Hirntumortherapeutika Marktgröße

Marktanalyse für Hirntumortherapeutika

Der Markt für Hirntumortherapeutika wird auf 2,70 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich 4,5 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,0 % entspricht

COVID-19 hatte aufgrund der verzögerten Diagnose und der Medikamentenknappheit erhebliche Auswirkungen auf den Markt für Hirntumortherapeutika. Laut dem im Januar 2021 in Elsevier veröffentlichten Artikel beeinträchtigte beispielsweise eine Verzögerung oder Änderung der Therapie die Wirksamkeit und senkte die Überlebensraten der Patienten. Außerdem war eine verzögerte Diagnose von Hirntumoren mit einer schlechteren Prognose verbunden. Dies wirkte sich während der Pandemie zusätzlich auf das Wachstum des Marktes für Hirntumortherapeutika aus. Allerdings wird erwartet, dass der Markt in den kommenden Jahren aufgrund der Zunahme von Hirntumorfällen und der zunehmenden Forschung und Entwicklung für Hirntumortherapeutika wachsen wird

Es wird erwartet, dass Faktoren wie die Zunahme von Hirntumorfällen, die zunehmende Einführung von Hirntumor-Therapeutikaprodukten und eine Zunahme von Kampagnen zur Aufklärung über Krebs, die sich auf die Bedeutung von Hirntumormedikamenten konzentrieren, das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Beispielsweise werden laut NBTS im Jahr 2023 voraussichtlich schätzungsweise 94.390 Menschen in den Vereinigten Staaten eine primäre Hirntumordiagnose erhalten. Es wird erwartet, dass dieser Anstieg der Krebsfälle den gesamten Markt für Hirntherapeutika ankurbeln wird. Das Glioblastom ist eine aggressive Form eines Hirntumors, der vor allem bei Erwachsenen auftritt. Es kann auch bei Kindern auftreten, allerdings sehr selten. Es wächst schnell und breitet sich schnell aus. Da es sich um eine tödliche Erkrankung handelt, sind eine schnelle Diagnose und Behandlung erforderlich. Durch die richtige Diagnose und Therapie können die mit der Erkrankung einhergehenden Komplikationen gelindert werden. Da die Zahl der Glioblastomfälle zunimmt, steigt daher die Nachfrage nach Hirntumortherapeutika, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbelt

Darüber hinaus wird erwartet, dass eine Zunahme von Forschung und Entwicklung, Produkteinführungen und Kooperationen der Hauptakteure das Marktwachstum vorantreiben wird. Beispielsweise genehmigte die FDA im Juni 2022 die Kombination der zielgerichteten Medikamente Dabrafenib (Tafinlar) und Trametinib (Mekinist) für die Behandlung von Menschen mit nahezu jeder Art von fortgeschrittenem soliden Tumor, der eine spezifische Mutation in einem Gen namens BRAF aufweist. Ergebnisse aus drei klinischen Studien, darunter zwei mit erwachsenen Patienten und eine mit pädiatrischen Patienten, lieferten die Daten für die Zulassung. Einige Studienteilnehmer litten an seltenen Krebsarten, darunter Gliom (Gehirnkrebs). Darüber hinaus berichteten das Ivy Brain Tumor Center am Barrow Neurological Institute und der UC San Francisco im November 2021 über die Eröffnung einer klinischen Phase-0-Studie zur Bewertung von Niraparib (ZEJULA), einer oralen, einmal täglich einzunehmenden Poly(ADP-Ribose)-Polymerase ( PARP)-Inhibitor von GSK für Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom (GBM) und rezidivierendem Gliom (Grad II–IV)

Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Hirntumoren und der zunehmenden Forschung und Entwicklung im Bereich der Entwicklung von Hirntumortherapeutika wird daher erwartet, dass der Markt für Hirntumortherapeutika im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird. Allerdings dürften die hohen Kosten der Krebstherapie und die mit Hirntumor-Therapeutika verbundenen Nebenwirkungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern