Markt-Trends von Anämiebehandlung Industrie
Eisenmangelanämie wird im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum verzeichnen
Eisenmangelanämie ist die häufigste Form der Anämie, bei der das Blut nicht über genügend rote Blutkörperchen verfügt, die Sauerstoff zu den Körpergeweben transportieren. Nach Angaben des National Institute of Health ist Eisenmangelanämie eine der häufigsten ernährungsbedingten Mangelerkrankungen, von der große Teile der Bevölkerung betroffen sind, insbesondere physiologische Gruppen wie Kinder, menstruierende Frauen und schwangere Frauen. Es gibt einige Erkrankungen, die eine Eisenmangelanämie verursachen, darunter Nierenerkrankungen und lang anhaltende Erkrankungen, die zu Entzündungen führen, wie Herzinsuffizienz oder Fettleibigkeit
Weltweit hat die zunehmende Prävalenz chronischer Nierenerkrankungen (CKD), entzündlicher Darmerkrankungen (IBD) und Krebs den Bedarf an eisenmedikamentöser Behandlung der nachfolgenden Eisenmangelanämie (IDA) erhöht, was voraussichtlich das Marktwachstum ankurbeln wird. Beispielsweise Laut dem Bericht von Kidney International Supplements vom April 2022 wird erwartet, dass chronische Nierenerkrankungen letztendlich eine größere Anzahl von Menschen betreffen und unter allen anderen globalen Todesursachen an Bedeutung gewinnen werden. Daher erhöht der Anstieg von CKD in der Bevölkerung das Risiko einer Eisenmangelanämie, einer häufigen Komplikation von CKD, und erhöht wahrscheinlich die Nachfrage nach Anämiebehandlungen, die den Markt im Prognosezeitraum antreiben
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Zulassung und Einführung neuartiger Formulierungen sowie strategische Initiativen wichtiger Akteure zur Verbesserung des Zugangs zu intravenösen Eisenmedikamenten das Marktwachstum weiter unterstützen werden. Beispielsweise brachte Sandoz im Juli 2021 die generische Version von Ferumoxytol auf den Markt, einem intravenösen Medikament zur Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) in den Vereinigten Staaten. Mit dieser Einführung wird der Plan umgesetzt, das Portfolio von Krankenhäusern und Kliniken zu erweitern und Patienten Zugang zu kostengünstigen Generika zu ermöglichen, was den Markt im Prognosezeitraum ankurbeln wird
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Einfluss auf den gesamten Markt für Anämiebehandlungen haben wird, wobei die Vereinigten Staaten den größten Beitrag zum Markt leisten werden. Anämie ist eine der häufigsten Bluterkrankungen der letzten Zeit. Einige der häufigsten Formen der Anämie in Nordamerika sind Eisen- und Vitaminmangel, plastische Anämie, hämolytische Anämie und Sichelzellenanämie. Nach Angaben des National Heart, Lung, and Blood Institute ist Anämie die häufigste Bluterkrankung, von der mehr als 3 Millionen Amerikaner betroffen sind
Ebenso trägt die Präsenz eines starken Hauptmarktteilnehmers mit einer starken Pipeline zum Marktwachstum in der Region bei. Beispielsweise verfügt Global Blood Therapeutics, Update 2022, in den Vereinigten Staaten über eine starke Pipeline in den verschiedenen Phasen klinischer Studien zur Sichelzellenanämie, wie Inclacumab (Phase III/IV), GBT021601 (Phase I/II) und HbF-Induktoren , Antisicklingmittel, Entzündungen, Reduzierung von oxidativem Stress usw. Darüber hinaus akzeptierte Health Canada im Juli 2022 die New Drug Submission (NDS) für Daprodustat von GSK, einen oralen Hypoxie-induzierbaren Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI) zur Prüfung potenzielle Behandlung von Patienten mit Anämie aufgrund einer chronischen Nierenerkrankung (CKD). Somit liefern die neuen Produktversuche, Zulassungen und Markteinführungen effizientere Medikamente mit verschiedenen Anwendungen bei Anämie, die den Markt im Prognosezeitraum antreiben
Darüber hinaus steigt mit der steigenden Zahl der Kinder, die in den Vereinigten Staaten mit Sichelzellenanämie geboren werden, auch die Nachfrage nach Anämiebehandlungen. Laut einem Bericht des NIH, der in der NCBI-Ausgabe vom August 2022 veröffentlicht wurde, ist die Sichelzellenanämie (SCD) eine Multisystemerkrankung und die häufigste genetische Erkrankung in den Vereinigten Staaten, von der 1 von 500 Afroamerikanern betroffen ist. Außerdem trägt etwa jeder zwölfte Afroamerikaner die autosomal-rezessive Mutation und jährlich werden etwa 300.000 Säuglinge mit Sichelzellenanämie geboren. Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren zusammen die Nachfrage nach Anämiebehandlungen erhöhen und das Wachstum des untersuchten Marktes in der Region begünstigen
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