Markt-Trends von Brustkrebstherapie Industrie
Das Chemotherapie-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein hohes Wachstum verzeichnen
Die Chemotherapie ist die am häufigsten eingesetzte Therapieform, um das Wachstum von Krebszellen zu stoppen oder zu verlangsamen. Es ist die häufigste Behandlung für dreifach negative Brustkrebspatientinnen
Nach Angaben der CDC erhalten in einem Update vom November 2021 in den Vereinigten Staaten jedes Jahr fast 650.000 Krebspatienten (einschließlich Brustkrebspatienten) eine Chemotherapie. Daher wird erwartet, dass die wachsende Zahl von Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, und die Entwicklung neuer Produkte erheblich zum Wachstum des Marktes beitragen werden
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Anzahl der Produkteinführungen in diesem Segment das Wachstum vorantreiben wird. Beispielsweise gab Merck, außerhalb der USA und Kanadas auch als MSD bekannt, im Juli 2021 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, für die Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck zugelassen hat -Risiko dreifach negativer Brustkrebs im Frühstadium (TNBC). Basierend auf der Phase-III-Studie KEYNOTE-522 soll dies in Kombination mit Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung eingesetzt und dann als Einzelwirkstoff als adjuvante Behandlung nach der Operation fortgesetzt werden. Außerdem brachte Zydus Cadila im Mai 2021 in Indien ein Brustkrebsmedikament der nächsten Generation auf den Markt. Das Medikament Trastuzumab Emtasin gilt als das erste gezielte Chemotherapeutikum gegen Brustkrebs
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Marktsegment im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird
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Nordamerika dürfte im Prognosezeitraum den Markt dominieren
Innerhalb Nordamerikas wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im gesamten Prognosezeitraum den Gesamtmarkt dominieren werden. Die Hauptfaktoren für das Marktwachstum sind die zunehmende Belastung durch Brustkrebs im Land, das wachsende Bewusstsein für Brustkrebs und die zunehmende Produkteinführung
In den Vereinigten Staaten ist Brustkrebs eine der häufigsten Krebsarten. Laut dem Update von breastcancer.org vom Januar 2022 erkrankt etwa jede achte Frau im Land (etwa 13 %) im Laufe ihres Lebens an invasivem Brustkrebs. Dieselbe Quelle berichtet, dass im Jahr 2022 voraussichtlich schätzungsweise 287.850 neue Fälle von invasivem Brustkrebs bei Frauen in den Vereinigten Staaten diagnostiziert werden, sowie 51.400 neue Fälle von nicht-invasivem (in situ) Brustkrebs. Laut derselben Quelle werden im Jahr 2022 voraussichtlich etwa 2.710 neue Fälle von invasivem Brustkrebs bei Männern diagnostiziert. Das lebenslange Brustkrebsrisiko eines Mannes liegt bei etwa 1 zu 833
Darüber hinaus gab Susan G. Komen, die weltweit führende Brustkrebsorganisation, laut einem Update der School of Medicine der University of North Carolina vom Oktober 2021 bekannt, dass sie 1,5 Millionen US-Dollar für drei neue Forschungsprojekte vergeben wird, die drei einzigartige Schwerpunktbereiche untersuchen metastasierter Brustkrebs (MBC)
Im April 2021 berichtete Gilead Sciences Inc., dass die US-amerikanische FDA Trodelvy (Sacituzumab Govitecan-hziy) die volle Zulassung für erwachsene Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC erteilt hat, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben, davon mindestens eine metastatische Krankheit. Daher wird erwartet, dass die erhöhte Produktzulassung durch die US-amerikanische FDA das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt in Nordamerika im Prognosezeitraum wächst
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