten zugelassen ist
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