Marktgröße von Globale Bioburden-Tests Industrie
Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
Marktgröße (2024) | USD 1,40 Milliarden |
Marktgröße (2029) | USD 2,59 Milliarden |
CAGR(2024 - 2029) | 13.05 % |
Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für Bioburden-Tests
Die globale Marktgröße für Keimbelastungstests wird im Jahr 2024 auf 1,40 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 2,59 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 13,05 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht
Aufgrund von COVID-19 haben viele Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) es für notwendig erachtet, eine angemessene Sterilisation aufrechtzuerhalten, die die schnelle Bereitstellung sterilisierter oder desinfizierter medizinischer Geräte, Rohstoffe und Verpackungen erleichtern und so zur Reduzierung der Kontamination beitragen kann und die Sicherheit der neuartigen diagnostischen Tests und Medikamente gewährleisten, die für die Behandlung und Behandlung von COVID-19 entwickelt wurden. Gemäß der im November 2021 veröffentlichten Studie mit dem Titel Infektionsprävention und Chirurgie im Zeitalter der Pandemie werden in diesem Artikel die Maßnahmen überprüft, die umgesetzt wurden und zur Infektionskontrolle in der Chirurgie beigetragen haben, wie z. B. Tests, Patientenisolierung, persönliche Schutzausrüstung usw Belüftung. Darüber hinaus hat das Eurofins Medical Device Testing-Labornetzwerk während der COVID-19-Pandemie daran gearbeitet, fachkundige Unterstützung bei der Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Technologien zur Bekämpfung von COVID-19 zu leisten. Daher konzentrierten sich Forscher und medizinisches Fachpersonal während der COVID-19-Pandemie stärker auf Keimbelastungstests, und es wird erwartet, dass diese Tendenz im prognostizierten Zeitraum anhält
Die wichtigsten Faktoren, die das Marktwachstum ankurbeln, sind die hohe Häufigkeit von Produktrückrufen aufgrund mikrobieller Kontamination und zunehmende Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in den Biowissenschaften. Das hohe Potenzial mikrobieller Kontamination und Keimbelastung bei der Herstellung von Arzneimitteln und Biologika wird aufgrund von Konsequenzen wie Produktrückrufen als Hauptmotivation für Regierungen und Unternehmen angesehen, verschiedene biologische Sicherheitspraktiken einzuführen. Beispielsweise hat Green Pharmaceuticals Inc. im Juni 2022 freiwillig die Charge 2373/21222 von SnoreStop NasoSpray, verpackt in 0,3 FL OZ (9 ml)-Flaschen, auf Verbraucherebene zurückgerufen. Der Produktrückruf erfolgte aufgrund einer mikrobiologischen Kontamination mit Providencia rettgeri. Darüber hinaus rief Plastikon Healthcare, LLC im März 2022 freiwillig drei Chargen Magnesiamilch 2400 mg/30 ml Suspension zum Einnehmen, eine Charge Acetaminophen 650 mg/20,3 ml und sechs Chargen Magnesiumhydroxid 1200 mg/Aluminiumhydroxid 1200 mg/Simethicon 120 mg zurück 30 ml. Die Produkte werden aufgrund einer mikrobiellen Kontamination und einer unzureichenden Untersuchung fehlgeschlagener mikrobiologischer Tests zurückgerufen. Aufgrund der Zunahme von Produktrückrufen aufgrund mikrobieller Kontamination wird daher erwartet, dass die Nachfrage nach mikrobiellen Tests im Prognosezeitraum steigen wird
Darüber hinaus ist die Zunahme der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung ein weiterer Faktor, der zum Marktwachstum beiträgt. Laut den Daten von Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) vom September 2021 haben PhRMA-Mitgliedsunternehmen seit 2000 mehr als 1,1 Billionen US-Dollar in die Suche nach neuen Behandlungen und Heilmitteln investiert, davon allein 102,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021. Darüber hinaus wird erwartet, dass diese FE-Ausgaben in den kommenden Jahren weiter steigen werden, was wahrscheinlich zum Marktwachstum beitragen wird. Darüber hinaus fördern die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich der Biowissenschaften sowie die enorme öffentliche und private Finanzierung des Sektors das Marktwachstum. Das indische Ministerium für Wissenschaft und Technologie hat im Unionshaushalt für das Jahr 2021–2022 ein Budget von 35 Milliarden INR für das Ministerium für Biotechnologie (DBT) Indiens bereitgestellt, eine Steigerung von 25 % gegenüber dem Budget 2020–2021, hauptsächlich für die Biotechnologieforschung und Entwicklung sowie industrielle und unternehmerische Entwicklung im Land, was den untersuchten Markt ankurbeln wird. Daher tragen alle oben genannten Faktoren zum Marktwachstum bei
Allerdings könnten die hohen Kosten für Instrumente zur mikrobiellen Zählung das Marktwachstum im Prognosezeitraum bremsen