Globale aseptische Probenahme Marktgröße

Marktanalyse für aseptische Probenahme

Der Markt für aseptische Probenahmen verzeichnete im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von fast 10,2 %

Aufgrund der COVID-19-Situation konzentrierten sich viele Unternehmen auf die Entwicklung wirksamer Impfstoffe, Biologika und Medikamente zur Vorbeugung/Heilung der Krankheit. Dies führt zu einem erhöhten Bedarf an aseptischen Tests. Aufgrund der Verlangsamung der Entwicklung und Herstellung anderer Arzneimittel oder Biologika in Verbindung mit Unterbrechungen der Lieferkette kam es während der Pandemie jedoch zu Schwierigkeiten auf dem Markt. Zu den Auswirkungen der Pandemie auf das Marktwachstum wurden verschiedene Forschungsstudien veröffentlicht. Beispielsweise heißt es in einer im Juni 2021 von Science of the Total Environment veröffentlichten Forschungsstudie, dass unter den aktiven Probenahmemethoden mehrere Probenahmegeräte zur Beurteilung des durch die Luft übertragenen Virus eingesetzt werden könnten. Es können jedoch längere aktive Probenahmezeiten erforderlich sein, um die Sammlung ausreichender in der Luft befindlicher Viren für den Nachweis durch molekulare Techniken sicherzustellen. Daher ist zu erwarten, dass der Markt aufgrund längerer aktiver Probenahmezeiten durch die Pandemie negativ beeinflusst wurde und langfristig wachsen dürfte

Die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für aseptische Probenahme sind die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika, die zu einer zunehmenden Einführung aseptischer Einwegprodukte für die Probenahme führte. Andererseits wird erwartet, dass die Zahl der aseptischen Probenahmen in diesem Zeitraum angesichts der steigenden Ausgaben von Unternehmen und Regierungen auf der ganzen Welt für das Gesundheitswesen und die Arzneimittelentwicklung deutlich zunehmen wird. Nach Angaben der US-amerikanischen FDA wurden im Januar 2022 durch CDER durchschnittlich 43 neue Arzneimittel pro Jahr zugelassen. Allerdings gab es etwa 50 neue Medikamente, entweder als neue molekulare Einheiten (New Molecular Entities, NME) im Rahmen von New Drug Applications (NDAs) oder als neue therapeutische Biologika im Rahmen von Biologics License Applications (BLAs). Dies zeigt die zunehmenden Arzneimittelzulassungen, die auf einen verstärkten Einsatz aseptischer Probenahmen während der Studien hinweisen. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für aseptische Probenentnahme im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben, der staatlichen Vorschriften zur Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit und der weltweit zunehmenden FE-Aktivitäten in diesem Segment wachsen wird

Darüber hinaus wird erwartet, dass mit den wachsenden Investitionen in die Entwicklung neuer Medikamente und die Drogenmissbrauchsforschung die Nachfrage nach aseptischen Probenahmeprodukten steigen wird, was das Marktwachstum ankurbeln dürfte. Beispielsweise wird laut dem Bericht des NIH, USA, vom Mai 2022 erwartet, dass die Forschungs- und Entwicklungsausgaben für Drogenmissbrauch von 1.476 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 1.596 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 steigen werden. Ebenso wurde im Juni 2022 von SK Pharmteco investiert rund 35 Millionen US-Dollar in die Erweiterung der pharmazeutischen Produktionsanlage von SK im Dubliner Vorort Swords, Irland, einschließlich eines neuen Gebäudes. Daher wird erwartet, dass solche Investitionen und Erweiterungen erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes für aseptische Probenentnahme haben

Es wird jedoch erwartet, dass Probleme im Zusammenhang mit auslaugbaren und extrahierbaren Kunststoffmaterialien im Probenahmeverfahren sowie die unbekannten Verunreinigungen, die während der biopharmazeutischen Prozesse aufgrund des Einsatzes hoher Temperaturen entstehen, das Marktwachstum behindern