Auftragsfertigung von Biopharmazeutika Marktgröße

Marktanalyse für biopharmazeutische Auftragsfertigung

Die Größe des Marktes für Auftragsfertigung von Biopharmazeutika wird im Jahr 2024 auf 41,71 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 79,19 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 13,68 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf den Markt für die Auftragsfertigung von Biopharmazeutika. Verträge im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie kamen der Branche der Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) immens zugute. Laut einem Artikel in Contract Pharma vom Februar 2022 hat die COVID-19-Pandemie dem biopharmazeutischen CMO der Welt zwei Jahre enormer Arbeit abverlangt. Die Widerstandsfähigkeit der Branche zeigt sich in der erstaunlichen Geschwindigkeit, mit der sie die Hindernisse überwunden hat. In dem Artikel heißt es außerdem, dass die Einnahmen biopharmazeutischer CDMOs für rekombinante Proteine, Impfstoffe, monoklonale Antikörper und Mainstream-Biologika um durchschnittlich 29 % stiegen. Tatsächlich haben einige von einem Umsatzwachstum von bis zu 40–80 % zwischen 2020 und 2021 berichtet. Darüber hinaus wird laut einem im Juni 2021 in BioProcess International veröffentlichten Artikel mit einem durch die Pandemie ausgelösten Anstieg der CMO-Kapazität gerechnet Davon profitiert die gesamte Industrie, insbesondere bei der Herstellung von Zell- und Gentherapien. Die COVID-19-Pandemie hat einer bereits im Aufwärtstrend befindlichen biopharmazeutischen CMO-Kategorie neuen Auftrieb gegeben. Es wird erwartet, dass sich das langfristige Basiswachstumsmuster fortsetzt

Darüber hinaus bieten mehrere biopharmazeutische CMOs Dienstleistungen von der Arzneimittelproduktion bis zur Arzneimittelherstellung für andere Organisationen im Fall von Proteinen/Peptiden, Antikörpern, Impfstoffen und anderen biologischen Substanzen an. Beispielsweise ging Bharat Biotech im März 2022 eine Partnerschaft mit dem spanischen Biopharmaunternehmen Biofabri ein, um einen neuen Tuberkulose-Impfstoff zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. Der neue Tuberkulose-Impfstoff MTBVAC wird von Biofabri in enger Zusammenarbeit mit der Universität Zaragoza, der International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) und der Tuberculosis Vaccine Initiative (TBVI) hergestellt und entwickelt. Im September 2021 erklärte sich Baxter BioPharma Solutions, ein auf parenterale (injizierbare) Arzneimittel spezialisierter CMO, bereit, sterile Herstellungsdienstleistungen für NVX-CoV2373 bereitzustellen, den rekombinanten Nanopartikel-Impfstoffkandidaten COVID-19 von Novavax mit Matrix-M-Adjuvans. Es wird erwartet, dass die Vereinbarung die Herstellung im kommerziellen Maßstab vorantreibt, die für die Produktion und den Vertrieb des Impfstoffs auf dem britischen und europäischen Markt unerlässlich ist. Es wird erwartet, dass solche Aktivitäten der Marktteilnehmer das Wachstum des Marktes für die Auftragsfertigung von Impfstoffen im Untersuchungszeitraum ankurbeln werden

Darüber hinaus wird erwartet, dass strategische Initiativen der Marktteilnehmer, wie beispielsweise Auftragsfertigungspartnerschaften, das Wachstum des untersuchten Marktes ankurbeln. Beispielsweise gab ChimeronBio im April 2022 bekannt, dass es eine Herstellungsvereinbarung mit FUJIFILM DiosynthBiotechnologies (FDB) unterzeichnet hat, um sein Onkologie-Portfolio auf Kliniken auszudehnen. ChimeronBio hat sich für FUJIFILM DiosynthBiotechnologies als Partner für die Übertragung und Skalierung seines Herstellungsprozesses für Arzneimittelwirkstoffe entschieden

Strenge regulatorische Anforderungen und steigende Logistikkosten behindern jedoch das Wachstum des untersuchten Marktes