Marktgröße von CDMO für Biologika Industrie
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | USD 15,32 Milliarden |
| Marktgröße (2029) | USD 27,94 Milliarden |
| CAGR(2024 - 2029) | 12.78 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Hoch |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse der Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO).
Die Größe des CDMO-Marktes für Biologika wird im Jahr 2024 auf 15,32 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 27,94 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 12,78 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht
Da immer mehr Unternehmen im Pharmasektor über das Outsourcing von Dienstleistungen nachdenken, wird die Nachfrage nach Dienstleistungen von Auftragsfertigungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen steigen
- Die Pharmaindustrie wächst exponentiell, angetrieben durch das globale Wirtschaftswachstum, eine wachsende und alternde Bevölkerung und die Einführung neuer Produkte. Obwohl kleine Moleküle weiterhin einen bedeutenden Marktanteil einnehmen, wird erwartet, dass große Moleküle wie Biologika, Biosimilars sowie Zell- und Gentherapien im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen.
- Auch wenn die Volumina großer Moleküle tendenziell kleiner sind, wächst das Segment schneller. Es wird erwartet, dass das absolute Wachstum des Marktes für große Moleküle, einschließlich Original-Biologika, Biosimilars sowie Zell- und Gentherapien, den Markt bis 2023 auf 133 Milliarden US-Dollar ansteigen lässt. Demnach soll die Marktgröße für Original-Biologika bis 2023 371 Milliarden US-Dollar erreichen zu Results Healthcare.
- Krebstherapien gehören zu den Haupttreibern für einen großen Teil des Wachstums im Biologika-Markt. Trotz des prognostizierten schnelleren Wachstums überwiegen kleine Moleküle bei der Arzneimittelzulassung gegenüber Biologika. Beispielsweise hat das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der FDA im Jahr 2021 50 neue Arzneimittel und biologische Produkte zugelassen. Von den 50 zugelassenen neuen Arzneimitteln und biologischen Produkten waren 33 niedermolekulare Arzneimittel und 17 monoklonale Antikörper und andere großmolekulare Arzneimittel. Die Zahl der biologischen Zulassungen ist in den letzten Jahren stetig gestiegen.
- Unternehmen müssen zusätzliche Beträge investieren, um die den Herstellern auferlegten Vorschriften einzuhalten. Stattdessen sind Unternehmen bereit, für FE-Aktivitäten auszugeben, die dem Unternehmen insgesamt zugutekommen. Daher behindern die stark regulierten Herstellungsprozesse mit kompliziertem Technologietransfer und Bedenken hinsichtlich der IP-Sicherheit das erwartete Wachstum und die Akzeptanz des Marktes in verschiedenen Regionen.
- Die COVID-19-Pandemie hat das Potenzial der Herstellung und Auslagerung von Impfstoffen als nachhaltige Einnahmequelle für Unternehmen aufgezeigt, die auf dem untersuchten Markt tätig sind. Nach der COVID-19-Impfung dürfte die Einführung von Auffrischungsimpfungen eine günstige Wachstumslandschaft für CDMO-Anbieter schaffen. Catalent hat beispielsweise an fast 100 verschiedenen Verbindungen gearbeitet, um deren Potenzial zur Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen und -Therapien für mehr als 60 Kunden zu untersuchen.
