Markt-Trends von Pharmazeutische Auftragsfertigungsorganisation im asiatisch-pazifischen Raum Industrie
Injizierbare Dosisformulierungen halten einen bedeutenden Marktanteil
- Es wird geschätzt, dass der Markt für pharmazeutische Auftragsfertigung einen Aufwärtstrend verzeichnen wird, da die Nachfrage nach injizierbaren Medikamenten, insbesondere in der Krebsforschung, steigt. Aufgrund der starken Nachfrage nach Onkologie- und anderen hochwirksamen Medikamenten (wie Antikörperkonjugaten, Steroiden und IV Flüssigkeiten, die einen schnellen Wirkungseintritt erfordern), dürften Zytostatika die wichtigsten Wachstumstreiber für das Segment der injizierbaren Dosisformulierungen sein.
- Injizierbare Arzneimittel bieten im Vergleich zu anderen Arzneimittelformulierungsarten höhere Erträge. Daher wird erwartet, dass ein höherer ROI, eine höhere therapeutische Effizienz und ein schneller Wirkungseintritt das Wachstum des Segments der injizierbaren Formulierungen vorantreiben werden.
- Robuste Wachstumsraten sind aufgrund der Anzahl vielversprechender klinischer Wirkstoffe im Spätstadium in der Pipeline für die Krebstherapie zu erwarten. Krebsmedikamente machen einen erheblichen Anteil von fast 50 % der Pipelineprodukte aus.
- Der Großteil der Formulierungen biologischer Arzneimittel sowie der Abfüll- und Endbearbeitungsdienste wird an CMOs ausgelagert, während sich die großen Pharmaunternehmen auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimittelsubstraten und -produkten konzentrieren. Obwohl die Herstellung anderer Dosierungsformulierungen mit geringeren Kapitalinvestitionen und Betriebskosten verbunden ist, sind die Gewinnspannen bei sterilen injizierbaren Dosierungsformulierungen höher.
Indien nimmt einen bedeutenden Marktanteil ein
- Mit dem Aufkommen multinationaler Pharmaunternehmen und ihrer schnell wachsenden Präsenz in Indien hat sich das Konzept der Auftragsfertigung stetig weiterentwickelt und schnell angepasst, um Dienstleistungen wie die Formulierungsentwicklung, die grundlegende Herstellung von Arzneimitteln, Stabilitätsstudien und verschiedene Phasen klinischer Studien zu umfassen.
- Aufgrund der Ressourcen wie großer Arbeitskräfte, sachkundiger Arbeitskräfte und von der WHO-GMP anerkannter Produktionsprinzipien verfügt Indien bei der grundlegenden Herstellung medizinischer Arzneimittel und Produkte über einen weitaus größeren Vorteil gegenüber vielen anderen Ländern.
- Die Ausweitung der Arzneimittelsynthese und späte klinische Studien haben sich in dieser Region zu einem profitablen Protokoll entwickelt. Darüber hinaus hat das DTAB (Drug Technical Advisory Board) zugestimmt, für bestimmte Arzneimittel in Indien, die aus den regulierten Märkten Europas und der Vereinigten Staaten stammen, eine Verzichtserklärung auf Studien im Spätstadium (Phase III) zu gewähren. Dieser Anreizschritt führt zu enormen Kosteneinsparungen für Pharmaunternehmen und verstärkt dadurch ihren Fokus auf Indien.
- Es wird erwartet, dass der Ausbruch von COVID-19 auch Indiens Pharmasektor treffen wird; Tatsächlich hat es bereits begonnen. Indische Arzneimittelhersteller sind bei der Beschaffung ihrer Arzneimittelinhaltsstoffe oder pharmazeutischen Wirkstoffe (API) in hohem Maße von China abhängig. Aufgrund des Virusausbruchs steigen die Preise für wichtige Inhaltsstoffe für die Herstellung von Medikamenten. Nach Angaben des Pharmaceutical Export Promotion Council (Pharmexcil) sind die Kosten für wichtige Inhaltsstoffe bereits um 50–60 % gestiegen.
- Neueste Daten der indischen Arzneimittelaufsichtsbehörde zeigen, dass 57 Wirkstoffe, die für lebenswichtige Antibiotika, Vitamine und Hormone oder Steroide benötigt werden, im Falle eines längeren Lockdowns in China möglicherweise nicht mehr vorrätig sind. Dies kann wiederum erhebliche Auswirkungen auf die Pharmaindustrie haben.
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