Markt-Trends von Globale monoklonale Krebsantikörper Industrie
Es wird erwartet, dass Trastuzumab (Herceptin) einen bedeutenden Marktanteil bei Therapien mit monoklonalen Antikörpern halten wird
Trastuzumab (Herceptin) ist ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Brustkrebs. Es ist auch eine zugelassene Erstbehandlung für HER2+-metastasierenden Krebs des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs. Das Land verzeichnete ein anhaltendes Wachstum, vor allem aufgrund der längeren Behandlungsdauer in Kombination mit Perjeta. Die weltweit hohe Krebsprävalenz wird das Wachstum des untersuchten Segments vorantreiben. Laut einer Aktualisierung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) vom März 2021 wurde beispielsweise im Jahr 2020 weltweit bei 2,3 Millionen Frauen Brustkrebs diagnostiziert. Ende 2020 gab es 7,8 Millionen lebende Frauen, bei denen in den letzten fünf Jahren Brustkrebs diagnostiziert wurde, was Brustkrebs zur weltweit häufigsten Krebserkrankung macht. Daher wird die hohe Prävalenz von Brustkrebs die Nachfrage nach monoklonalen Herceptin-Antikörpern zur Behandlung erhöhen und damit den Markt ankurbeln
Es wird erwartet, dass die Zulassung von Produkten im untersuchten Segment das Marktwachstum vorantreiben wird. So wurde beispielsweise im Januar 2021 dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Deruxtecan in der Europäischen Union eine bedingte Zulassung für die Verwendung als Einzelwirkstoff bei der Behandlung erwachsener Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs erteilt, die zuvor 2 oder 3 Wochen erhalten hatten mehr HER2-basierte Therapien. Darüber hinaus erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration im Mai 2021 eine beschleunigte Zulassung für Pembrolizumab (Keytruda, Merck Co.) in Kombination mit Trastuzumab, Fluoropyrimidin- und Platin-haltiger Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittener inoperabler Erkrankung oder metastasiertes HER2-positives Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ)
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Marktsegment das Wachstum des Marktes vorantreibt
Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Anteil am Markt hält und dies auch im Prognosezeitraum tun wird
Der Markt in Nordamerika wächst stark. Die Pharma- und Biotechnologieunternehmen haben umfangreiches Wissen und Fachwissen über monoklonale Krebsantikörper erworben
Nach Schätzungen der American Cancer Society, Inc. aus dem Jahr 2022 werden im Jahr 2022 im Land etwa 236.740 neue Fälle von Lungenkrebs diagnostiziert. Dieselbe Quelle gibt auch an, dass im Jahr 2022 79.000 neue Fälle von Nierenkrebs aufgrund von Nierenkrebs gemeldet werden. Es wird erwartet, dass die hohe Krebsbelastung die Nachfrage nach Ablationsgeräten ankurbeln und damit das Marktwachstum vorantreiben wird
Darüber hinaus werden Produktzulassungen in der Region das Marktwachstum weiter vorantreiben. Beispielsweise erhielt Merck im Juli 2021 die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, zur Behandlung von Patientinnen mit hochriskantem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) im Frühstadium Kombination mit Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung und dann Fortsetzung als Einzelwirkstoff als adjuvante Behandlung nach der Operation, basierend auf der Phase-3-Studie KEYNOTE-522. Im Dezember 2020 erhielt MacroGenics, Inc. die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für MARGENZA in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, die zuvor zwei oder mehr Anti-HER2-Medikamente erhalten haben Behandlungen, von denen mindestens eine für die Behandlung von Metastasen bestimmt war
Darüber hinaus kann sich dieses Szenario je nach dem hohen Prozentsatz der in der Pipeline befindlichen Moleküle ändern. Humane monoklonale Antikörper (mAb) sind die am schnellsten wachsende Kategorie auf dem Markt. Darüber hinaus wird erwartet, dass mit dem Trend zur Entwicklung zielgerichteter Therapeutika der Fokus auf vollständig humanisierte monoklonale Krebsantikörper zunehmen wird, da diese Wirkstoffe nur eine geringe Immunogenität aufweisen. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt während des Untersuchungszeitraums wächst