Markt-Trends von Globale Aptamere Industrie
Für das Diagnostiksegment wird im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum erwartet
Die richtige Diagnose ist der wichtigste Faktor für die Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Viruserkrankungen. In den letzten Jahren ist weltweit ein deutlicher Anstieg der Nachfrage und Nutzung der Aptamer-Technologie zu verzeichnen. Es wurde in einer Vielzahl diagnostischer und therapeutischer Anwendungen eingesetzt, und derzeit werden mehrere Strategien endgültig oder abschließend erforscht, bei denen Aptamere gegen Virusproteine eingesetzt werden
Der Ausbruch von COVID-19 und das Fehlen einer spezifischen Behandlung und eines Goldstandard-Diagnosesystems für die Diagnose haben die Situation komplizierter gemacht. Die Bemühungen haben zur Herstellung mehrerer Diagnosekits geführt, die mit Einschränkungen wie Genauigkeit und unzureichender Empfindlichkeit verbunden sind. Aptamere gelten als multipotente biologische Sonden, die vielversprechende Kandidaten für die Entwicklung empfindlicher und spezifischer Biosensoren sein könnten. Darüber hinaus haben nur wenige Studien spezifische Aptamer-Typen des Coronavirus eingeführt, was bei der Auswahl des besten Ansatzes zur Gewinnung spezifischer Aptameren für das SARS-CoV-2-Virus hilfreich sein könnte. Laut einer Forschungsstudie von Raheleh Torabi et al., veröffentlicht im Molecular and Cellular Probes Journal, Oktober 2020, ergaben die Studienergebnisse beispielsweise, dass das Helicase-Enzym eine wichtige Rolle bei der Virusreplikation und -proliferation spielt. Daher könnte es als potenzielles Ziel für die Entwicklung therapeutischer Aptamere für Coronaviren angesehen werden. N-Protein könnte aufgrund seiner entscheidenden Rolle bei der Synthese viraler RNA und dem SARS-Nachweis auch ein wirksames Ziel für die Erkennung und Hemmung von COVID-19 sein. Durch den Einsatz von Aptameren als empfindliche diagnostische Elemente wird es möglich sein, schnelle, empfindliche, kostengünstige und benutzerfreundliche Diagnosewerkzeuge für kleine klinische Probenmengen herzustellen
Darüber hinaus erfreuen sich laut einer Forschungsstudie von Sapna Devi et al., die im Mai 2021 im Saudi Journal of Biological Sciences veröffentlicht wurde, Aptamer (Oligonukleotide oder kurze Peptide), die spezifisch an Zielmoleküle binden können, bei der Entwicklung von Biosensoren für den empfindlichen Nachweis zunehmender Beliebtheit Analyten, Krankheitserreger (Bakterien, Viren, Pilze, Prionen), Arzneimittelrückstände, Toxine und Krebszellen. Somit erwiesen sich Aptamere als erfolgreich in der In-vivo-Anwendung bei der Krankheitsdiagnose. Aus diagnostischer Sicht werden Aptamere derzeit als Bioerkennungselement in verschiedenen diagnostischen Systemen entwickelt, um virale Proteine entweder im Blut (Serum oder Plasma) oder in den infizierten Zellen nachzuweisen
Die Marktteilnehmer verfolgen verschiedene Strategien wie Produkteinführungen und Entwicklungen. Kooperationen, Partnerschaften und Erweiterungen zur Steigerung des Marktanteils. Beispielsweise schlossen die Aptamer Group und Cytiva im September 2020 eine neue Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung eines Schnelltests für die COVID-19-Infektion. Darüber hinaus hat Aptamer Sciences Inc. im Juni 2020 in Südkorea einen Risikotest für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs auf den Markt gebracht, der das weltweit erste Diagnosekit ist, das die Aptamer-Technologie anwendet und voraussichtlich dazu beitragen wird, die Rate an Früherkrankungen zu erhöhen Lungenkrebsdiagnose mit Komfort und hoher Genauigkeit. Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Segmentwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden
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Nordamerika dominiert den Markt und erwartet, dass dies auch im Prognosezeitraum der Fall sein wird
Die nordamerikanische Region dominiert den Aptamere-Markt aufgrund schneller technologischer Fortschritte und hoher Investitionen und Finanzierung zur Unterstützung der Entwicklung von Aptameren. Die Vereinigten Staaten waren das Zentrum aller wichtigen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Aptameren. Das erste Aptamer-Therapeutikum Macugen wurde 2004 von der US-amerikanischen FDA (United States Food and Drugs Administration) zugelassen
Aptamere, die explizit für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 synthetisiert werden, werden eingesetzt und liefern ein schnelles Ergebnis. Es ist keine Kühlung oder Vorbereitung der Probe erforderlich. Der auf Nanosensoren basierende Test wird in der Lage sein, COVID-19 sowohl in symptomatischen als auch in asymptomatischen Fällen genau zu erkennen und das neuartige Coronavirus von Influenza und anderen häufigen Atemwegserregern zu unterscheiden. Laut einer kanadischen Forschungsstudie von Jiuxing Li et al., die im Juni 2021 im Nucleic Acids Research Journal veröffentlicht wurde, ergaben die Studienergebnisse, dass Aptamere ihre volle Bindungsaktivität beibehielten, wenn das S1-Protein in 50 % des menschlichen Speichels gespikt wurde, was Heimtests unterstützen könnte oder Schnelltests in Gemeindeeinrichtungen. Basierend auf dieser Erkenntnis wurde ein einfacher kolorimetrischer Sandwich-Assay unter Verwendung des MSA1-Aptamers als molekulares Erkennungselement (MRE) entwickelt und gezeigt, dass damit pseudotypisiertes Lentivirus in 50 % Speichel mit einer Nachweisgrenze von 400 fM nachgewiesen werden konnte. Die Studie hat das Potenzial der Aptamere als diagnostische Hilfsmittel zum Nachweis von COVID-19 in einer leicht zugänglichen Patientenprobe bestätigt
In der Region Nordamerika ist Forschung und Entwicklung das aktivste Anwendungsgebiet von Aptameren. Ein erheblicher Anteil der Nachfrage entfällt auf Forschungsanwendungen, die auch für die Umsatzgenerierung im Markt verantwortlich sind. Darüber hinaus ist auch die wachsende Akzeptanz der personalisierten Medizin einer der wesentlichen Treiber für das Wachstum des Marktes. Aptamere haben sich in den letzten zehn Jahren rasant weiterentwickelt, und Aptamere haben auf eine Reihe von Molekülen abzielt, die an der Tumorprogression und Metastasierung beteiligt sind und an verschiedenen Stellen vorhanden sind. Im März 2021 startete die Eastern Virginia Medical School in den Vereinigten Staaten eine klinische Phase-I-Studie, um festzustellen, ob ein auf Tenofovir (TFV)-Aptamer basierender Biosensor (Aptasensor) TFV in biologischen Flüssigkeiten von Frauen nachweisen kann, die nach dem Zufallsprinzip verschiedenen Dosierungsschemata zugewiesen wurden, die hohe und niedrige Dosierungen darstellen Adhärenz. Der Versuch wird voraussichtlich im Januar 2022 abgeschlossen sein. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt in der Region im Prognosezeitraum wächst
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